การควบคุมราคายาเป็นเรื่องยาก
บ่ายวันที่ 26 มิถุนายน ซึ่งเป็นการประชุมสภานิติบัญญัติแห่งชาติสมัยที่ 7 ครั้งที่ 15 ต่อเนื่องจากครั้งก่อน สภานิติบัญญัติแห่งชาติได้หารือในห้องโถงเกี่ยวกับร่างกฎหมายแก้ไขและเพิ่มเติมมาตราต่างๆ ของกฎหมายว่าด้วยเภสัชกรรม
ในการกล่าวสุนทรพจน์ รองผู้แทนรัฐสภา Pham Khanh Phong Lan (คณะผู้แทนนครโฮจิมินห์) กล่าวแสดงความเห็นด้วยกับรายงานการตรวจสอบของคณะกรรมการสังคม
ตามที่ผู้แทนได้กล่าวไว้ กฎหมายมีบทบัญญัติในการให้ความสำคัญต่อการพัฒนาอุตสาหกรรมยาเป็นอันดับแรก อย่างไรก็ตาม ตามที่ผู้แทนกล่าวไว้ การปรับปรุงกระบวนการและขั้นตอนการออกหมายเลขทะเบียนยาตามร่างเป็นสิ่งจำเป็น แต่จำเป็นต้องดูที่ต้นตอของปัญหา
“ปัจจุบันเราอยู่ในภาวะที่ออกหมายเลขทะเบียนแบบไร้ทิศทาง โดยอาศัยเพียงหลักฐานเท่านั้น หมายความว่าประเทศใด สินค้าใด ตราบใดที่มีบริษัทรับจดทะเบียน ก็จะได้รับการพิจารณาออกในประเทศของเรา ดังนั้นจะทำให้เกิดภาระงานล้นมือ การอัปเดตยาใหม่ล่าช้า มีหมายเลขทะเบียนของตัวยาสำคัญหลายตัว รวมถึงยาที่ผลิตในประเทศด้วย ซึ่งจะนำไปสู่กลไกการขอ-ให้ ทำให้เกิดการต่อต้าน รวมถึงเกิดความยากลำบากในการคัดเลือกยาในการประมูล สุดท้ายก็เลือกเพราะราคาถูกเท่านั้น” นางสาวลานกล่าว
นางสาวลาน กล่าวว่าร่างกฎหมายดังกล่าวจำเป็นต้องมีแนวปฏิบัติเกี่ยวกับยาตัวใดที่ต้องได้รับความสำคัญเป็นพิเศษ และยาตัวใดที่จำเป็นต้องมีจำนวนทะเบียนจำกัด เพื่อจำกัดสิ่งนี้ เราต้องใช้ "อุปสรรค" ทางเทคนิค ประเมินเงื่อนไขการผลิตจริง ไม่ใช่แค่บนกระดาษ และใช้องค์กรมืออาชีพเช่นเดียวกับที่ประเทศอื่นทำอยู่
ในส่วนของการจัดจำหน่าย จำนวนบริษัทจัดจำหน่ายส่งและร้านขายยาปลีกที่เพิ่มขึ้นอย่างก้าวกระโดดนับตั้งแต่พระราชบัญญัติการจำหน่ายยา พ.ศ. 2559 ได้เพิ่มขึ้นอย่างมาก ตามที่ผู้แทนได้กล่าวไว้ นี่ไม่เพียงเป็นการประเมินเชิงบวกที่ทำให้ผู้คนซื้อยาได้ง่ายขึ้นเท่านั้น แต่ยังต้องได้รับการยอมรับเมื่อบริษัทขายส่งจำนวนมากเพิ่มต้นทุนตัวกลาง ส่งผลให้ยากต่อการควบคุมราคายา ในขณะที่กลไกการควบคุมภายหลังและเครื่องมือตรวจสอบยังคงเหมือนเดิม
