がん治療薬製造工場は、敷地面積が1.5ヘクタールを超え、投資資本は5,000億VNDを超え、GMP-EU基準（欧州基準による適正製造規範）に従って建設され、注射剤（年間300万個製造可能）と錠剤（年間7,000万個製造可能）の2つの剤形を製造しています。これはベトナム最大のGMP-EU基準の抗がん剤製造工場です。
ビディファーの癌治療薬工場の開所式
GMP-EU基準に準拠した小容量無菌医薬品工場は、広さ2.5ヘクタール、投資資本は8,400億ベトナムドンです。この工場は2027年までに稼働する予定で、注射剤、点眼薬、その他の滅菌医薬品を含む年間1億2000万個の製品を生産する能力を持つ。
ビディファールのファム・ティ・タン・フオン社長によると、ビンディン製薬医療機器会社における癌治療薬の製造技術の研究、開発、応用という国家レベルの科学技術プロジェクト（科学技術省が2014年からビディファールに実施を委託）において、ビディファールは17種類の有効成分を開発し、40種類の製品を治療施設に提供したという。これまで、ビディファーは500万個以上の製品を市場に供給しており、価格は平均して欧州の医薬品より40%安く、アジアの医薬品より20%安い。
保健省、科学技術省、ビンディン省の指導者らがニョンホイ経済特区の癌治療薬工場を訪問した。
ド・スアン・トゥエン保健副大臣は、我が国には現在、GMP-WHO基準を満たす医薬品生産ラインが200以上あると述べた。国産医薬品は治療ニーズの60％以上を満たしています。これは国民への医薬品供給の確保に大きく貢献しました。
ド・スアン・トゥエン副大臣は、がん治療薬を生産する工場と、EUのGMP基準に従って少量の滅菌薬を生産する工場への投資は、現在輸入されている薬に代わる特殊な薬、高度な調製技術と最新技術を備えた薬の研究開発に注力するビディファーの選択が正しかったことを証明したと述べた。これにより、ベトナムの医療分野に大きく貢献し、患者に適正なコストで高品質の医薬品を積極的に提供します。
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