ベトナムは目標を設定：国内生産の医薬品が数量の80％、市場価値の70％を占める。 100種類以上のオリジナル医薬品、ワクチン、生物学的製剤の技術移転を受け、患者の医薬品費負担の軽減に貢献します。
会議で語った保健省医薬品管理局副局長タ・マン・フン氏 - 写真：TL
国内の医薬品生産は需要の70%を満たす
12月25日、保健戦略政策研究所（保健省）は、「ベトナムにおける医薬品およびワクチン生産の技術移転の促進：国際的な経験」をテーマにした政策対話会議を開催し、「経済と解決策を提案する」と述べた。このプログラムは、保健戦略政策研究所とアストラゼネカ・ベトナムが共同で主催しています。
会議で講演した保健省医薬品管理局の副局長タ・マン・フン氏は、ベトナムの医薬品市場の総価値は2015年の34億ドルから2020年には74億6000万ドルに増加したと述べた。 2022年、年間12～15%の成長が見込まれます。
さらに、ベトナムには現在、GMP-WHO基準を満たす工場が238か所あり、そのうち17か所はGMP-EU基準を満たしています。ベトナムはこれまでに15種類のワクチンを生産し、拡大ワクチン接種需要の100％とサービスワクチン接種需要の10％を満たした。
医薬品に関して、洪氏によれば、現在、アストラゼネカ、セルヴィエ、ビアトリスなどの多国籍企業から技術移転を受けた医薬品が約20種類あるという。
医薬品管理部門の責任者によると、現在、国内で生産される医薬品の割合は数量で約70％に達しているが、消費額で約46.3％を占めるに過ぎず、医薬品生産のための原材料は主に輸入に頼らざるを得ない。製薬業界は依然として、ハイテク医薬品や革新的な医薬品ではなく、ジェネリック医薬品の製造に重点を置いています。
一方、ベトナムの2030年までの医薬品産業発展国家戦略および2045年までのビジョンによれば、ベトナムの医薬品産業をASEAN地域のオリジナル医薬品の生産と技術移転の中心地に育てることが目標となっている。
2030年までに、医薬品の国産化率を数量ベースで80％、市場価値ベースで70％に引き上げることを目指す。少なくとも100種類のオリジナルの医薬品、ワクチン、生物学的製剤の技術移転を受ける。
医薬品製造技術の移転、患者の負担軽減
会議の専門家によると、技術移転は製薬業界の生産能力の向上に重要な役割を果たす。
同時に、ベトナムは最新技術に迅速にアクセスし、研究開発コストを削減し、ハイテク医薬品を生産し、医療安全を確保し、供給源を積極的に管理することが可能になります。
会議での議論に参加する専門家たち - 写真: TT
さらに、製薬業界は競争力を高め、国際投資を誘致し、輸出を拡大することで、地域市場における地位を強化することになります。
会議で共有した保健保険局（保健省）のヴー・ヌ・アン副局長は、ベトナムでのオリジナル医薬品の製造技術移転は健康保険（健康保険）にも関係していると述べた。
ヌ・アン氏によると、ベトナムが独自の医薬品を生産できるようになれば、患者は良質な医薬品を適正な価格で入手できるようになるという。
さらに、ヌ・アン氏は、医療分野における技術移転を促進するための政策をさらに強化すべきだと提案した。
保健戦略政策研究所所長のグエン・カン・フオン博士も、国際的な経験から、技術移転の成功は政府の支援と優遇政策の発行に大きく依存していることが示されていると述べた。
投資を奨励し、知的財産権を保護し、インフラを支援し、技術移転プロジェクトに多国籍企業からの投資を誘致する環境を整える政策が必要です。
ワークショップの専門家によると、効果的な技術移転を促進するために、ベトナムはまず技術移転プロセス全体にわたって優遇政策を追加する必要がある。
また、価格交渉における合理的な値引き水準の向上や、優遇約束に従った医薬品流通登録証の交付期間の確保など、実施上の困難に対処する必要がある。
医薬品管理局の責任者はまた、保健省は国会で可決されたばかりの改正薬事法の施行を導くための法律文書草案のシステムを積極的に開発していると述べた。
その中には、技術移転を促進し、国内の製薬産業を発展させるための多くの新しく革新的な政策が含まれています。
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出典: https://tuoitre.vn/viet-nam-phan-dau-san-xuat-thuoc-biet-duoc-goc-giam-ganh-nang-cho-nguoi-benh-20241225191949283.htm
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