“สำหรับร้านขายยาเอง กำไรที่ลดลงก็บังคับให้พวกเขาต้องใช้กลยุทธ์การแข่งขัน โดยละเลยความจำเป็นในการสั่งยาให้แพทย์ “ขณะนี้ สถานการณ์ที่ผู้คนสามารถซื้ออะไรก็ได้ที่ต้องการในร้านขายยา โดยละเลยกฎเกณฑ์การปฏิบัติงานที่ดีของเภสัชกร ยังคงสร้างความเจ็บปวดอย่างมาก” นางสาวลานกล่าว
ผู้แทนรัฐสภา Pham Khanh Phong Lan
ดังนั้น ผู้แทนจึงเสนอว่าควรมีกฎระเบียบต่างๆ เช่น การกำหนดเงื่อนไขระยะทางระหว่างร้านขายยาใหม่ เพื่อให้ร้านขายยาสามารถกระจายสินค้าได้อย่างเหมาะสมมากขึ้น หลีกเลี่ยงการรวมตัวของร้านขายยามากเกินไปในบางสถานที่ จำเป็นต้องแสดงใบอนุญาตที่ร้านขายยาให้เปิดเผยต่อสาธารณะ
นางสาวหลาน ให้ความกังวลเกี่ยวกับกฎระเบียบการใช้อีคอมเมิร์ซและการขายยาออนไลน์ โดยกล่าวว่า “การบริหารจัดการร้านยาแบบดั้งเดิมยังไม่เป็นที่รู้จักมากนัก แต่ปัจจุบันการคิดที่จะขายยาออนไลน์อาจก่อให้เกิดความเสี่ยงได้หลายประการ โดยเฉพาะความเสี่ยงจากยาปลอม ยาคุณภาพต่ำ ซึ่งตรวจจับและจัดการได้ยากมาก”
“ในโลกไซเบอร์ ในความเห็นของฉัน เนื้อหาของร่างกฎหมายว่าด้วยการขายยาผ่านระบบอิเล็กทรอนิกส์ยังคงเรียบง่ายและไม่ครบถ้วน ไม่เพียงพอ” นางลานกล่าวเสริม
ผู้แทนเสนอว่าไม่ว่ากรณีใดๆ ก็ตาม ไม่ควรให้ยาที่ต้องสั่งจากแพทย์รวมอยู่ในรายการยาที่สามารถจำหน่ายผ่านทางอีคอมเมิร์ซได้
ในส่วนของยาที่ไม่ต้องมีใบสั่งแพทย์ การนำอีคอมเมิร์ซมาใช้ต้องได้รับการพิจารณาเมื่อกรอบทางกฎหมายของเรามีความชัดเจนแล้ว และต้องจัดระเบียบภายในกรอบที่ปลอดภัยและเป็นระเบียบมากขึ้น แต่ในขณะนี้ผู้แทนกล่าวว่ายังไม่ถึงขั้นสุกงอมเพราะงานเตรียมการยังไม่เสร็จสมบูรณ์
จำเป็นต้องลดความยุ่งยากของขั้นตอนการขึ้นทะเบียนยา
รองรัฐสภา Pham Nhu Hiep (คณะผู้แทน Thua Thien Hue) เสนอว่าจำเป็นต้องเน้นการลงทุนในยาที่จำเป็นต่อสังคมและมีมูลค่าทางเศรษฐกิจสูง เช่น ยาที่มีแหล่งกำเนิดทางการแพทย์และชีวภาพ วัคซีนทางการแพทย์ชีวภาพ ยาที่ผลิตภายใต้แฟรนไชส์ ฯลฯ ขณะเดียวกันก็รักษาความคิดสร้างสรรค์ในการคิด นวัตกรรมทางวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในการผลิตยา การสร้างผลิตภัณฑ์พิเศษ
นอกจากนี้เขายังแนะนำว่ามีความจำเป็นที่จะต้องวิจัยและผลิตยาที่เชื่อมโยงกับความต้องการของตลาดอย่างใกล้ชิด นักวิทยาศาสตร์จำเป็นต้องทำงานร่วมกับธุรกิจเพื่อวิจัยและผลิตผลิตภัณฑ์ใหม่ของเวียดนาม ผลิตภัณฑ์ที่เป็นกรรมสิทธิ์ และถ่ายทอดเทคโนโลยี...
