រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ក្រសួងសុខាភិបាលទើបតែបានពង្រីកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថផលិតក្នុងស្រុកចំនួន ៧០០ មុខ។ វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់ដែលទើបចេញថ្មីសម្រាប់ថ្នាំចំនួន ៤១ និងទើបចេញ និងបន្តវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់ចំនួន ២១ មុខសម្រាប់វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ។
ដូច្នេះហើយ ចំនួនថ្នាំ វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រសរុបដែលទើបទទួលបាន ឬថ្មីនូវវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរដោយរដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមមាន ៧៦២ប្រភេទ។
ក្នុងចំណោមថ្នាំចំនួន 700 ដែលត្រូវបានពង្រីកនោះ 479 ត្រូវបានបន្តរយៈពេល 5 ឆ្នាំ 193 ត្រូវបានបន្តរយៈពេល 3 ឆ្នាំ និង 28 ទៀតត្រូវបានបន្តរហូតដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2025 ។
រូបថតគំនូរ។ |
ក្នុងចំណោមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថថ្មីចំនួន 41 បានទទួលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថ្មីក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំ 40 ហើយនៅសល់ 1 ទៀតទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថ្មីក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំ។
ក្នុងចំណោមវ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្រ្តចំនួន 27 ដែលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់ត្រូវបានផ្តល់ ឬបន្តថ្មី 15 ប្រភេទត្រូវបានបន្ត ឬផ្តល់ថ្មីក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំ; 12 ប្រភេទត្រូវបានបន្តនិងចេញឡើងវិញក្នុងរយៈពេល 3 ឆ្នាំ។
ឱសថថ្មី វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រជាង 700 បានចុះបញ្ជីចរាចរឡើងវិញនៅពេលនេះ ជាមួយនឹងឥទ្ធិពលឱសថសាស្រ្តយ៉ាងទូលំទូលាយ... ដើម្បីបម្រើតម្រូវការថ្នាំ និងវ៉ាក់សាំងរបស់ប្រជាជន និងសម្រាប់ការដេញថ្លៃ និងលទ្ធកម្ម។
កន្លងមក ក្រសួងសុខាភិបាលទើបតែបានពន្យារប្រភេទថ្នាំចំនួន ៦២៦ ប្រភេទ ក្នុងនោះ ៤២៥ ប្រភេទ ពន្យាររយៈពេល ៥ ឆ្នាំ ១៥៦ ប្រភេទ ពន្យារ ៣ ឆ្នាំ និង ៤៥ ប្រភេទ បន្តរហូតដល់ថ្ងៃទី ៣១ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៥។
ប្រភេទថ្នាំ និងឱសថទូទៅដែលលេខចុះបញ្ជីត្រូវបានពង្រីកនាពេលថ្មីៗនេះ មានភាពចម្រុះណាស់ទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលឱសថ រួមមានថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមហារីក ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង លើសឈាម ទឹកនោមផ្អែម ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ ថ្នាំព្យាបាលជំងឺផ្លូវដង្ហើម ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ថ្នាំផ្សះ ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកទូទៅផ្សេងទៀត... និងថ្នាំវ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្រ្តសម្រាប់ការព្យាបាល និងតម្រូវការខ្ពស់ក្នុងការព្យាបាល។
យោងតាមរដ្ឋបាលគ្រឿងញៀននៃប្រទេសវៀតណាម គិតត្រឹមខែឧសភា ឆ្នាំ 2024 ទីភ្នាក់ងារនេះបានដំណើរការពាក្យសុំអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឱសថចំនួន 666 និងពាក្យសុំអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលចំនួន 3,641 សម្រាប់វត្ថុធាតុដើម ការវេចខ្ចប់ និងសំបកគ្រាប់។ ប្រកាសពន្យារសុពលភាពការចុះបញ្ជីថ្នាំចំនួន ១៣.២០២ មុខ និងគ្រឿងផ្សំឱសថចំនួន ១៤ មុខ តាមសេចក្តីសម្រេចលេខ ៨០ របស់រដ្ឋសភា។ ដោយហេតុនេះ រក្សាបានឱសថជាង 22,000 ដែលមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរត្រឹមត្រូវ ជាមួយនឹងសារធាតុសកម្មប្រហែល 800 ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។
ក្រសួងសុខាភិបាលតម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីការទទួលបន្ទុកផលិតឱសថស្របតាមកំណត់ត្រា និងឯកសារដែលបានចុះបញ្ជីនៅក្រសួងសុខាភិបាល ហើយត្រូវបោះពុម្ពលេខចុះបញ្ជីដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាលវៀតណាមនៅលើស្លាកឱសថ។
ថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងជាពិសេសអាចផលិត និងចែកចាយបានតែនៅពេលដែលមានវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់សិទ្ធិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថ។
ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្លាកឱសថ ការណែនាំឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា និងការណែនាំអំពីថ្នាំក្នុងរយៈពេល 6 ខែ។
ក្រសួងសុខាភិបាលក៏តម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីឱសថ សម្របសម្រួលជាមួយកន្លែងព្យាបាល ដើម្បីអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នស្តីពីឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា ត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងផលប៉ះពាល់នៃឱសថមកលើមនុស្ស និងសំយោគ និងរាយការណ៍តាមបទប្បញ្ញត្តិ។
កន្លែងចុះឈ្មោះឱសថត្រូវតែធានាថាលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការត្រូវបានរក្សាទុកក្នុងអំឡុងពេលសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរធាតុផ្សំឱសថ។
ក្នុងករណីដែលកន្លែងចុះឈ្មោះលែងបំពេញលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ វាត្រូវតែទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចុះឈ្មោះស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃសារាចរលេខ 08/2022/TT-BYT ក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃចាប់ពីថ្ងៃដែលកន្លែងចុះឈ្មោះមិនបំពេញលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ។
គ្រឿងបរិក្ខារផលិតឱសថត្រូវតែធានានូវល័ក្ខខ័ណ្ឌប្រតិបត្តិការនៃរោងចក្រផលិតក្នុងអំឡុងពេលសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ។
ប្រភព៖ https://baodautu.vn/gia-han-cap-moi-them-hon-700-loai-thuoc-phuc-vu-nguoi-benh-d221626.html
Kommentar (0)