El 16 de junio, una fuente del Hospital General de Quang Ninh dijo que la unidad acababa de recibir tratamiento para un niño de 5 años del distrito de Hai Ha (Quang Ninh) con un raro tumor congénito en el oído medio.
Se extirpó el colesteatoma en el oído del niño.
Según la familia del paciente, H. tenía un dolor de oído leve en casa y fue al Centro Médico del Distrito de Hai Ha para una endoscopia otorrinolaringológica y se sorprendió al descubrir una masa blanca perlada en su oído derecho. Anteriormente, el niño nunca había tenido otitis media, secreción de oído ni intervención de oído medio.
Los médicos del distrito consultaron rápidamente de forma remota con los médicos otorrinolaringólogos del Hospital General de Quang Ninh, diagnosticaron al niño con colesteatoma del oído medio derecho y lo transfirieron al hospital provincial para una cirugía endoscópica para extirpar el tumor.
En el Hospital General de Quang Ninh, a H. le realizaron una tomografía computarizada del hueso temporal que mostró un tumor ubicado en el lado interno de la cadena osicular. Al paciente se le diagnosticó entonces colesteatoma congénito. Se trata de una enfermedad poco común que puede provocar complicaciones peligrosas y afectar la función auditiva del niño si no se trata oportunamente con cirugía.
Luego de ser consultados y explicados detalladamente, la familia de H. confió y decidió realizar la cirugía en el hospital.
Con la ayuda de un moderno equipo endoscópico, el cirujano desprendió el colgajo de piel del conducto auditivo externo y del tímpano, extrajo hábilmente el tumor de la cavidad timpánica y restauró el campo quirúrgico. Después de 1 hora de cirugía, el colesteatoma fue eliminado completamente. El paciente se recuperó bien, no presentó dolor de cabeza, ni mareos, ni sangrado, ni fiebre y comió bien.
El equipo de médicos realizó una cirugía de oído.
El doctor Pham Quang Huy (Hospital General de Quang Ninh) dijo que el colteatoma es un tipo de tumor queratinizado, blando y de color blanco marfil que puede ubicarse en el oído medio o en cualquier parte del hueso temporal. El colesteatoma congénito en niños es una enfermedad muy rara, con una tasa de 0,12/100.000 niños, y se presenta 2-3 veces más frecuentemente en niños que en niñas.
Si esta enfermedad no se detecta y trata a tiempo, ocasionará graves complicaciones, ya que tiene la capacidad de erosionar y destruir componentes del oído medio, hueso temporal y estructuras circundantes. Por lo tanto, es fácil que se produzcan complicaciones peligrosas, como: afectar la función auditiva y del habla, causar sordera, parálisis del nervio facial, fístula del canal semicircular e incluso complicaciones intracraneales: meningitis, absceso cerebral y trombosis de la vena lateral.
El doctor Pham Quang Huy también recomienda que, cuando se observen signos inusuales en el oído de un niño, los padres lleven a su hijo a un centro médico de confianza para un diagnóstico temprano y un tratamiento oportuno, evitando complicaciones graves más adelante.
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