Gene Solutions ยังคงนำโปรแกรมตรวจ NIPT ฟรี triSureFirst มาใช้สำหรับสตรีมีครรภ์ต่อไป

(GLO)- ในเดือนมิถุนายนนี้ สถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions ยังคงประสานงานกับโรงพยาบาล กรมอนามัย และกรมประชากรหลายแห่งในพื้นที่สูงตอนกลาง ภาคกลาง และภาคตะวันออกเฉียงใต้ เพื่อแจกตัวอย่างทดสอบ NIPT triSureFirst ฟรี 300 ชิ้นให้กับหญิงตั้งครรภ์

โครงการตรวจพันธุกรรม triSureFirst ฟรี “อย่าปล่อยให้ดาวน์ซินโดรมเป็นปัญหาน่ากังวลของแม่” เปิดตัวตั้งแต่วันที่ 1 เมษายน 2023 ด้วยความปรารถนาที่จะสนับสนุนให้สตรีมีครรภ์ทั่วประเทศสามารถเข้าถึงวิธีการตรวจคัดกรองก่อนคลอด NIPT triSureFirst ที่ทันสมัย ซึ่งตรวจจับข้อบกพร่องทางการเกิดที่เป็นอันตรายและพบได้บ่อยได้อย่างมีประสิทธิภาพ ช่วยให้ดูแลการตั้งครรภ์ได้ดีขึ้น

Gene Solutions เดินหน้านำโปรแกรมตรวจ NIPT ฟรี triSureFirst มาใช้กับสตรีมีครรภ์ ภาพที่ 1

พิธีลงนามสนับสนุนการทดสอบ triSureFirst จำนวน 70 ครั้งระหว่างสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions และกรมอนามัยจังหวัด Dak Lak

ด้วยเหตุนี้ โครงการจึงแจกตัวอย่างการทดสอบทางพันธุกรรมฟรีให้แก่สตรีมีครรภ์จำนวนรวม 800 ตัวอย่าง ในระยะเปิดตัว โครงการได้บริจาคการทดสอบ 500 รายการในโรงพยาบาล 3 แห่ง คือ โรงพยาบาลสูตินรีเวช Can Tho โรงพยาบาลสูตินรีเวชและกุมารเวช Nghe An โรงพยาบาลสูตินรีเวชและกุมารเวช Phu Yen และขณะนี้กำลังขยายไปยังหน่วยงานอื่นๆ ทั่วประเทศ เช่น กรมอนามัยจังหวัด Dak Lak กรมอนามัยจังหวัด Gia Lai โรงพยาบาลทั่วไป Dong Nai โรงพยาบาลทั่วไป Dong Hoi Quang Binh ของคิวบา ในหน่วยหรือสถานพยาบาล Gene Solutions สนับสนุนตัวอย่างการทดสอบทางพันธุกรรม 50 ตัวอย่าง สำหรับโครงการสูงสุด 300 ตัวอย่าง

สตรีมีครรภ์จะได้รับคำแนะนำให้เจาะเลือด 10 มล. สำหรับการทดสอบ NIPT แบบ triSureFirst ซึ่งช่วยตรวจพบความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีข้อบกพร่องทางการเกิดที่พบบ่อยและเป็นอันตรายได้ในระยะเริ่มต้น: Down, Edwards, Patau ในกรณีที่หญิงตั้งครรภ์มีผลการทดสอบ triSureFirst "เป็นบวก" Gene Solutions จะสนับสนุนค่าใช้จ่ายในการเจาะน้ำคร่ำ/การสุ่มตัวอย่างเนื้อเยื่อรก และการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อการวินิจฉัยโดย CNVSure ฟรี (วิเคราะห์ความผิดปกติและโครงสร้างบนโครโมโซม 23 คู่) เพื่อค้นหาสาเหตุขั้นสุดท้ายของโรคทางพันธุกรรม

triSureFirst สืบทอดความสำเร็จจากวิธีการตรวจ NIPT ในโลก และปรับปรุงโดยอิงจากฐานข้อมูลทางพันธุกรรมของสตรีมีครรภ์ชาวเวียดนามจำนวนหลายพันคน ทำให้มีข้อได้เปรียบที่โดดเด่นเมื่อเทียบกับการตรวจคัดกรองทางชีวเคมีแบบเดิม เช่น ความแม่นยำสูงกว่า 99% ให้ผลลัพธ์รวดเร็ว ไม่มีผลกระทบต่อทารกในครรภ์ และปลอดภัยสำหรับสตรีมีครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งการตรวจมีค่าการทำนายผลบวกอยู่ที่ 94% ซึ่งหมายความว่า ความเป็นไปได้ที่ทารกในครรภ์จะมีโรคจริงมีสูงมากเมื่อผลการตรวจเป็นบวก โดยช่วยลดจำนวนผู้ป่วยที่ต้องเจาะน้ำคร่ำโดยไม่จำเป็นลงได้ 25-30 เท่า เมื่อเทียบกับการตรวจทางชีวเคมี (ค่าการทำนายผลบวกประมาณ 3-5%)

Gene Solutions เดินหน้านำโปรแกรมตรวจ NIPT ฟรี triSureFirst มาใช้กับสตรีมีครรภ์ ภาพที่ 2

