Пренатальный генетический скрининг качества населения Вьетнама

Благодаря развитию современной медицины методы пренатального генетического скрининга помогают выявлять аномалии на ранних стадиях, снижая частоту рождения детей с врожденными заболеваниями.

Благодаря развитию современной медицины методы пренатального генетического скрининга помогают выявлять аномалии на ранних стадиях, снижая частоту рождения детей с врожденными заболеваниями.

Врожденные аномалии являются одной из основных причин смерти новорожденных. Благодаря развитию современной медицины методы пренатального генетического скрининга помогают выявлять аномалии на ранних стадиях, снижать частоту рождения детей с врожденными заболеваниями и помогать родителям быть максимально подготовленными.

Проактивное генетическое тестирование не только помогает защитить здоровье детей, но и является важным подготовительным шагом, помогающим родителям планировать рождение здоровых и счастливых детей.

Типичным примером является случай беременной женщины ВТГ (24 года, Бакзянг ). После проведения генетических скрининговых тестов в Medlatec результаты показали, что и муж, и жена являются носителями гена талассемии.

Это состояние увеличивает риск рождения детей с талассемией и может даже стать причиной водянки плода или мертворождения. После проведения анализа на ген талассемии и амниоцентеза врачи определили, что у плода талассемия Hb Bart с неблагоприятным прогнозом.

Поэтому врач посоветовал сделать аборт, чтобы защитить здоровье матери, и рекомендовал семье рассмотреть возможность использования предимплантационного скрининга эмбрионов при последующих беременностях.

По словам доктора наук, бакалавра наук в области науки и техники Фам Минь Дука, сотрудника кафедры генетики испытательного центра Medlatec, талассемия является наиболее распространенным генетическим заболеванием в мире , особенно во Вьетнаме.

Уровень носительства гена этого заболевания в нашей стране достигает 13%, а у некоторых этнических групп уровень носительства гена выше и достигает 30–40%. Если и муж, и жена являются носителями этого гена, то при каждой беременности вероятность рождения больного ребенка составляет 25%, вероятность рождения здорового ребенка, несущего этот ген, — 50%, и вероятность рождения здорового ребенка — всего 25%.

По данным Министерства здравоохранения , ежегодно во Вьетнаме рождается более 41 000 детей с врожденными дефектами, из которых 80% этих случаев приходится на полностью здоровых пар.

Многие родители не знают, что они являются носителями рецессивного гена заболевания, который в сочетании с геном заболевания от их партнера может привести к рождению ребенка с генетическим заболеванием. Распространенными генетическими заболеваниями во Вьетнаме являются талассемия, дефицит Г6ФД, фенилкетонурия и т. д.

Магистр наук. Фам Минь Дык рассказал, что эти генетические заболевания часто оставляют серьезные последствия, существенно влияющие на качество жизни пациента и его семьи. Лечение длительное, дорогостоящее и может стать экономическим бременем для семьи.

Чтобы снизить риск рождения ребенка с генетическим заболеванием, эксперты рекомендуют парам проводить генетическое тестирование до беременности или при планировании рождения детей.

Такие методы тестирования, как исследование кариотипа, тестирование латентных генов, двойной тест, тройной тест или НИПТ, могут помочь обнаружить потенциальные генетические заболевания на ранней стадии.

В частности, для семей, где и муж, и жена являются носителями генов генетических заболеваний, медицинские эксперты рекомендуют пройти скрининг и репродуктивное консультирование до беременности.

Пары могут выбрать вспомогательные репродуктивные технологии, такие как предимплантационная диагностика эмбриона, чтобы гарантировать рождение здоровых детей и снизить риск генетических заболеваний.

Источник: https://baodautu.vn/xet-nghiem-di-truyen-sang-loc-truoc-sinh-vi-chat-luong-dan-so-viet-d232572.html