USA genehmigen zweiten Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytialvirus

Dies ist der zweite in den USA zugelassene RSV-Impfstoff. Zuvor hatten die USA am 3. Mai den Impfstoff Arexvy des britischen Pharmakonzerns GSK zugelassen und waren damit das erste Land weltweit, das einen Impfstoff gegen RSV – die häufigste Ursache von Lungenentzündungen – zugelassen hat. Beide Impfstoffe sind für die Anwendung bei Personen über 60 Jahren zugelassen.

RSV ist ein hoch ansteckendes Virus, das Lungenentzündungen und Infektionen der Atemwege verursacht. Das RSV-Virus gelangt über die Augen, die Nase oder den Mund in den Körper. Dieses Virus wird leicht von Mensch zu Mensch durch infizierte Atemwegssekrete wie Husten, Niesen oder direkten Kontakt wie Händeschütteln übertragen.

Statistiken der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zufolge verursacht RSV in den USA jedes Jahr 60.000 Krankenhausaufenthalte und mehr als 6.000 Todesfälle bei Menschen über 65 Jahren sowie 100 bis 300 Todesfälle bei Kindern unter 5 Jahren. Das US-amerikanische CDC schätzt außerdem, dass jedes Jahr bis zu 80.000 Kinder unter 5 Jahren aufgrund von RSV ins Krankenhaus eingeliefert werden.

In einer Erklärung bewertete Frau Annaliesa Anderson, Leiterin der Impfstoffforschung und -entwicklung bei Pfizer, dies als einen „wichtigen Schritt“ bei der Umsetzung der Verpflichtungen des Konzerns, die Gefahr des RSV-Virus für Hochrisikogruppen, einschließlich älterer Menschen, zu verringern.

Dem Plan zufolge werden sich Beamte der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde CDC am 21. Juni treffen, um Empfehlungen zur Verwendung des Abrysvo-Impfstoffs für ältere Menschen abzugeben.

Pfizer plant, den Impfstoff Abrysvo im dritten Quartal dieses Jahres auf den Markt zu bringen, bevor die Zahl der Fälle von Bronchiolitis – einer durch das RSV-Virus verursachten Lungenentzündung – voraussichtlich wieder ansteigen wird.

Pfizer hat außerdem eine Zulassung für einen Impfstoff für Schwangere beantragt. Ein unabhängiges Expertengremium sagte, die Zulassung des Impfstoffs könne bis Mitte Mai erfolgen, die FDA habe jedoch noch keine Entscheidung getroffen.

Minh Hoa (t/h laut Zing, Vietnam+)

Quelle: https://www.nguoiduatin.vn/my-phe-duyet-loai-vac-xin-ngua-virus-hop-bao-ho-hap-thu-hai-a610674.html