طبيب مستشفى تشو راي "يبرئ" مريض ويلسون الذي تم تشخيصه خطأً على أنه مريض عقليًا لسنوات عديدة

تم تشخيص مريضة بشكل خاطئ على أنها مصابة بالفصام عند دخولها مستشفى تشو راي - الصورة: مقدمة من المستشفى

في الخامس من نوفمبر، أعلن مستشفى تشو راي أنه نجح في علاج مريضة مصابة بمرض ويلسون، والتي كان يتم تشخيصها على أنها مصابة بالفصام لسنوات عديدة.

المريضة هي السيدة MT (24 سنة، خان هوا)، تم نقلها إلى المستشفى المحلي بعد تشخيص إصابتها بالتوتر العضلي والفصام.

السيدة ت. كانت في المستشفى تعاني من ضعف في الأطراف، وغير قادرة على الجلوس أو الوقوف أو التحدث أو الاعتناء بنفسها... كانت شبه معاقة.

في السابق، في الصف السادس، بدأ T. في إظهار علامات عدم التركيز وضعف الأداء الأكاديمي، على الرغم من أنه لم يكن لديه إصابة في الرأس أو تاريخ من التهاب الدماغ.

وبعد ذلك أخذت الأسرة ت. إلى مستشفى محلي للأمراض العقلية لإجراء الفحص، وتم تشخيص حالته بالتخلف العقلي والفصام، لكن العلاج لم يشفيه.

قبل أربع سنوات، أصبحت أعراض T. أكثر حدة، مثل الصداع المتكرر، وضعف التركيز، وتغيرات الشخصية، وعدم القدرة على المشي، والاختناق بالطعام، وما إلى ذلك، لذلك تم نقله إلى مستشفى تشو راي لتلقي العلاج.

بعد فترة من العلاج، أصبحت صحة المريض MT مستقرة وأصبح قادرًا على المشي والعيش كأي شخص طبيعي - صورة: THU HIEN

وقال الدكتور لي هوو فوك - نائب رئيس قسم التهاب الكبد في مستشفى تشو راي - إن تي تم فحصها في المستشفى من قبل الأطباء، واختبارها بحثًا عن الطفرات الجينية، ويشتبه في إصابتها بمرض ويلسون.

وكانت النتائج كما هو متوقع، حيث كان لدى T. طفرة في جين ATP7B الذي يسبب مرض ويلسون النادر. يتراكم النحاس في الجسم، مما يسبب تلف الأنسجة العضلية مما يؤدي إلى ظهور أعراض عصبية.

وبعد تشخيص المرض بشكل صحيح، أعطى الأطباء للمريض أدوية لإزالة النحاس. في المراحل المبكرة، يتم التحكم بشكل صارم في استخدام المريض للأدوية، ويتم إجراء الاختبارات اللازمة لضبط الجرعة، ومراقبة الآثار الجانبية للدواء لموازنة كمية النحاس في الجسم.

لأن هذا المرض ناتج عن طفرة جينية، فلا يوجد علاج شافٍ له في العالم حاليًا. وفي السنوات المتبقية من العمر، يُعالَج المرضى بالزنك الفموي لمنع امتصاص النحاس من الأمعاء الدقيقة، إلى جانب اتباع نظام غذائي صحي، كما قال الدكتور فوك.

حتى الآن، كان T. قادرًا على العمل والعودة إلى الحياة مثل الشخص الطبيعي.

وقالت السيدة كي تي (خان هوا)، والدة المريض، إنها أخذت طفلها إلى العديد من الأماكن لتلقي العلاج، وأنفقت الكثير من المال ولكن المرض لم يختفي. حتى أخذ الطفل إلى الشامان للعلاج، وفي كل مرة تم إنفاق عشرات الملايين من الدونغ ولكن دون أي تقدم، كانت الأسرة يائسة تقريبًا.

ما هي الأعراض النفسية لمرض ويلسون؟

وقال الدكتور نجوين باو شوان ثانه - رئيس قسم التهاب الكبد في مستشفى تشو راي - إن مرض ويلسون نادر ومن السهل تشخيص المرضى بشكل خاطئ على أنهم يعانون من مرض عقلي. يحدث هذا المرض بسبب طفرات في جين ATP7B، مما يؤدي إلى تراكم النحاس في الأنسجة، مما يسبب تلف العديد من الأعضاء.

عندما يترسب النحاس في الجسم فإنه يسبب أعراض مثل: اضطرابات توتر العضلات، صعوبة البلع، اضطرابات نفسية...

ويوصي الدكتور فوك المرضى الذين يعانون من أعراض غير مبررة تتعلق بالكبد أو الأعصاب أو العقلية، وخاصة الشباب، بأن يأخذوا في الاعتبار مرض ويلسون. هذا مرض وراثي قابل للعلاج.

وأضاف الدكتور فوك: "إن اكتشاف مرض ويلسون يعني أيضًا فحص أفراد الأسرة، من أجل اكتشاف المرض مبكرًا وتوفير علاج وقائي فعال".

المصدر: https://tuoitre.vn/bac-si-benh-vien-cho-ray-giai-oan-cho-benh-nhan-mac-wilson-bi-chan-doan-nham-tam-than-nhieu-nam-20241105104816631.htm