具体的には、ベトナム医薬品管理局（保健省）は、ハプリコセンターのリン・チ社から採取したセフィキシム200フィルムコーティング錠のサンプルが、定性的セフィキシム指数の品質要件を満たしていないと述べました。薬物サンプルにはパラセタモールの定性反応があり、製剤中のパラセタモール含有量は 1 錠あたり 105.5 mg です。
保健省はハノイ当局に対し、ハプリコ薬品卸売センターに置かれている偽造抗生物質セフィキシム200の捜索を要請した。 （図）。
この要請は、ハノイの医薬品・化粧品・食品検査センターから、Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Company が製造した、ラベルにバッチ番号 14270123 と記載された抗生物質セフィキシム 200 のサンプルが品質要件を満たしていないことが発見されたという報告を 8 月 14 日に受けた後、医薬品管理局によって行われた。
しかし、Cuu Long Pharmaceutical Joint Stock Companyの代表者は、上記と同じバッチ番号の製品を検討し、再テストした結果、同社が製造したセフィキシム200は、医薬品管理局の登録記録によると品質要件を完全に満たしていることが示されたと述べました。
同ユニットの代表者によると、リンチ・カンパニー・リミテッドでサンプルされた製品は偽造品であり、クーロン製薬が製造したものではないとしており、同時に、顧客であるリンチ・カンパニー・リミテッドに輸出したり、売買に協力したりしたことは一度もないと断言した。同社は以前、4月にこの薬は偽造品であると警告し、消費者に購入する際に注意するよう勧めていた。
セフィキシム 200 は、処方箋により販売される経口投与の抗生物質で、中耳炎、咽頭炎、扁桃炎、気管支炎、肺炎、尿路感染症など、感受性細菌による感染症の治療に使用されます。
ベトナム医薬品管理局は、地域内の医薬品の生産、取引、使用施設の検査を強化するよう各部門に要請した。偽造医薬品、出所不明の医薬品、密輸医薬品、有効な請求書や書類なしで売買された医薬品の取引を検出し、防止し、対処します。
さらに、消費者は使用前に製品のパッケージと原産地を慎重に確認することをお勧めします。偽造品を避けるために、消費者は公式の支店、代理店、販売店から購入する必要があります。
トゥ・フォン
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