Perlengroßer Tumor aus dem Ohr eines 5-jährigen Jungen entfernt

Am 16. Juni sagte eine Quelle aus dem Quang Ninh General Hospital, dass auf der Station gerade ein fünfjähriger Junge aus dem Bezirk Hai Ha (Quang Ninh) behandelt worden sei, der an einem seltenen angeborenen Mittelohrtumor leide.

Dem Kind wurde ein Cholesteatom im Ohr entfernt.

Nach Angaben der Familie des Patienten hatte H. zu Hause leichte Ohrenschmerzen und ging zu einer HNO-Endoskopie ins Hai Ha District Medical Center. Dort war er überrascht, eine perlenartige weiße Masse in seinem rechten Ohr zu entdecken. Zuvor hatte das Kind noch nie eine Mittelohrentzündung, Ausfluss oder einen Mittelohreingriff gehabt.

Die Bezirksärzte konsultierten umgehend per Fernzugriff HNO-Ärzte des Quang Ninh General Hospital, diagnostizierten bei dem Kind ein Cholesteatom im rechten Mittelohr und überwiesen es zur endoskopischen Entfernung des Tumors in das Provinzkrankenhaus.

Im Quang Ninh General Hospital wurde bei H. ein CT-Scan des Schläfenbeins durchgeführt, der einen Tumor an der Innenseite der Gehörknöchelchenkette zeigte. Bei dem Patienten wurde daraufhin ein angeborenes Cholesteatom diagnostiziert. Es handelt sich um eine seltene Erkrankung, die gefährliche Komplikationen verursachen und die Hörfunktion eines Kindes beeinträchtigen kann, wenn sie nicht umgehend operativ behandelt wird.

Nach eingehender Beratung und Aufklärung vertraute H.s Familie und entschied sich für eine Operation im Krankenhaus.

Mithilfe moderner endoskopischer Geräte löste der Chirurg den Hautlappen des äußeren Gehörgangs und des Trommelfells ab, entfernte den Tumor geschickt aus der Paukenhöhle und stellte das Operationsfeld wieder her. Nach einer einstündigen Operation war das Cholesteatom vollständig entfernt. Der Patient erholte sich gut, hatte keine Kopfschmerzen, keinen Schwindel, keine Blutungen, kein Fieber und aß gut.

Das Ärzteteam führte eine Ohrenoperation durch.

Doktor Pham Quang Huy (Quang Ninh General Hospital) sagte, dass es sich bei einem Choleatom um eine Art verhornten, weichen, elfenbeinweißen Tumor handelt, der im Mittelohr oder irgendwo im Schläfenbein auftreten kann. Das angeborene Cholesteatom ist bei Kindern eine sehr seltene Erkrankung. Die Häufigkeit beträgt 0,12/100.000 Kinder, wobei Jungen zwei- bis dreimal häufiger betroffen sind als Mädchen.

Wenn diese Krankheit nicht rechtzeitig erkannt und behandelt wird, kann sie zu schweren Komplikationen führen, da sie Bestandteile des Mittelohrs, des Schläfenbeins und der umliegenden Strukturen angreifen und zerstören kann. Daher können leicht gefährliche Komplikationen auftreten, wie etwa: Beeinträchtigung der Hör- und Sprachfunktion, Taubheit, Gesichtslähmung, Bogengangfistel und sogar intrakraniale Komplikationen: Meningitis, Hirnabszess und Seitenvenenthrombose.

Doktor Pham Quang Huy empfiehlt außerdem, dass Eltern, wenn sie ungewöhnliche Anzeichen im Ohr eines Kindes bemerken, ihr Kind in eine angesehene medizinische Einrichtung bringen sollten, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung zu gewährleisten und so spätere schwere Komplikationen zu vermeiden.

Quellenlink: https://thanhnien.vn/quang-ninh-lay-khoi-u-nhu-hat-ngoc-trai-ra-khoi-tai-be-trai-5-tuoi-185230616104030427.htm