世界保健機構（WHO）によると、SARS-CoV-2の継続的な蔓延と変異株の出現には、継続的な警戒と、監視、調査、評価のための世界的なメカニズムが必要です。
WHOのTAG-CO-VAC（SARS-CoV-2の進化に関する技術諮問グループ）は、SARS-CoV-2の進化がCovid-19ワクチンの抗原組成に与える影響を評価するための会議を開催しました。ワクチンの成分変更が必要かどうかについてWHOに助言する。
SARS-CoV-2の変異を評価するために遺伝子を分離し、配列決定することは、流行を予防および制御するための非常に効果的なワクチンの製造に役立ちます。
TAG-CO-VAC は 5 月以来、ワクチン抗原として XBB.1.5 などの一価 XBB.1 子孫の使用を推奨しています。いくつかのメーカー（mRNA、ウイルスベクター、タンパク質ベースのワクチンプラットフォームを使用）は、COVID-19ワクチンの抗原組成を、規制当局によって使用が承認されているXBB.1.5製剤に更新しました。
最近では、TAG-CO-VAC が 12 月 4 日から 5 日にかけて会合を開き、SARS-CoV-2 の遺伝的および抗原的進化、および流行している SARS-CoV-2 変異株に対する承認済みワクチンの有効性を検討しました。
TAG-CO-VAC の 2 年ごとの証拠レビューは、SARS-CoV-2 の進化とワクチン由来の免疫の動態を継続的に監視する必要性に基づいています。
WHOは、COVID-19ワクチンの抗原組成に関する最新のアップデート（12月13日）を提供し、SARS-CoV-2はスパイクタンパク質の重要な遺伝的および抗原的進化を伴い循環と進化を続けていると述べた。
さまざまなプラットフォーム上の Covid-19 ワクチン XBB.1.5 は、循環する SARS-CoV-2 変異体に対して広範囲に交差反応する中和抗体反応を誘発します。 SARS-CoV-2の現在の進化と、循環する変異株に対する一価XBB.1.5ワクチンによって実証された広範な免疫反応を考慮して、TAG-CO-VACは、現在のCovid-19ワクチンの抗原成分、つまり一価XBB.1.5をCovid-19ワクチン抗原として保持することを推奨しています。
WHOは、新型コロナウイルス感染症ワクチンの抗原組成に関する最新情報とともに、WHOの緊急使用リストに掲載されている、あるいは事前認定された新型コロナウイルス感染症ワクチンは、ワクチン接種プログラムで引き続き使用できるとも述べた。
ワクチン製造における抗原の役割に関して、ワクチンと予防接種の専門家は、通常、ワクチンには特定の生物の弱体化または不活性な部分（抗原）が含まれていると説明しています。ワクチンは体内に入ると、体内で免疫反応（抗原に対する特定の抗体の生成）を引き起こし、病原体に感染したときに体が病気と闘うのを助けます。
COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2を含むウイルスは、時間の経過とともに進化します。ウイルスが自分自身を複製またはコピーするときに、わずかに変化することが時々ありますが、これはウイルスでは正常なことです。こうした変化は「突然変異」と呼ばれます。
1 つ以上の新しい突然変異を持つウイルスは、元のウイルスの「変異体」と呼ばれます。
ほとんどのウイルスの変異は、感染や病気を引き起こす能力にほとんど影響を与えないか、まったく影響を与えません。しかし、ウイルスの遺伝物質のどこに変化があったかによって、伝染などウイルスの特性が影響を受ける可能性があり、例えば、ウイルスが容易に広がったり、広がらなかったりする可能性があります。または重症度、たとえば、多かれ少なかれ深刻な病気を引き起こす可能性があります。
（世界保健機関）
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