Новое открытие открывает надежду в борьбе с вирусом SARS‑CoV‑2

Ученые из Университета Католического университета Лёвена и Центра разработки и открытия лекарственных препаратов (CD3) только что объявили о важном шаге вперед в исследовании вируса SARS‑CoV‑2.

Исследовательская группа определила, что молекула CIM-834 обладает способностью полностью подавлять репликацию вируса посредством нового механизма.

Исследование, проведенное учеными из Университета Католического собора Лёвена, было опубликовано в престижном научном журнале Nature, ознаменовав прорыв в борьбе с вирусом SARS‑CoV‑2.

Ученые нашли способ полностью остановить размножение вируса с помощью ранее неизвестного механизма.

С тех пор как пять лет назад разразилась пандемия COVID-19, ученые в дополнение к разработке вакцин пытаются найти эффективные методы лечения.

Хотя некоторые методы лечения уже применялись, в основном для пациентов из группы высокого риска, остается еще много проблем. Это мотивирует исследователей продолжать поиск новых, более эффективных препаратов.

Исследовательская группа под руководством профессора Йохана Нейтса, вирусолога из Института Рега, в сотрудничестве с CD3 под руководством Патрика Чалтина провела тщательный процесс скрининга огромной базы данных, содержащей сотни тысяч потенциальных молекул.

Профессор Нейтс рассказал, что команда случайным образом проверила около 350 000 молекул, надеясь найти вещество, которое могло бы блокировать репликацию вируса SARS‑CoV‑2.

После обширных испытаний они идентифицировали молекулу CIM-834 — мощный ингибитор, который полностью блокирует репликацию этого вируса.

Профессор Нейтс объяснил, что молекула CIM-834 работает по совершенно новому механизму, блокируя процесс связывания вирусных клеток в полноценный вирус, тем самым предотвращая распространение вируса.

Профессор Нейтс подчеркнул, что молекула CIM-834 продемонстрировала высокую эффективность на лабораторных животных, что стало важным прорывом в борьбе с вирусом SARS‑CoV‑2. Однако он также отметил, что для коммерциализации препаратов на основе этой молекулы потребуется еще несколько лет.

Он предложил создать стратегический запас противовирусных ингибиторов для каждого семейства опасных вирусов, что позволит быстро реагировать на будущие угрозы заболеваний.

Это открытие не только открывает возможности для разработки более эффективных методов лечения вируса SARS‑CoV‑2, но и закладывает основу для исследований ингибиторов против многих других семейств вирусов./.

(Вьетнам+)

Источник: https://www.vietnamplus.vn/phat-hien-moi-mo-ra-hy-vong-trong-cuoc-chien-chong-virus-sarscov2-post1023927.vnp