Los médicos dicen que el cáncer de esófago es peligroso porque progresa rápidamente y a menudo no se detecta hasta las últimas etapas porque no causa síntomas tempranos.
Recientemente, los médicos de Lucid Diagnostics, una empresa de dispositivos médicos especializada en el diagnóstico de cáncer de esófago en Nueva York (EE.UU.), han desarrollado un dispositivo que puede detectar células precancerosas en pacientes con reflujo ácido y luego eliminar las células tumorales antes de que se desarrolle la enfermedad, según el Daily Mail.
Un dispositivo similar a una píldora puede detectar signos de cáncer antes de que se desarrolle, ayudando a los pacientes a recibir tratamiento oportuno.
El dispositivo, que se parece a una píldora unida a un tubo largo y delgado, se inserta por la garganta y se guía suavemente hasta el estómago para recolectar una muestra de células, antes de retirarlo.
Según los médicos, todo el proceso de prueba dura unos 2 minutos y los pacientes no necesitan utilizar sedantes.
Luego, las células se envían a un laboratorio para analizarlas en busca de células precancerosas que puedan revelar el riesgo de que un paciente desarrolle la enfermedad.
La nueva prueba podría utilizarse en pacientes con reflujo gastroesofágico y también podría emplearse para diagnosticar cáncer de esófago.
El cáncer de esófago es peligroso porque progresa rápidamente y a menudo no se detecta a tiempo.
El inventor, el cirujano cardiotorácico Dr. Lishan Aklog, dijo que el nuevo dispositivo podría ayudar a identificar pacientes de alto riesgo y tratarlos antes de que aparezca el cáncer.
Pruebas realizadas en 400 bomberos en San Francisco (EE.UU.) demostraron que este dispositivo tiene una precisión del 90% en el diagnóstico de células precancerosas.
Una vez que se diagnostican células precancerosas, también se le puede recomendar al paciente perder peso o dejar de fumar o reducir el consumo de alcohol para reducir el riesgo de que las células se conviertan en cáncer.
La prueba ya está disponible en varios estados y ha sido designada como un dispositivo innovador por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
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