Леподисиран — потенциальный «ключ» к снижению риска генетических заболеваний сердца

30 марта многонациональная фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о результатах промежуточных испытаний, показывающих, что препарат леподизиран, разработанный компанией, высокоэффективен в снижении генетического риска сердечных заболеваний.

Примечательно, что в ходе исследования не было отмечено никаких серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата.

Автор исследования доктор Стивен Ниссен, старший кардиолог клиники Кливленда, представил результаты на встрече Американского колледжа кардиологов в Чикаго и опубликовал их в журнале New England Journal of Medicine.

«У нас есть препарат, который может снижать уровень липопротеина(а), или ЛП(а), в очень низких дозах», — говорит доктор Ниссен.

Леподисиран — один из нескольких препаратов, проходящих испытания для лечения высокого уровня ЛП(а), фактора риска сердечных заболеваний, от которого страдают около 1,4 миллиарда человек во всем мире , в том числе 64 миллиона в Соединенных Штатах.

Повышенный уровень ЛП(а) может значительно увеличить риск сердечного приступа, инсульта, стеноза аортального клапана и заболеваний периферических артерий, накопления жировых бляшек в артериях.

В отличие от ЛПНП, плохого холестерина, который можно контролировать с помощью диеты и статинов, в настоящее время не существует одобренных методов лечения ЛП(а). Многие люди даже не знают, что у них высокий уровень ЛП(а).

Доктор Ниссен отметил, что, хотя препарат компании Lilly помогает снизить факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, необходимы крупномасштабные исследования, чтобы доказать, что снижение уровня ЛП(а) действительно может снизить частоту сердечных приступов и других неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.

Компания Lilly проводит второе исследование фазы 3, чтобы проверить, действительно ли снижение уровня ЛП(а) снижает эти риски.

Помимо леподисирана, в настоящее время разрабатываются и другие инъекционные препараты для лечения ЛП(а), в том числе зерлазиран компании Silence Therapeutics, олпасиран компании Amgen и пелакарсен компании Novartis.

Компания Lilly также проводит клинические испытания мувалаплина — единственного перорального препарата для лечения ЛП(а).

На прошлой неделе фармацевтическая компания Merck подписала лицензионное соглашение с Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals на тестирование экспериментальной таблетки Lp(a) под названием HRS-5346./.

(Вьетнам+)

Источник: https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp