Beaucoup de gens croient à tort que l’accident vasculaire cérébral ne survient que chez les personnes âgées, mais selon les experts, les enfants et les nourrissons peuvent également souffrir de cette maladie.
Actualités médicales du 9 mars : Les enfants aussi sont à risque d’accident vasculaire cérébral ; La pression scolaire peut provoquer une perforation de l’estomac chez les jeunes
Beaucoup de gens croient à tort que l’accident vasculaire cérébral ne survient que chez les personnes âgées, mais selon les experts, les enfants et les nourrissons peuvent également souffrir de cette maladie.
Les enfants sont également exposés au risque d’accident vasculaire cérébral.
Selon les informations de l'hôpital général de Xanh Pon, l'hôpital vient de traiter avec succès un patient de 12 ans victime d'un accident vasculaire cérébral. L’enfant a été admis à l’hôpital dans un état d’évanouissement et de léthargie, sans antécédents d’anomalies.
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| L’infarctus cérébral chez les enfants présente un taux de mortalité très élevé. Cependant, en raison d’une compréhension limitée de cette maladie, de nombreux cas ont été diagnostiqués à tort avec d’autres maladies, ce qui a entraîné un retard de traitement. |
Selon la famille, alors qu'il jouait, l'enfant a soudainement eu un mal de tête soudain et les symptômes sont apparus rapidement. Au début, la famille pensait que l’enfant avait simplement un rhume et l’a emmené à l’hôpital du district.
Cependant, le médecin a suspecté un accident vasculaire cérébral et a transféré le patient directement à l'hôpital général de Xanh Pon. Ici, grâce à un scanner avec injection de contraste, les médecins ont déterminé que l'enfant avait une rupture d'un vaisseau sanguin cérébral due à une malformation artérioveineuse cérébrale congénitale.
Immédiatement après le scanner, les médecins ont dû procéder à une intervention vasculaire. Après 2 heures, l’intervention a été réussie, le patient était stable et la malformation vasculaire était complètement ligaturée. Actuellement, l’enfant continue d’être activement surveillé.
Les médecins de l'hôpital général de Xanh Pon ont déclaré que récemment, l'hôpital a continuellement reçu de nombreux cas d'enfants souffrant d'accidents vasculaires cérébraux, avec de nombreuses complications graves. Bien que de nombreuses personnes pensent que l’accident vasculaire cérébral ne touche que les personnes âgées, en fait, les enfants et les nourrissons sont également à risque de contracter cette maladie.
Chez les adultes, la cause de l’accident vasculaire cérébral est souvent liée à des maladies telles que l’athérosclérose, la fibrillation auriculaire, l’hypertension artérielle et le diabète.
Cependant, chez les enfants, l’accident vasculaire cérébral est souvent associé à des maladies cardiovasculaires et à des problèmes vasculaires, dont les plus courants sont la dissection artérielle, l’artérite et les malformations artérioveineuses cérébrales. De plus, les enfants atteints de maladies du sang peuvent également souffrir d’hypercoagulabilité ou d’hypocoagulabilité, contribuant à un risque accru d’accident vasculaire cérébral.
L’une des principales causes d’accident vasculaire cérébral chez les enfants est la rupture de malformations vasculaires dans le cerveau, qui sont souvent présentes dès la naissance. Les malformations vasculaires cérébrales peuvent ne pas provoquer de symptômes évidents, laissant de nombreuses familles non détectées jusqu'à ce que le vaisseau sanguin se rompe et entraîne une hémorragie. De plus, certains cas d’accident vasculaire cérébral chez les enfants peuvent être liés à des facteurs génétiques.
Le professeur associé, Dr Mai Duy Ton, directeur du Centre des AVC (hôpital Bach Mai), a déclaré que nous avons traité de nombreux jeunes patients victimes d'AVC, y compris des enfants de moins de 15 ans.
Un exemple typique est le cas d’un patient de 9 ans qui a soudainement ressenti un engourdissement et une faiblesse du côté gauche de son corps alors qu’il était à l’école.
