脊髄ヘルニアの新生児の手術が成功

GĐXH - 合併症を伴う先天性脊髄髄膜瘤を患う生後3日の新生児（体重3.1kg、 ディエンビエン在住）が、E病院脳神経外科の医師らによって治療され、無事に治った。

E病院脳神経外科のブイ・ミン・タン医師は、妊娠20週目からこの子どもは脊髄髄膜瘤と診断されたが、何の介入もなかったと語った。

母親がディエンビエン省病院で出産した後、赤ちゃんの背中の脊髄ヘルニアが破裂した。子供は初期治療を受け、背中の部分に4x5cmの皮下脊髄髄膜瘤があり、破裂して炎症を起こし、頭が大きい、頭蓋縫合の拡張、泉門の膨らみ、内反足、両足の可動性の低下、神経因性膀胱などの複数の奇形の症状を伴って、すぐにE病院に搬送されました。

「これは複雑性脊髄髄膜瘤の症例で、脊髄と神経が脊柱管の外に突出し、ヘルニアが破裂しているため、緊急治療が必要となり、脳神経外科、麻酔科、小児科、泌尿器科などの専門医が連携して相談し、子供に最適な治療計画を選択する必要がありました」とタン医師は付け加えた。

脳神経外科医は緊急手術を実施し、脊髄と神経を脊柱管に再挿入し、子供のために脊髄膜と皮膚フラップを作成しました。 1週間後、水頭症と神経因性膀胱の治療のため、この子供は脳室腹腔シャント術と膀胱ドレーン挿入術を受けた。手術後、赤ちゃんは徐々に意識を取り戻し、定期的に母乳を飲み、頭の大きさも正常に戻り、感染の兆候も見られませんでした。現在、この子どもは術後の経過観察とケアを受けており、両下肢の運動機能と膀胱機能の回復を助けるリハビリテーション運動も行われている。

タン医師は、脊髄髄膜瘤は胎児期に神経管が適切に閉じず、脊髄と神経が突出することで起こる重篤な先天異常であると説明した。この病気の合併症は、神経機能障害を引き起こし、手足の麻痺、膀胱機能障害、水頭症を引き起こし、子供の身体的および知的発達に影響を及ぼし、早期に解決しないと、重篤な合併症で生命を脅かすこともあります。既知の原因としては、遺伝子機能の異常、葉酸欠乏、母親のインフルエンザ感染、妊娠初期の 3 か月間の特定の薬剤の使用などが挙げられます。

医師は、この病気は妊娠中の超音波検査、血液検査、胎児のMRIによって出生前に完全に診断できると推奨しています。早期診断は、モニタリング、介入、適切な治療計画の開発において重要な役割を果たし、新生児の予後の改善に役立ちます。しかし、胎児期から病気を治療することは、現在の医学にとって依然として大きな課題です。したがって、妊娠中の定期的なスクリーニングと検査は非常に重要であり、異常を早期に発見し、タイムリーな介入の可能性を高め、母親と赤ちゃんの両方の健康を確保するのに役立ちます。

出典: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/phau-thiat-thanh-cong-tre-so-sinh-mac-di-tat-thoat-vi-tuy-mang-tuy-172250304101213757.htm