ハノイ、医薬品と化粧品の品質事後検査を強化

管理機関は事後検査を通じて、これらの企業が化粧品の生産および取引に関する規制を積極的に遵守していたと評価したが、依然として一部の施設では当初評価した通りの生産条件が維持されていなかった。広告違反;製品は、製品宣言ファイルに準拠していない製法に従って製造されています。

ハノイ薬品・化粧品・食品検査センターは、検査の過程で薬品や化粧品の品質管理に関する規制違反が多数発見されたと述べた。施設・設備面では、倉庫内に区画標識が設置されていないところもあります。壁や天井が湿っていたり、雨水が浸み込んでいたりするなど、保管条件が確保されていない。冷蔵庫には自動記録式温度計がありません…医薬品輸入記録に官能品質管理が示されていないユニットがまだあります。一部のユニットでは薬剤部門のスタッフが 2 ～ 3 人しかおらず、施設内での薬剤業務を確実に行うための人的資源が不足しています。一部の医療センターでは、ワクチン管理は HIV/AIDS 疾病管理部門のスタッフに割り当てられています。一部のユニットではスタッフのトレーニング記録がなく、専門的な要件を満たしていません。

今年の最初の9か月間に、センターは737の製造、混合、輸出入、卸売、小売、流通施設で1,490のサンプルを収集し、品質検査を行いましたが、そのうち16のサンプルは品質基準を満たしていませんでした。監視と品質テストの作業は、今年の最後の数か月間も引き続き強化されます。

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