医薬品管理局、ハノイ医薬品市場で偽造医薬品の捜索を要請

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具体的には、ベトナム医薬品管理局（保健省）は、ハプリコセンターのリン・チ社から採取したセフィキシム200フィルムコーティング錠のサンプルが、セフィキシムの品質基準を満たしていなかったと述べました。薬物サンプルにはパラセタモールの定性反応があり、製剤中のパラセタモール含有量は 105.5 mg/錠です。

管理機関はハノイでの薬価を調べる必要があります（写真1）。 — 保健省はハノイ当局に対し、ハプリコ薬品卸売センターに置かれている偽造抗生物質セフィキシム200の捜索を要請した。（図）。

この要請は、ハノイ医薬品・化粧品・食品検査センターから8月14日に報告を受けた後、医薬品管理局によって行われた。報告によると、ラベルにはバッチ番号14270123と記載され、Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Companyによって製造された抗生物質セフィキシム200のサンプルが品質要件を満たしていないことが発見されたという。

しかし、Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Company の代表者は、上記と同じバッチ番号の製品を検討および再テストした結果、同社が製造したセフィキシム 200 は、医薬品管理局の登録記録によると品質要件を完全に満たしていることが示されたと述べました。

同ユニットの代表者によると、リン・チ・カンパニー・リミテッドでサンプル採取された製品は偽造品であり、クー・ロン製薬が製造したものではないとしながらも、顧客であるリン・チ・カンパニー・リミテッドに輸出したり、売買に協力したりしたことは一度もないと断言した。同社は4月にすでに、この医薬品は偽造品であるという警告を出し、消費者は購入する際に注意するよう勧告していた。

セフィキシム 200 は、処方箋により販売される経口服用の抗生物質で、中耳炎、咽頭炎、扁桃炎、気管支炎、肺炎、尿路感染症など、感受性細菌による感染症の治療に使用されます。

ベトナム医薬品管理局は、地域内の医薬品生産、取引、使用施設の検査を強化するよう各部門に要請した。偽造医薬品、出所不明の医薬品、密輸医薬品、有効な請求書や書類なしで売買された医薬品の取引を検出し、防止し、対処します。

さらに、消費者は使用前に製品のパッケージと原産地を慎重に確認することをお勧めします。偽造品を避けるために、消費者は公式支店、代理店、販売店から購入する必要があります。

トゥ・フォン

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