تم إصدار الفيلم الوثائقي، الذي ربما يكون الأخير عن سيلين ديون، والذي يحمل اسم "أنا: سيلين ديون" للجمهور مؤخرًا ولكنه أثار ضجة في المنتديات الموسيقية. الطريقة التي تحكي بها المغنية الشهيرة عن حياتها وخاصة صراعها ضد مرض نادر يسمى متلازمة تصلب العضلات (SPS) تترك الناس مذهولين.
سيلين ديون عانت من المرض لمدة عقدين تقريبًا قبل أن يتم تشخيصه بشكل صحيح في عام 2022. يسبب المرض تصلبًا وتشنجات في العضلات، مما يؤثر على قدرة المغنية على المشي وكذلك أحبالها الصوتية. لمدة سنوات عديدة، اضطرت سيلين ديون إلى التوقف عن الأداء للبقاء في المنزل لتلقي العلاج.
أقوى انطباع عند مشاهدة الفيلم هو المشهد الذي تضطر فيه سيلين ديون إلى الذهاب إلى غرفة الطوارئ بسبب مريض الإعاقة في بداية الفيلم، رأى المشاهدون المغنية ملقاة على نقالة يحملها أفراد الطاقم الطبي، وهرعوا نحو سيارة الإسعاف. من دون اختباء أو تجنب، اختارت سيلين ديون أن تنظر مباشرة إلى الحقيقة، إلى حالتها الصحية. ليس بهدف شرح أو كسب تعاطف الجمهور، تروي سيلين فقط حياتها ورحلتها في مكافحة مرضها.
وقعت حالة طوارئ أخرى بعد وقت قصير من حضور سيلين ديون لجلسة تسجيل. لاحظت أن قدمها كانت متشنجة. الألم جعل سيلين تبكي بلا توقف. وفي النهاية، اضطر الطاقم الطبي إلى إعطائها حقنتين من مرخيات العضلات. هذه الصورة تذكرني بإديث بياف في التحفة الفنية لا موم، في كثير من الأحيان أثناء الغناء على المسرح، انهار العصفور الفرنسي الصغير من الألم بسبب المرض. وبمجرد أن يسحبها الطاقم إلى خلف الكواليس، ستستخدم صوتها المهتز الفريد لتعلن: أعطوني حقنة، يجب أن أستمر. يغني!
مثل اديث، سيلين ديون لا تستسلم أبدًا لمحاولة الوقوف على المسرح. في بداية الفيلم، تصف سيلين كيف أثرت متلازمة الجسم المتصلب على قدراتها الصوتية.
"قبل أن أعاني من مرض التصلب العصبي المتعدد، كان غنائي هو الشيء الذي كنت أفتخر به للغاية. عندما كنت أتنفس، كانت رئتاي بخير، لكن كان هناك شيء يسد مقدمة حلقي ويمنعني من الوصول إلى نغمات أعلى. من الصعب وصف ذلك بوضوح لك"، قالت من بين دموعها.
"لا أريد للجمهور أن يسمع صوتي بهذا الشكل."
ولكن على الرغم من الألم، قالت سيلين ديون: "أنا أعمل بجد كل يوم، ولكن يجب أن أعترف بأن الأمر صعب".
وهذا: "إذا لم أستطع الركض، سأمشي. وإذا لم أستطع المشي، سأزحف" - صاحب الأغنية قلبي سوف يستمر قل المزيد "ولن أتوقف. لن أتوقف."
ما تشترك فيه سيلين وإديث، إلى جانب صوتيهما الموهوبين، ربما هو حبهما الشديد للحياة وتجاربهما الخاصة، بغض النظر عما إذا كانت مؤلمة أو سعيدة. يبلغ طول إيديث 1.42 متر فقط، والدها لا يحب والدتها، نشأت في بيت دعارة جدتها، حبها الأول كان مريرًا وتسبب في فقدانها طفلها الوحيد.
وبعد ذلك بوقت طويل، التقت إديث بحبها الحقيقي مع ملاكم، لكن مصيرهما سرعان ما انتهى بتحطم طائرة. الشيخوخة وحيدة، مؤلمة بسبب المرض، بلا عائلة، بلا أطفال، ولكن عندما تقف على المسرح لا تزال إديث تغني الحب في الوردة (الحياة وردية) وكانت آخر أغانيها الناجحة هي الأغنية لا، لا أندم على ذلك. (لا، أنا لا أندم على أي شيء).
سيلين ديون لدي موقف مماثل. وتقول في الفيلم: "أنا أنظر إلى حياتي وأحب كل جزء منها". وأضافت سيلين أن تسجيل الموسيقى في الاستوديو يبدو رائعًا، لكن الأمر يصبح أفضل عندما تتمكن من غناء أغنية أمام معجبيها وتكون قادرة على "خلق سحرها الخاص".
إن الشعور بالغناء أمام الجمهور هو دائمًا شيء تعشقه سيلين وهذه المشاعر هي التي تجعل هذه المرأة تسعى جاهدة للعودة إلى المسرح.
في ديسمبر 2022، سيلين ديون يكشف للجمهور عن حالته الصحية. وقالت في الإعلان إنها تم تشخيص إصابتها بمتلازمة الشخص المتصلب، وهو اضطراب عصبي نادر يسبب تصلب العضلات وتشنجات عضلية مؤلمة. أجبر المرض المغنية كل ذلك بنفسي اضطرت إلى إلغاء جولة أوروبية كان من المقرر أن تبدأ في فبراير من العام المقبل.
وقالت سيلين في مقطع فيديو نشرته على حسابها على إنستغرام عندما أعلنت تشخيص إصابتها بالمرض: "كل ما أعرفه هو الغناء. هذا ما فعلته طوال حياتي وهو ما أحب أن أفعله أكثر من أي شيء آخر".
وفي إشارة جيدة، عادت سيلين إلى الجمهور بشكل ملحوظ في فبراير/شباط في حفل توزيع جوائز جرامي لعام 2024. وشهد الجميع صعود المغنية الأسطورية إلى المنصة دون مساعدة، وهو ما كشف بشكل سري أن صحتها ربما كانت تتحسن. سيلين يتحسن تدريجيا.
مصدر
تعليق (0)