Le scanner n'a montré aucune lésion, mais l'IRM a montré un infarctus cérébral. Cela montre qu’un accident vasculaire cérébral peut toucher n’importe qui, jeune ou vieux.
L’AVC chez les enfants constitue un défi majeur pour les médecins dans le diagnostic et la reconnaissance de la maladie, en particulier chez les jeunes enfants qui ne peuvent pas encore parler. Lorsque les enfants ont des maux de tête, ils ne peuvent que pleurer, ce qui rend le diagnostic difficile et peut facilement entraîner des retards et des pertes d’opportunités d’intervention rapide.
Le professeur associé, Dr Mai Duy Ton, prévient que l'infarctus cérébral chez les enfants a un taux de mortalité très élevé. Cependant, en raison d’une compréhension limitée de cette maladie, de nombreux cas ont été diagnostiqués à tort avec d’autres maladies, ce qui a entraîné un retard de traitement.
Selon le Dr Nguyen Thi Minh Duc, chef du département de neurologie (hôpital général Tam Anh, Ho Chi Minh-Ville), de nombreuses personnes pensent encore que l'accident vasculaire cérébral est uniquement une maladie des adultes, mais en réalité, le taux d'enfants ou de jeunes souffrant de cette maladie, bien que peu élevé, peut néanmoins se produire.
De nombreux enfants victimes d’un AVC sont sauvés à temps, mais il existe également de nombreux cas où ils conservent des séquelles ou ne peuvent être sauvés parce qu’ils arrivent trop tard à l’hôpital.
Le Dr Duc a également expliqué que les enfants sont généralement amenés aux urgences entre 9 et 12 ans, mais qu'il y a aussi des enfants de moins d'un an qui sont touchés. La plupart des cas d’accident vasculaire cérébral chez les enfants sont dus à une sténose de l’artère intracrânienne, à une rupture de vaisseaux sanguins malformés ou à une cardiopathie congénitale.
Par conséquent, les malformations vasculaires cérébrales rompues sont la première cause à considérer dans le diagnostic d’accident vasculaire cérébral chez l’enfant. C’est complètement différent de l’accident vasculaire cérébral chez les personnes âgées, où la cause courante est un blocage provoquant un infarctus cérébral.
L’accident vasculaire cérébral chez les enfants est une maladie rare mais pas impossible. Une connaissance complète des facteurs de risque et des symptômes de l’AVC contribuera à une détection précoce et à un traitement rapide, minimisant ainsi les complications dangereuses.
Détection d'une tumeur maligne à partir d'un gonflement dans la région de la tête
Un garçon de 11 ans (à Hanoi) a été emmené à l'hôpital par sa famille après avoir découvert un petit gonflement sur sa tête. Bien que le gonflement était indolore et ne présentait aucun signe suspect, après examen, le médecin a découvert que le bébé était atteint d'une maladie maligne rare.
NMT (11 ans, à Hanoi) a été emmené par sa famille dans un hôpital de Hanoi pour être examiné car une masse est apparue dans la région de la tête.
Selon la famille, en octobre 2024, l'enfant a découvert un gonflement d'environ 1,5 cm au niveau de la tête. Cette masse est indolore à la palpation et ne présente aucun autre signe anormal. Lors de l'examen, le médecin a découvert un gonflement d'environ 2x1 cm, légèrement ferme mais non douloureux. L'échographie a montré une lésion mixte avec des limites claires, mesurant 16 mm x 7 mm.
Les résultats des analyses sanguines étaient tous dans les limites normales. Sur la base des premiers signes, le médecin a suspecté qu'il s'agissait d'un fibrolipome bénin et n'a pas exclu la possibilité d'un hématome, il n'est donc pas intervenu immédiatement mais a décidé de le surveiller.
