Frau hat einen riesigen Tumor mit mehr als 2 kg Gewicht in der Brust

Bei der Patientin handelt es sich um Frau NTL (64 Jahre alt, in Thai Nguyen). Vor einem Jahr wurde bei Frau L. ein kleiner Tumor entdeckt, der jedoch keine Beschwerden bereitete, sodass sie eine Operation ablehnte. In letzter Zeit litt der Patient zunehmend unter Atembeschwerden, zögerte jedoch noch immer, zum Arzt zu gehen. Erst als sich sein Gesundheitszustand deutlich verschlechterte und der Patient 5 kg abnahm, ging er ins Krankenhaus.

Im Hanoi Oncology Hospital zeigten die Ergebnisse der Computertomographie, dass sich in der rechten Brust des Patienten eine feste Masse von 20 x 15 cm befand. Dieser Tumor hat die Lunge kollabieren lassen und das Mediastinum und die Brustwand infiltriert. Bei der Patientin wurde eine Tumorbiopsie durchgeführt, das pathologische Ergebnis war ein solitäres Myom.

Zur Behandlung des Tumors war bei dem Patienten eine Operation angezeigt. Die Ärzte kamen jedoch zu dem Schluss, dass es sich um einen schwierigen Eingriff handeln würde, da der Patient schwach und der Tumor groß war und fast den gesamten Brustkorb einnahm.

Aus dem Körper des Patienten wurde ein riesiger Tumor entfernt. Foto BVCC.

Laut Dr. Phan Le Thang, Leiter der Abteilung für Chirurgie am Hanoi Oncology Hospital, hat sich das Operationsteam vor der Operation sorgfältig beraten und kalkuliert, da die chirurgischen Eingriffe in einem extrem engen Operationssaal durchgeführt werden mussten. Der Tumor ist reich an Blutgefäßen, daher muss der Chirurg die Blutversorgung sorgfältig sezieren, finden und kontrollieren, um die Sicherheit der Operation zu gewährleisten und den Blutverlust des Patienten zu begrenzen.

Die Operation verlief erfolgreich, der entfernte Tumor wog jedoch über 2 kg. Während der Operation muss der Patient keine zusätzlichen Bluttransfusionen erhalten. Fünf Tage nach der Operation war der Gesundheitszustand des Patienten gut wiederhergestellt. Der Patient wurde aus dem Krankenhaus entlassen.

Laut Ärzten des Hanoi Oncology Hospital ist das solitäre Pleurafibrom ein seltener Tumor, der aus mesenchymalen Zellen der Pleura entsteht. Die meisten solitären Pleurafibrome sind gutartig, in etwa 12–22 % der Fälle kann es jedoch zu einer bösartigen Erkrankung kommen.

Die Symptome eines solitären Pleurafibroms sind oft unklar und treten nur auf, wenn der Tumor groß ist und Drucksymptome wie Kurzatmigkeit, Brustschmerzen oder anhaltenden Husten verursacht.

Bildgebende Verfahren spielen bei der Diagnose eine wichtige Rolle. Solitäre Pleurafibrome erscheinen auf Röntgen- oder CT-Aufnahmen des Brustkorbs häufig als einzelne, undurchsichtige Masse. Eine wichtige Rolle in der Pathologie spielt die Tumorbiopsie. Sie wird häufig vor der Behandlung durchgeführt, um die genaue Art des Tumors zu bestimmen.

Bei der Behandlung des solitären Pleurafibroms kommt der Operation eine entscheidende Bedeutung zu, da nur mit dieser Methode der Tumor vollständig entfernt und das Risiko eines Rückfalls verringert werden kann. In den meisten Fällen führt eine radikale chirurgische Entfernung des Tumors zu einer guten Prognose und hohen Überlebensrate für den Patienten.

Quelle: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/nguoi-phu-nu-64-tuoi-co-khoi-u-nang-hon-2kg-chiem-gan-het-long-nguc-172240930163409535.htm