ビンディン省の癌治療薬工場の開設

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がん治療薬製造工場は、敷地面積が1.5ヘクタールを超え、投資資本は5,000億VNDを超え、GMP-EU基準（欧州基準による適正製造規範）に基づいて建設され、注射剤（年間生産能力300万個）と錠剤（年間生産能力7,000万個）の2種類の剤形を製造しています。これはベトナム最大のGMP-EU基準の抗がん剤製造工場です。

Khánh thành nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư tại Bình Định - Ảnh 1. — ビディファーのがん治療薬工場の開所式

GMP-EU基準に準拠した小容量無菌医薬品工場は2.5ヘクタールの広さで、投資資本は8,400億ドンです。この工場は2027年までに稼働する予定で、注射剤、点眼薬、その他の滅菌医薬品を含む年間1億2000万個の製品を生産する能力を持つ。

ビディファーのゼネラルディレクター、ファム・ティ・タン・フオン氏によると、ビンディン製薬医療機器会社における癌治療薬の製造技術の研究、開発、応用という国家レベルの科学技術プロジェクト（科学技術省が2014年からビディファーに実施を委託）において、ビディファーは17種類の有効成分を開発し、40種類の製品を治療施設に提供したという。これまでビディファーは、欧州の医薬品よりも平均40％、アジアの医薬品よりも20％安い価格で、500万個以上の製品を市場に供給してきました。

Khánh thành nhà máy sản xuất thuốc điều trị ung thư tại Bình Định - Ảnh 2. — 保健省、科学技術省、ビンディン省の指導者らがニョンホイ経済特区のがん治療薬工場を視察した。

保健省のド・スアン・トゥエン副大臣は、我が国には現在、GMP-WHO基準を満たす医薬品生産ラインが200以上あると述べた。国産医薬品は治療ニーズの60％以上を満たしている。これは国民への医薬品供給の確保に大きく貢献しました。

ド・スアン・トゥエン副大臣は、がん治療薬を生産する工場と、EUのGMP基準に従って少量の滅菌薬を生産する工場への投資は、現在輸入されている薬に代わる特殊な薬、高度な調製技術と現代の技術を備えた薬の研究開発に重点を置くビディファーの選択が正しかったことを証明したと述べた。これにより、ベトナムの医療分野に大きく貢献し、患者に適正なコストで高品質の医薬品を積極的に提供します。

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タグ: 抗がん剤医薬品製造鎮静化ニョンホイ経済特区

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