Департамент экономической полиции провинции Тханьхоа ликвидировал крупномасштабную сеть по производству и обороту поддельных фармацевтических препаратов.
Днем 17 апреля Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама ( Министерство здравоохранения ) проинформировало прессу о том, что полиция раскрыла общенациональный случай контрафактных лекарств.
По данным Департамента по контролю за лекарственными средствами, вечером 16 апреля, сразу после того, как полиция провинции Тханьхоа сообщила о ликвидации общенациональной сети по производству и торговле поддельными лекарствами и аресте 14 человек, Министерство здравоохранения направило срочное донесение в Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа.
Министерство здравоохранения обратилось к Департаменту здравоохранения провинции Тханьхоа с просьбой предоставить информацию, тесно взаимодействовать с полицией для борьбы с нарушителями закона, разъяснения информации, строгого пресечения правонарушений и полного отзыва поддельных лекарств, поступивших на рынок.
По предварительной информации Департамента здравоохранения провинции Тханьхоа и функциональных подразделений, вышеуказанные продукты не были обнаружены в медицинских учреждениях по обследованию и лечению; Контрафактная продукция не может попасть в государственную систему больниц, поскольку у нее нет документов и сертификатов для участия в торгах. Поддельная продукция в основном продается через Интернет и розничные каналы.
Среди 21 наименования продукции, изъятой полицией, было обнаружено 4 наименования поддельных современных лекарственных средств (44 коробки Тетрациклина, 40 коробок Хлорцида, 49 коробок Фаркотера, 52 коробки Нео-Кодиона); В оставшихся 39 323 коробках находилось 17 видов поддельной продукции, предположительно являющейся восточными лекарственными средствами, на этикетках которой указывалось, что она предназначена для использования в качестве лекарственного средства.
Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама сообщает, что лекарства — это особый вид товаров, который напрямую влияет на здоровье и жизнь пациентов; Поэтому необходим строгий контроль.
Деятельность по производству, торговле, использованию и обороту лекарственных средств должна соответствовать принципам и стандартам надлежащей практики, изложенным в Законе о фармации и связанных с ним правовых документах.
Производство и торговля фальсифицированными лекарственными средствами является одним из запрещенных деяний, предусмотренных Законом об фармации (статья 6), и влечет за собой уголовную ответственность, предусмотренную статьей 194 Уголовного кодекса 2015 года, измененного и дополненного в 2017 году. Соответственно, лица, занимающиеся производством и торговлей фальсифицированными лекарственными средствами, могут быть привлечены к уголовной ответственности на срок не менее 2 лет лишения свободы и не более чем к смертной казни.
Для обеспечения качества лекарственных средств Министерство здравоохранения осуществило ряд мероприятий предварительного и последующего контроля на протяжении всего процесса производства, оборота и использования лекарственных средств, усилило работу по инспекциям и экспертизам, а также приняло ряд постановлений о применении строгих административных санкций к организациям и лицам, нарушающим закон.
Министерство здравоохранения и Министерство общественной безопасности подписали Положение о координации № 03/QCPH-BCA-BYT от 18 ноября 2024 года, в соответствии с которым два министерства будут координировать предоставление информации, документов и ситуаций, связанных с производством, бизнесом, импортом-экспортом, распространением и оборотом лекарственных средств, включая поддельные и некачественные лекарственные средства.
Борьба с фальсифицированными лекарственными средствами всегда была одной из ключевых задач не только сферы здравоохранения. Реализуя Директиву 17/CT-TTg от 19 июня 2018 года премьер-министра, в последние годы Министерство промышленности и торговли, Министерство общественной безопасности, Министерство здравоохранения и другие министерства и отрасли через Руководящий комитет 389 развернули ряд мероприятий по предотвращению производства и торговли поддельными лекарственными средствами, выявлению и пресечению деятельности организаций и лиц, нарушающих закон.
Министерство здравоохранения издало множество документов, предписывающих Народным комитетам провинций, департаментам здравоохранения и подразделениям усилить проверку и надзор за качеством лекарственных средств; Регулярно координировать действия с органами власти по борьбе с поддельными лекарственными средствами и лекарственными средствами неизвестного происхождения. Уровень поддельных лекарств в последние годы составляет менее 0,1%.
В 2023–2024 годах в некоторых населенных пунктах, таких как Тханьхоа, Ханам и Ханой, сообщалось об обнаружении ряда поддельных партий препаратов «Тетрациклин», «Клороцид», «Фаркотер» и «Нео-Кодион». Министерство здравоохранения незамедлительно поручило департаментам здравоохранения активно координировать действия с Руководящим комитетом 389, полицией, управлением рынками и т. д., чтобы сосредоточиться на борьбе с ними, их выявлении и оперативном реагировании в соответствии с правовыми нормами.
9 января 2025 года Министерство здравоохранения (Департамент по контролю за лекарственными средствами) и Инспекция Министерства здравоохранения совместно с Департаментом по расследованию экономических преступлений и коррупции (C03), Департаментом внутренней политической безопасности (A03) Министерства общественной безопасности провели совещание по усилению борьбы с поддельными лекарственными средствами и препаратами неизвестного происхождения с Департаментом здравоохранения некоторых населенных пунктов, таких как Тханьхоа, Хатинь, Ханам... Подразделения договорились продолжать содействовать борьбе с поддельными лекарственными средствами и препаратами неизвестного происхождения и строго пресекать нарушения в соответствии с положениями закона в ближайшее время.
Туберкулез (по данным VNA)
Источник: https://baohaiduong.vn/thuoc-gia-khong-lot-duoc-vao-benh-vien-cong-409643.html
Комментарий (0)