Cependant, après deux mois, la tumeur a progressivement grossi. Le bébé a été réexaminé et le médecin a décidé de procéder à une intervention chirurgicale pour retirer toute la tumeur afin de déterminer le bon diagnostic. Après la chirurgie, l’échantillon a été envoyé au centre de pathologie Medlatec pour examen.
Chez Medlatec, les experts effectuent des tests spécialisés tels que l'histopathologie et l'immunohistochimie à l'aide de machines modernes. Les résultats de l’analyse des experts ont montré que l’échantillon était compatible avec le diagnostic de sarcome myéloïde.
Face à ce résultat, la famille du bébé a été très confuse et a décidé d'envoyer l'échantillon en consultation dans des hôpitaux spécialisés de premier plan tels que l'hôpital K et l'Institut central d'hématologie et de transfusion sanguine. Ici, les experts ont également approuvé la conclusion de Medlatec selon laquelle il s'agissait d'un myélosarcome.
Le patient a ensuite été transféré à l’Institut national d’hématologie et de transfusion sanguine pour un traitement complémentaire.
Le sarcome myéloïde est une maladie rare qui survient lorsque des cellules précurseurs myéloïdes, également appelées cellules myéloïdes, se développent en tumeurs en dehors de la moelle osseuse. Il s’agit d’une forme de cancer du sang dans laquelle les cellules cancéreuses myéloïdes (qui forment les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes dans la moelle osseuse) se développent en tumeurs dans les tissus mous ou les organes autres que la moelle osseuse.
La maladie est caractérisée par la présence de cellules myéloïdes immatures, qui peuvent être des granulocytes, des promyélocytes ou d’autres granulocytes immatures.
S’il n’est pas détecté et traité rapidement, le sarcome myéloïde peut se propager à d’autres organes tels que la peau, les ganglions lymphatiques, le foie, la rate, les tissus mous, les os et les tissus environnants. Cette évolution rend le traitement plus difficile.
Les experts du système de santé Medlatec notent que les symptômes du sarcome myéloïde peuvent varier en fonction de l'emplacement de la tumeur.
Les signes courants comprennent la douleur, un gonflement dans la zone de la tumeur, une sensation de fatigue, une perte de poids, une infection due à un faible nombre de globules blancs, des saignements ou des ecchymoses faciles. Cependant, ces signes peuvent également être la manifestation d’autres maladies. Par conséquent, s’il y a des signes inhabituels, les personnes doivent se rendre dans un établissement médical réputé pour un examen, un diagnostic précis et un traitement rapide.
Selon le MSc Truong Quoc Thanh, directeur adjoint du centre de pathologie Medlatec, le sarcome myéloïde est souvent diagnostiqué à l'aide de méthodes telles que les rayons X, l'IRM ou la tomodensitométrie pour déterminer l'emplacement et la taille de la tumeur.
De plus, l’histopathologie et l’immunohistochimie aident également à identifier les cellules anormales dans l’échantillon.
Dans les cas de sarcome myéloïde, selon la gravité de la maladie, les patients seront traités par des méthodes telles que la chimiothérapie, la radiothérapie ou la greffe de moelle osseuse (transplantation de cellules souches).
La pression scolaire peut provoquer une perforation de l’estomac chez les jeunes
Ces derniers temps, les maladies digestives dangereuses augmentent rapidement à l'hôpital E, en particulier les cas d'ulcères gastriques et duodénaux entraînant une perforation d'organes creux.
Il s'agit d'une urgence chirurgicale extrêmement dangereuse. Si elle n'est pas traitée rapidement, elle peut entraîner une infection, un empoisonnement abdominal, une défaillance de plusieurs organes, voire la mort. Ce qui est alarmant, c’est que cette maladie, fréquente chez les hommes d’âge moyen, apparaît désormais plus fréquemment chez les jeunes, voire les adolescents.
Récemment, l'hôpital E a reçu le patient NHV (15 ans, Hanoi) souffrant de fortes douleurs abdominales dans la région épigastrique, la douleur se propageant dans tout l'abdomen.
