(GLO) - В июне этого года Институт медицинской генетики Gene Solutions продолжает координировать работу со многими больницами, департаментами здравоохранения и департаментами народонаселения в Центральном нагорье, Центральном и Юго-Восточном регионах, чтобы бесплатно раздать 300 образцов теста НИПТ triSureFirst беременным женщинам.
Бесплатная программа генетического тестирования triSureFirst «Не позволяйте синдрому Дауна стать материнской тревогой» была запущена 1 апреля 2023 года с целью помочь беременным женщинам по всей стране получить доступ к современному методу пренатального скрининга NIPT triSureFirst, эффективно выявляющему опасные и распространенные врожденные дефекты, помогающему лучше заботиться о беременности.
 |
Церемония подписания соглашения о спонсорстве 70 тестов triSureFirst между Институтом медицинской генетики - Gene Solutions и Департаментом здравоохранения провинции Даклак |
Соответственно, в рамках программы беременным женщинам бесплатно раздается в общей сложности 800 образцов для генетических тестов. На начальном этапе программа передала 500 тестов в три больницы: акушерско-гинекологическую больницу Кантхо, акушерско-педиатровую больницу Нгеан, акушерско-педиатровую больницу Фуйен, а теперь программа распространяется и на другие отделения по всей стране, такие как: департамент здравоохранения провинции Даклак, департамент здравоохранения провинции Джиалай, многопрофильная больница Донгнай, многопрофильная больница Куба-Донгхойкуангбинь. В медицинском отделении или учреждении Gene Solutions поддерживает 50 образцов генетических тестов, до 300 образцов генетических тестов для проекта.
Беременным женщинам будет рекомендовано сдать 10 мл крови для теста triSureFirst NIPT, который помогает на ранней стадии выявить риск развития у плода распространенных и опасных врожденных дефектов: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау. В случаях, когда у беременной женщины получен «положительный» результат теста triSureFirst, компания Gene Solutions оплатит стоимость амниоцентеза/биопсии ворсин хориона и бесплатное диагностическое генетическое тестирование CNVSure (анализ аномалий и структур на 23 парах хромосом) для выявления первопричины генетических заболеваний.
triSureFirst наследует достижения метода тестирования НИПТ в мире и совершенствует его на основе генетической базы данных тысяч беременных вьетнамских женщин, обеспечивая выдающиеся преимущества по сравнению с традиционным биохимическим скринингом, такие как высокая точность более 99%, быстрота получения результатов, отсутствие воздействия на плод, безопасность для беременных женщин. В частности, положительная прогностическая ценность теста составляет 94%, что означает, что вероятность того, что плод действительно имеет заболевание, очень высока при положительном результате теста, что помогает сократить количество ненужных случаев амниоцентеза в 25–30 раз по сравнению с биохимическим скринингом (положительная прогностическая ценность около 3–5%).
 |
Беременным женщинам в провинции Джиалай было предоставлено 50 бесплатных тестов triSureFirst. |
Врожденные пороки развития у детей разнообразны и сложны. Из них до 55% причин врожденных дефектов плода обусловлены генетикой. По данным Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC), в среднем 1 из 700 живорожденных детей имеет синдром Дауна. Во Вьетнаме в среднем каждый год рождается около 1800 детей с синдромом Дауна, 250 детей с синдромом Эдвардса и многими другими врожденными дефектами. Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау — три наиболее распространенных синдрома, вызванные хромосомными аномалиями и имеющие серьезные последствия для физического и интеллектуального развития, требующие пожизненного медицинского наблюдения и вмешательства. Риск наличия у плода этих хромосомных аномалий обычно увеличивается с возрастом матери. Беременные женщины, рожающие после 35 лет, относятся к группе высокого риска. Однако стоит отметить, что в настоящее время большинство детей с синдромом Дауна рождаются у матерей в возрасте до 35 лет, поскольку эта группа имеет высокий уровень фертильности, но субъективно игнорирует важные этапы скрининга.
 |
Программа по раздаче 50 тестов triSureFirst беременным женщинам в акушерско-педиатровской больнице Фу Йен |
Ранее скрининг для выявления плодов с распространенными и серьезными хромосомными аномалиями проводился только с 11-й по 12-ю неделю с использованием традиционных методов биохимического скрининга. С момента внедрения в клиническую практику в 2011 году неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) для выявления хромосомных аномалий плода этот тест быстро изменил ландшафт пренатального скрининга и был принят в более чем 60 странах, и ежегодно проводится более 10 миллионов тестов. Стремительная популярность НИПТ обусловлена спросом со стороны беременных женщин и медицинских работников, а также технологическими разработками. НИПТ может быть показан в качестве теста первой линии для всех беременных женщин с хромосомными аномалиями плода.
Представитель Института медицинской генетики Gene Solutions сообщил, что в настоящее время в отделении имеются пакеты пренатального генетического тестирования (НИПТ), включая triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure и triSure Procare. Методика тестирования triSure NIPT, разработанная Институтом медицинской генетики Gene Solutions, широко применяется во Вьетнаме, помогая многим беременным женщинам пройти тест по цене в 10 раз ниже, чем при тестировании и отправке образцов за границу, как это было раньше.
С 2018 года компания Gene Solutions провела тестирование triSure NIPT более чем 500 000 беременных женщин, что помогло более 65 000 беременных женщин избежать ненужного амниоцентеза и принести спокойствие родителям. Благодаря множеству выдающихся преимуществ тесту triSure NIPT в настоящее время доверяют и назначают его более 2500 врачей-акушеров в 2000 больницах/клиниках по всей стране.
Ссылка на источник
![[Фото] Крупный план подземного перехода Ан Фу, который откроется для движения в июне](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/1200x675/vietnam/resource/IMAGE/2025/5/15/5adb08323ea7482fb64fa1bf55fed112)
Комментарий (0)