มอบการทดสอบ triSureFirst ฟรีจำนวน 50 ครั้งให้กับสตรีมีครรภ์ในจังหวัดจาลาย

ความผิดปกติแต่กำเนิดในเด็กมีความหลากหลายและซับซ้อน ในจำนวนนี้ สาเหตุของข้อบกพร่องแต่กำเนิดของทารกในครรภ์ถึงร้อยละ 55 เกิดจากพันธุกรรม ตามข้อมูลของศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งสหรัฐอเมริกา (CDC) โดยเฉลี่ยแล้ว เด็กที่เกิดมีชีวิต 1 ใน 700 คนจะมีภาวะดาวน์ซินโดรม ในประเทศเวียดนาม โดยเฉลี่ยแล้วแต่ละปีมีเด็กที่เกิดมาเป็นดาวน์ซินโดรมประมาณ 1,800 คน เด็กที่เป็นโรคเอ็ดเวิร์ดซินโดรม 250 คน และมีความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ อีกมากมาย ดาวน์ เอ็ดเวิร์ดส์ และพาเทา เป็นอาการสามประเภทที่พบบ่อยที่สุดที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซมและส่งผลร้ายแรงต่อพัฒนาการทางร่างกายและสติปัญญา ต้องได้รับการดูแลและการแทรกแซงทางการแพทย์ตลอดชีวิต ความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะมีความผิดปกติของโครโมโซมเหล่านี้โดยปกติจะเพิ่มขึ้นตามอายุของแม่ หญิงตั้งครรภ์ที่คลอดบุตรหลังอายุ 35 ปี ถือเป็นกลุ่มเสี่ยงสูง อย่างไรก็ตาม เป็นที่น่าสังเกตว่าปัจจุบันเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรมส่วนใหญ่มักเกิดจากแม่ที่มีอายุต่ำกว่า 35 ปี เนื่องจากเป็นกลุ่มที่มีอัตราการเจริญพันธุ์สูง แต่กลับละเลยจุดสำคัญในการคัดกรอง

Gene Solutions เดินหน้านำโปรแกรมตรวจ NIPT ฟรี triSureFirst มาใช้กับสตรีมีครรภ์ ภาพที่ 3

โครงการมอบชุดทดสอบ triSureFirst จำนวน 50 ชุด ให้แก่สตรีมีครรภ์ที่โรงพยาบาลสูตินรีเวชกรรมภูเยน

ก่อนหน้านี้ การคัดกรองเพื่อตรวจหาทารกในครรภ์ที่มีความผิดปกติของโครโมโซมทั่วไปและร้ายแรงจะดำเนินการตั้งแต่สัปดาห์ที่ 11 ถึง 12 เป็นต้นไปโดยใช้วิธีการคัดกรองทางชีวเคมีแบบดั้งเดิมเท่านั้น นับตั้งแต่มีการนำการตรวจก่อนคลอดแบบไม่รุกราน (NIPT) มาใช้เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ในทางคลินิกในปี 2011 การทดสอบดังกล่าวก็ได้เปลี่ยนโฉมหน้าของการตรวจคัดกรองก่อนคลอดอย่างรวดเร็ว และได้รับการนำไปใช้ในกว่า 60 ประเทศ และมีการทำการทดสอบมากกว่า 10 ล้านครั้งในแต่ละปี ความนิยมอย่างรวดเร็วของ NIPT นั้นเกิดจากความต้องการของหญิงตั้งครรภ์และผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ รวมถึงการพัฒนาทางเทคโนโลยี NIPT อาจระบุให้เป็นการทดสอบแนวแรกสำหรับสตรีมีครรภ์ทุกรายที่มีความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์

ตัวแทนจากสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions กล่าวว่า ปัจจุบันหน่วยงานมีแพ็คเกจการตรวจทางพันธุกรรมก่อนคลอด (NIPT) ได้แก่ triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure และ triSure Procare เทคนิคการตรวจ NIPT แบบ triSure ที่พัฒนาโดยสถาบันพันธุศาสตร์การแพทย์ - Gene Solutions ได้รับการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในเวียดนาม โดยช่วยให้หญิงตั้งครรภ์จำนวนมากสามารถเข้าถึงการตรวจได้โดยมีต้นทุนถูกกว่าการตรวจถึง 10 เท่า และสามารถส่งตัวอย่างไปต่างประเทศได้เช่นเคย

ตั้งแต่ปี 2561 Gene Solutions ได้ทำการทดสอบ triSure NIPT ให้กับหญิงตั้งครรภ์มากกว่า 500,000 ราย ช่วยให้หญิงตั้งครรภ์มากกว่า 65,000 รายหลีกเลี่ยงการเจาะน้ำคร่ำที่ไม่จำเป็น สร้างความสบายใจให้กับพ่อแม่ ด้วยข้อดีที่โดดเด่นมากมาย ทำให้การทดสอบ NIPT ของ triSure ได้รับความไว้วางใจและได้รับการสั่งจ่ายจากสูติแพทย์มากกว่า 2,500 คนในโรงพยาบาล/คลินิก 2,000 แห่งทั่วประเทศ

พีวี

ลิงค์ที่มา