Auparavant, le patient était en parfaite santé, sans antécédents de maladie digestive. Après examen clinique et échographie, les médecins ont découvert du gaz et du liquide libres dans l'abdomen, signes typiques d'un viscère creux perforé.
Les médecins urgentistes ont consulté et déterminé que l'enfant souffrait d'une péritonite due à un ulcère perforé dans la partie antérieure du duodénum. Immédiatement, le patient a subi une intervention chirurgicale laparoscopique en urgence pour suturer la perforation duodénale de 5 mm et nettoyer la cavité abdominale afin d'éviter le risque d'infection.
Grâce à un traitement rapide, la santé du patient s'est progressivement stabilisée, mais une surveillance étroite et un ajustement raisonnable du régime alimentaire et du mode de vie sont toujours nécessaires pour éviter une récidive.
Le cas de NHV n’est qu’un des nombreux jeunes patients qui ont rencontré des complications dangereuses dues à des ulcères gastriques et duodénaux.
Auparavant, cette maladie touchait principalement les hommes âgés de 35 à 65 ans, mais aujourd’hui, le nombre de jeunes patients hospitalisés en raison de problèmes digestifs augmente.
Les principales causes évoquées par les médecins sont la pression des études, le stress prolongé, l'habitude de veiller tard, les habitudes alimentaires non scientifiques et l'abus d'analgésiques et d'anti-inflammatoires sans prescription médicale. Ces facteurs irritent la muqueuse de l’estomac, augmentant le risque d’ulcères et de perforation des viscères creux.
Le Dr Nguyen Dinh Lien, chef du département de néphrologie, d'urologie et d'andrologie de l'hôpital E, a déclaré que la perforation d'organe creux est une urgence chirurgicale dangereuse avec un taux de mortalité élevé si elle n'est pas traitée rapidement.
Sans intervention chirurgicale précoce, le patient peut être confronté à de graves complications telles qu’une péritonite, une infection abdominale, un empoisonnement, une défaillance multiviscérale et une menace directe pour la vie.
Pour aider les gens à identifier la maladie à un stade précoce et éviter des complications dangereuses, les médecins recommandent que lorsqu'il y a des signes tels que des douleurs abdominales sourdes ou intenses dans la région épigastrique (surtout en cas de faim ou après avoir mangé), des éructations, des brûlures d'estomac, des nausées, des ballonnements, des troubles digestifs prolongés, des selles noires ou sanglantes, une perte de poids inexpliquée, une fatigue prolongée... les patients ne doivent pas être subjectifs et doivent se rendre dans des établissements médicaux réputés tels que l'hôpital E pour un examen immédiat.
L’absence de traitement rapide peut entraîner des complications dangereuses telles que des saignements gastro-intestinaux, des viscères perforés, une péritonite et même la mort.
Pour prévenir les maladies de l'estomac et du duodénum et les complications dangereuses, les médecins recommandent aux personnes, en particulier aux jeunes, d'adapter leur mode de vie, d'étudier et de travailler avec modération.
Les médecins recommandent aux gens d’élaborer un régime alimentaire scientifique, de manger à l’heure, de limiter les repas tardifs, de veiller tard et d’éviter d’abuser d’analgésiques ou d’anti-inflammatoires. De plus, des examens de santé réguliers sont très importants pour détecter précocement les maladies digestives et prévenir les complications dangereuses.
L'état de perforation des viscères creux dû aux ulcères gastriques et duodénaux augmente rapidement chez les jeunes, notamment en raison de la pression des études et d'un mode de vie malsain.
Une détection et un traitement précoces peuvent sauver la vie du patient, mais s’ils ne sont pas traités, des complications dangereuses peuvent survenir. Par conséquent, chacun doit accorder une attention particulière à sa santé digestive, adopter un régime alimentaire et un mode de vie raisonnables pour protéger sa santé à long terme.
Source : https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-93-tre-nho-cung-co-nguy-co-dot-quy-ap-luc-hoc-tap-co-the-gay-gay-thung-da-day-o-gioi-tre-d251519.html
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