世界保健機関（WHO）によると、SARS-CoV-2の継続的な循環と変異体の出現には、継続的な警戒と、監視、調査、評価のための世界的なメカニズムが必要です。
WHOのTAG-CO-VAC（SARS-CoV-2の進化に関する技術諮問グループ）は、SARS-CoV-2の進化がCovid-19ワクチンの抗原組成に与える影響を評価するための会議を開催しました。ワクチンの成分変更が必要かどうかについてWHOに助言する。
SARS-CoV-2の変異を評価するために遺伝子を分離して配列決定することは、流行を予防および制御するための非常に効果的なワクチンの製造に役立ちます。
TAG-CO-VACは5月以来、ワクチン抗原としてXBB.1.5などの一価XBB.1子孫の使用を推奨しています。いくつかの製造業者（mRNA、ウイルスベクター、タンパク質ベースのワクチンプラットフォームを使用）は、COVID-19ワクチンの抗原組成を、規制当局によって使用が承認されているXBB.1.5製剤に更新しました。
直近では、TAG-CO-VACは12月4日から5日にかけて会合を開き、SARS-CoV-2の遺伝的および抗原的進化と、流行しているSARS-CoV-2変異体に対する承認済みワクチンの有効性を検討しました。
TAG-CO-VAC の 2 年ごとのエビデンスレビューは、SARS-CoV-2 の進化とワクチン由来の免疫の動態を継続的に監視する必要性に基づいています。
WHOは、COVID-19ワクチンの抗原組成に関する最新のアップデート（12月13日）を提供し、SARS-CoV-2はスパイクタンパク質の重要な遺伝的および抗原的進化を伴い循環し進化し続けていると述べた。
さまざまなプラットフォーム上の Covid-19 ワクチン XBB.1.5 は、循環する SARS-CoV-2 変異体に対して広範囲に交差反応する中和抗体応答を誘発します。 SARS-CoV-2の現在の進化と、循環変異株に対する一価XBB.1.5ワクチンによって実証された広範な免疫反応を考慮して、TAG-CO-VACは、現在のCovid-19ワクチンの抗原成分、つまり一価XBB.1.5をCovid-19ワクチン抗原として保持することを推奨しています。
WHOは、新型コロナウイルスワクチンの抗原組成に関する最新情報とともに、WHOの緊急使用リストにある、または事前承認された新型コロナウイルスワクチンは、ワクチン接種プログラムで引き続き使用できるとも述べた。
ワクチン製造における抗原の役割に関して、ワクチンと予防接種の専門家は、通常、ワクチンには特定の生物（抗原）の弱体化または不活性な部分が含まれていると説明しています。ワクチンは体内に入ると、体内で免疫反応を起こし（抗原に特異的な抗体を生成）、その病原体に感染したときに体が病気と闘うのを助けます。
COVID-19を引き起こすウイルスであるSARS-CoV-2を含むウイルスは、時間の経過とともに進化します。ウイルスが自分自身を複製またはコピーすると、わずかに変化することがありますが、これはウイルスにとって正常なことです。これらの変化は「突然変異」と呼ばれます。
1 つ以上の新しい突然変異を持つウイルスは、元のウイルスの「変異体」と呼ばれます。
ほとんどのウイルスの変異は、感染や病気を引き起こす能力にほとんど影響を与えないか、まったく影響を与えません。しかし、ウイルスの遺伝物質のどこに変化があったかによって、伝染などウイルスの特性に影響を及ぼす可能性があり、例えば、ウイルスが広がりやすくなるか、あるいは広がりにくくなる可能性があります。または重症度、たとえば、多かれ少なかれ深刻な病気を引き起こす可能性があります。
（世界保健機関）
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