ควรมีนโยบายที่ให้สิทธิพิเศษด้านภาษีและรายได้นิติบุคคลสำหรับการผลิตยา วัคซีน ผลิตภัณฑ์ทางชีวภาพ เวชภัณฑ์ ฯลฯ
พร้อมกันนี้ขอแนะนำให้ลดความซับซ้อนของขั้นตอนการขึ้นทะเบียนยาด้วย ส่งเสริมให้สถานประกอบการลงทุนด้านการผลิตและจัดหาวัตถุดิบให้กับอุตสาหกรรมยา
นายเหงียน อันห์ ตรี ผู้แทนรัฐสภา แสดงความคิดเห็นของเขา
ในการประชุม นายเหงียน อันห์ ตรี รองผู้แทนรัฐสภา (คณะผู้แทนฮานอย) กล่าวระบุว่า รายชื่อยาที่อยู่ในความคุ้มครองของประกันสุขภาพจะออกโดยหนังสือเวียน แต่ตั้งแต่ปี 2554 จนถึงปัจจุบัน มีการออกหนังสือเวียนเพียง 4 ครั้งเท่านั้น
ดังนั้นกระทรวงสาธารณสุขจึงต้องใช้เวลาประมาณ 3 ถึง 4 ปีในการออกหนังสือเวียนกำหนดรายชื่อยาใหม่ และในหนังสือเวียนแต่ละฉบับ จำนวนยาที่เพิ่มเข้ามาก็มีน้อยมากเช่นกัน
ในขณะเดียวกัน วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีก็ก้าวหน้ามากขึ้นเรื่อย ๆ มีการนำยาชนิดใหม่มาใช้อย่างรวดเร็วและในจำนวนมาก รวมถึงรูปแบบการรักษาใหม่ ๆ ที่เกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง ส่งผลให้คุณภาพการรักษาโรคเปลี่ยนแปลงไปอย่างมาก โดยเฉพาะโรคที่รักษายาก โรคมะเร็ง เป็นต้น ดังนั้น ความล่าช้าในการเสริมยาจึงส่งผลกระทบอย่างมากต่อคุณภาพการรักษาสำหรับผู้ป่วย
ดังนั้นผู้แทนจึงเสนอแนะว่าการแก้ไขนี้ควรมีเนื้อหาเพิ่มเติมโดยระบุว่ารายชื่อยาเป็นความรับผิดชอบของกระทรวงสาธารณสุขและเป็นของบุคลากรทางการแพทย์ที่จะใช้ในการรักษาผู้ป่วยให้ดีที่สุด และจะต้องมีการเพิ่มเติมรายชื่อนี้เป็นประจำทุกปี
นอกจากนี้ กระทรวงสาธารณสุขจำเป็นต้องประสานงานกับสำนักงานประกันสังคมเวียดนามเพื่อพัฒนาข้อกำหนดเกี่ยวกับการปรับอัตราการจ่ายเงินรายปี ด้วยเหตุนี้จึงปกป้องสิทธิและผลประโยชน์ที่ถูกต้องตามกฎหมายของประชาชนโดยเฉพาะผู้ป่วยโรคมะเร็งที่ต้องได้รับการรักษาในระยะยาวให้ได้มากที่สุด
ส่วนเรื่องการโฆษณายา นายตรี กล่าวว่า การโฆษณายาจะต้องไม่เป็นไปตามที่แพทย์สั่ง และจะต้องให้แพทย์ผู้เชี่ยวชาญเฉพาะทางในยาประเภทนั้นๆ เป็น ผู้กำหนด
ที่มา: https://www.nguoiduatin.vn/quan-ly-nha-thuoc-truyen-thong-chua-noi-ma-con-tinh-ban-thuoc-online-a670212.html
การแสดงความคิดเห็น (0)