Car-T細胞療法による新たな希望

CAR-T 療法は、再発性で薬剤耐性のある NHL および ALL の患者に希望をもたらします。ベトナムで生産されるCAR-T細胞は高品質であり、海外のものよりもコストが低い。

がん細胞治療と遺伝子編集

がん、代謝疾患、遺伝性疾患に対する細胞治療と遺伝子編集のブレークスルーに関する国際会議が、ヴィンメック幹細胞・遺伝子技術研究所（VRISG）、ヴィンメック病院の主催で、本日10月31日にハノイのヴィンユニ大学で開催されました。

細胞療法は、国内の科学者や臨床医によって、がんや一部の希少疾患、自己免疫疾患の治療に研究され、応用されています。

会議では、VRISGの科学者と、米国、ヨーロッパ、日本、イタリアなどのバイオメディカル分野の国内外の第一線の専門家が報告を行い、がん治療におけるCar-T細胞療法と造血幹細胞移植、自己免疫疾患、遺伝子治療と遺伝子編集、幹細胞療法と分泌物など、最新の研究と応用について議論しました。専門家は細胞および遺伝子治療の分野で専門知識を更新し、交換しました。

グエン・タン・リエム教授が、Car-T療法によるリンパ腫および急性白血病の治療の初期結果について説明します。

ビンメック病院でのCar-T療法によるリンパ腫と急性白血病の治療結果に関する最新情報を提供したVRISG所長のグエン・タン・リエム教授は、Car-T細胞療法は再発性または薬剤耐性の非ホジキンリンパ腫（NHL）および急性白血病（ALL）の患者に対する潜在的な治療法であると述べた。

これは、再発性または薬剤耐性ALL（白血病、小児によく見られる癌 - PV）およびNHL（リンパ腫 - PV）の治療におけるCar-T細胞療法の安全性と初期有効性を研究するベトナム初の第1相臨床試験です。この調査は2023年8月から現在まで実施されました。

過去 1 年間で、8 人の ALL 患者と 7 人の NHL 患者が Car-T 細胞による治療を受けました。追跡期間は1～10か月でした。 NHL 患者 6 人のうち 5 人 (1 人は評価待ち)、および ALL 患者 7 人のうち 7 人 (1 人は評価待ち) が Car-T 細胞注入後に完全寛解を達成しました。

追跡調査中、NHL 患者 5 名と ALL 患者 4 名が完全寛解を維持し、NHL 患者 1 名と ALL 患者 3 名が再発しました。

リーム教授によると、生産されるCar-T細胞の品質は他国と同等であり、生産期間も短い（12日間に対して8日間）ため、治療費の削減と治療ニーズへの対応に役立っているという。 「Car-T細胞製品を適正な価格で生産できる。初期の結果では、Car-T治療は比較的安全であり、再発性または薬剤耐性のNHLおよびALLの治療に希望を与えている」とリーム教授は評価した。

初期の結果では、この治療法が末期癌や薬剤耐性癌の患者に可能性を開くことが示されています。

研究チームによると、ベトナムでは、この方法を利用する上での難しさの一つは、この方法を導入している他の国々に比べると価格がはるかに安いにもかかわらず、多くの人々が支払える金額に比べてコストがまだ高いことだという。現在、Car-T製品の患者1人あたりのコストは約80,000米ドルです。治療費は約6万ドルです。総費用は約14万ドルでした。このコストは他の国に比べて約 1/5 にすぎません。

科学者によれば、Car-T細胞は癌細胞を攻撃する能力を持っている。 Car-T細胞は癌治療における大きな進歩とみなされており、特に従来の治療法が効かない多くの癌患者に希望を与えている。

出典: https://thanhnien.vn/ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-hy-vong-moi-tu-lieu-phap-te-bao-car-t-185241031131308433.htm