โรคมะเร็งคือโรคที่สามารถเกิดจากพันธุกรรมได้ อย่างไรก็ตาม อัตราการเกิดกรณีเหล่านี้มีเพียงประมาณ 5 - 10% ของจำนวนกรณีทั้งหมดเท่านั้น ตามรายงานของหนังสือพิมพ์รายวัน The Times of India (อินเดีย)
การกลายพันธุ์ของยีนบางประเภททำให้ความเสี่ยงในการเกิดมะเร็ง เช่น มะเร็งเต้านม มะเร็งผิวหนัง หรือมะเร็งรังไข่ เพิ่มขึ้นอย่างมาก
“ในความเป็นจริง โรคมะเร็งสามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ประมาณ 5-10% ของกรณี ในกรณีนี้ ผู้ป่วยจะได้รับยีนที่ผิดปกติจากพ่อแม่และถ่ายทอดไปยังลูกหลานต่อไป” ดร. Rahul Kanaka ศัลยแพทย์มะเร็งจากโรงพยาบาล Manipal ในเมืองบังกาลอร์ ประเทศอินเดีย กล่าว
ยีนมีบทบาทสำคัญในการกำหนดความเสี่ยงของโรคหลายชนิดรวมทั้งโรคมะเร็งด้วย การมีอยู่ของยีนบางชนิดจะเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคมะเร็งบางประเภทอย่างมาก การกลายพันธุ์ของยีนเหล่านี้ได้รับการถ่ายทอดมาจากปู่ย่าตายายและพ่อแม่ ดังนั้นบางครอบครัวจึงมีคนจำนวนมากที่เป็นโรคมะเร็งบางชนิดเช่นกัน
ตัวอย่างเช่น มะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่มีความเชื่อมโยงอย่างชัดเจนกับการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 และ BRCA2 ผู้ที่มีการกลายพันธุ์เหล่านี้จะมีความเสี่ยงเป็นมะเร็งเต้านมและรังไข่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ไม่ใช่ทุกคนที่ยีนที่ทำให้มีความเสี่ยงต่อการเกิดมะเร็งเพิ่มขึ้นจะสามารถตรวจและระบุความเสี่ยงนี้ได้ สัญญาณเตือนอย่างหนึ่งของโรคนี้คือมีญาติ 2 คนขึ้นไปเป็นมะเร็งชนิดเดียวกัน
ญาติเหล่านี้อาจอยู่ฝ่ายพ่อหรือฝ่ายแม่ก็ได้ โรคนี้ไม่เพียงเกิดขึ้นในหนึ่งรุ่นเท่านั้น แต่เกิดขึ้นในหลายรุ่น โดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคนี้มักเริ่มเกิดขึ้นในช่วงอายุน้อยกว่าปกติ ตัวอย่างเช่น ผู้ที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมที่จะเกิดมะเร็งเต้านมอาจป่วยเป็นโรคนี้ในช่วงอายุ 30 ปี แม้ว่ากลุ่มที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดคือผู้หญิงที่มีอายุระหว่าง 65 ถึง 74 ปีก็ตาม
อาการทั้งหมดข้างต้นเป็นสัญญาณเตือนว่าปัจจัยทางพันธุกรรมอาจทำให้เกิดโรคมะเร็งได้ ในเวลานี้ การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อประเมินความเสี่ยงของโรคมะเร็ง รวมไปถึงการป้องกันและการตรวจพบแต่เนิ่นๆ ถือเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่ง การแทรกแซงอย่างทันท่วงทีจะช่วยเพิ่มโอกาสการรักษาได้อย่างมาก
ในบางกรณีแพทย์ของคุณอาจแนะนำการผ่าตัดป้องกัน ตัวอย่างเช่น ผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน BRCA มีความเสี่ยงมะเร็งเต้านมสูงมาก การผ่าตัดป้องกันเกี่ยวข้องกับการเอาเต้านมออกเพื่อป้องกันไม่ให้เนื้องอกเติบโต ตามรายงานของ The Times of India
ลิงค์ที่มา
การแสดงความคิดเห็น (0)