科学誌「ネイチャー・キャンサー」に最近発表された研究によると、特殊なエピジェネティック遺伝子の形成により、子宮内にいる間に人のがん発症リスクを判定できることが判明した。
研究者らは、胎児の発育中に形成される、がんリスクに関連する2つの異なるエピジェネティック状態を特定した。科学サイト「ScitechDaily」によると、一方の症状はがんのリスクを低下させるが、もう一方の症状はがんのリスクを高めるという。
出生前から体内にがんの種が形成されている可能性があります。
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リスクが低い人にがんが発生した場合、白血病を発症する可能性が高くなります。対照的に、リスクが高い人は肺がんや前立腺がんなどの固形腫瘍を発症する可能性が高くなります。
「これら2つの異なるエピジェネティック状態を特定したことで、がんの根源を理解するための全く新しい扉が開かれました」と、ヴァン・アンデル研究所エピジェネティクス学科長で共著者のJ・アンドリュー・ポスピシリック博士は述べた。
DNA 損傷やその他の要因により、年齢を重ねるにつれてがんのリスクは増加します。しかし、すべての異常細胞が癌に成長するわけではありません。近年、科学者たちは、がんの一因となる可能性のあるエピジェネティックエラーなどの他の要因を特定しました。
研究チームは、胎児の発育中に形成され、がん感受性に影響を与える2つの異なるエピジェネティック状態を特定した。
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エピジェネティクスとは、DNA に情報を伝達する体のプロセスです。このプロセスがうまくいかないと、細胞の品質管理プロセスが失敗し、「欠陥のある」細胞が生き残って拡散する可能性があります。
ポスピシリク研究所(ヴァン・アンデル研究所)の研究科学者で、研究リーダーのイラリア・パンゼリ博士は、エピジェネティックマーカーの特定は、標的治療法の開発に向けた重要なステップだと述べた。新たな研究結果により、がんは発達の敏感な段階で始まる可能性があり、病気の診断と治療の可能性が示唆されている。
出典: https://thanhnien.vn/nghien-cuu-mam-mong-ung-thu-co-the-hinh-thanh-trong-co-the-tu-rat-som-185250324224642185.htm
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