De nouvelles opportunités pour les patients atteints d’un cancer récurrent et résistant aux médicaments

L’un des domaines clés de recherche menés par les principaux établissements médicaux du pays et qui donnent des résultats positifs est l’application de la biotechnologie et de la médecine personnalisée.

Selon le Département des sciences, de la technologie et de la formation (ministère de la Santé), au cours de la période 2025-2030, le programme-cadre scientifique et technologique dans le secteur de la santé mis en œuvre par le ministère de la Santé se concentrera sur 5 groupes de questions :

1. Rechercher, développer et appliquer des techniques et des méthodes avancées dans le diagnostic et le traitement des maladies humaines ;

2. Rechercher, développer et appliquer des technologies de pointe dans la prévention des maladies humaines, le développement de vaccins et de produits biologiques ;

3. Rechercher et développer, appliquer une technologie de pointe pour développer des médicaments et des équipements médicaux ;

4. Recherche scientifique, application de technologies avancées pour développer des herbes médicinales, des médicaments à base de plantes et des médicaments traditionnels ;

5. La recherche scientifique fournit des données probantes pour la gestion et l’élaboration des politiques dans le secteur de la santé.

Élargir l'application de la thérapie par cellules souches

En particulier, la thérapie par cellules Car-T fait l’objet de recherches et d’applications dans un certain nombre d’établissements nationaux, avec des résultats initiaux positifs, offrant de nouvelles opportunités aux patients atteints de cancer récurrent et résistant aux médicaments.

À partir de 2025, la thérapie cellulaire pour traiter les maladies difficiles et rares sera étendue à un certain nombre de grands hôpitaux qualifiés.

PHOTO : Documents du ministère de la Santé

Selon les informations d'une unité de recherche, les cellules Car-T ont la capacité de reconnaître et d'attaquer les cellules cancéreuses. Les cellules Car-T sont produites avec une qualité élevée équivalente à celle des autres pays, dans un délai plus court, contribuant ainsi à réduire les coûts de traitement et à garantir l'efficacité du traitement. Dans d’autres pays, le coût du traitement Car-T peut atteindre 10 à 15 milliards de VND. Au Vietnam, cette thérapie peut être réalisée pour un coût d’environ 2 milliards de VND.

Parallèlement, la thérapie de transplantation de cellules souches pour traiter l'immunodéficience congénitale est une méthode consistant à prélever des cellules souches saines d'un donneur et à les transplanter dans le corps du patient pour régénérer le système immunitaire. Cette thérapie fait également l’objet de recherches en vue d’une application. L’immunodéficience congénitale est l’une des maladies rares et dangereuses, en particulier chez les enfants. La recherche appliquée nationale ouvre l’espoir à de nombreuses familles avec des enfants malades, afin qu’ils puissent grandir en bonne santé et vivre une vie normale.

En outre, l’application de la technologie physique en médecine, comme la technologie d’impression 3D pour les os et les parties artificielles du corps (créant des structures telles que des os, du cartilage, des articulations, etc.) personnalisées pour chaque patient, fait également l’objet de recherches et d’applications.

Perfectionner le cadre juridique pour l'application de nouvelles techniques de traitement

Selon les chercheurs, le Vietnam ne dispose pas d’un système de corridor juridique spécifique ni de politiques de gestion, en particulier pour le domaine de la technologie 3D ; Il n’existe pas de système complet de normes et de réglementations techniques pour gérer et évaluer la qualité des produits d’impression médicale 3D. Le Vietnam ne dispose pas non plus d’un cadre juridique spécifique pour le domaine de la thérapie cellulaire/génique, tandis que l’édition génétique et la thérapie génique soulèvent des questions éthiques majeures, notamment lorsqu’il existe un risque de modifier de manière permanente la structure génétique humaine.

Le Dr Nguyen Ngo Quang, directeur du département des sciences, de la technologie et de la formation, a déclaré que le ministère de la Santé a construit et complété le cadre juridique de cette activité, comme la soumission à l'Assemblée nationale pour promulguer la loi sur la pharmacie de 2016, la loi sur l'examen et le traitement médicaux de 2023, la soumission au gouvernement pour promulguer le décret 96/2023/ND-CP détaillant un certain nombre d'articles de la loi sur l'examen et le traitement médicaux et la publication de circulaires guidant les essais cliniques de médicaments, de nouvelles méthodes, de nouvelles techniques et d'équipements médicaux.

Le ministère de la Santé continuera d’améliorer le cadre juridique de la recherche et du développement de nouveaux produits et des essais cliniques, conformément aux lois nationales et aux directives internationales, en particulier les directives pour la recherche sur les applications cellulaires et les produits à base de cellules ; Renforcer la capacité des comités d’éthique à examiner, approuver et surveiller la recherche biomédicale sur l’être humain…

Source : https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm