USA genehmigen zweiten Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus

Người Đưa TinNgười Đưa Tin02/06/2023

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Dies ist der zweite in den USA zugelassene RSV-Impfstoff. Zuvor hatten die USA am 3. Mai den Impfstoff Arexvy des britischen Pharmakonzerns GSK zugelassen und waren damit das erste Land weltweit, das einen Impfstoff gegen RSV – die häufigste Ursache von Lungenentzündungen – zuließ. Beide Impfstoffe sind für die Anwendung bei Personen über 60 Jahren zugelassen.

RSV ist ein hoch ansteckendes Virus, das Lungenentzündungen und Infektionen der Atemwege verursacht. Das RSV-Virus gelangt über die Augen, die Nase oder den Mund in den Körper. Dieses Virus wird leicht von Mensch zu Mensch durch infizierte Atemwegssekrete wie Husten, Niesen oder direkten Kontakt wie Händeschütteln übertragen.

Statistiken der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zufolge führt RSV hierzulande jedes Jahr zu 60.000 Krankenhausaufenthalten und mehr als 6.000 Todesfällen bei Menschen über 65 Jahren sowie zu 100 bis 300 Todesfällen bei Kindern unter fünf Jahren. Das US-amerikanische CDC schätzt außerdem, dass jedes Jahr bis zu 80.000 Kinder unter fünf Jahren wegen RSV ins Krankenhaus eingeliefert werden.

In einer Erklärung bewertete Annaliesa Anderson, Leiterin der Impfstoffforschung und -entwicklung bei Pfizer, dies als einen „wichtigen Schritt“ bei der Umsetzung der Verpflichtungen des Konzerns, die Gefahr des RSV-Virus für Hochrisikogruppen, darunter ältere Menschen, zu verringern.

Dem Plan zufolge werden sich Vertreter der US-Gesundheitsbehörde CDC am 21. Juni treffen, um Empfehlungen zum Einsatz des Abrysvo-Impfstoffs bei älteren Menschen abzugeben.

Pfizer plant, den Impfstoff Abrysvo im dritten Quartal dieses Jahres auf den Markt zu bringen, bevor mit einem Anstieg der Fälle von Bronchiolitis – einer durch das RSV-Virus verursachten Lungenentzündung – zu rechnen ist.

Pfizer hat zudem eine Zulassung für einen Impfstoff für Schwangere beantragt. Ein unabhängiges Expertengremium sagte, die Zulassung des Impfstoffs könne bis Mitte Mai erfolgen, die FDA habe jedoch noch keine Entscheidung getroffen.

Minh Hoa (t/h laut Zing, Vietnam+)


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