Предложить Департаменту здравоохранения Хошимина и Тяньзяна провести проверку производства и торговли косметикой

Косметика, содержащая ингредиенты, не указанные в декларации о качестве

Департамент здравоохранения Ханоя только что выпустил документ 3397/SYT-NVD от 31 июля, который был направлен в департаменты здравоохранения; Косметические компании и потребители города настоящим объявляют о приостановке оборота и отзыве партии отбеливающего и солнцезащитного крема (торговая марка HASUMI), упакованного в коробку с флаконами по 10 г (номер партии: HSM-01/02; дата изготовления: 01.02.2023; номер объявления: 001250/22/CBMP-HCM), произведенного компанией Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited (Ward 27, Binh Hung Hoa A Ward, Binh Tan District, Ho Chi Minh City).

Продукт был отозван, поскольку тестовый образец не соответствовал стандартам качества, содержал консерванты метилпарабен и пропилпарабен, которые не входили в формулу продукта и которым был присвоен номер декларации о получении косметического продукта.

Đề nghị Sở Y tế TP.HCM, Tiền Giang kiểm tra việc sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm - Ảnh 1. — Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама обратилось в Департамент здравоохранения города Хошимин с просьбой контролировать и проверять соблюдение правил производства и торговли косметикой.

Департамент здравоохранения Ханоя просит косметические компании и потребителей в городе рассмотреть и немедленно прекратить продажу и использование вышеуказанной партии отбеливающего крема - солнцезащитного крема (торговая марка HASUMI); Обращение к департаментам здравоохранения районов, поселков и городов с просьбой инспектировать и контролировать реализацию отзыва учреждений.

Ранее, 21 июля 2023 года, Департамент по контролю за лекарственными средствами ( Министерство здравоохранения ) выпустил официальное распоряжение 7930, в котором объявил о приостановке оборота и общенациональном отзыве партии отбеливающего солнцезащитного крема (торговая марка HASUMI) в упаковке 1 флакон по 10 г, которая не соответствовала вышеуказанным стандартам качества.

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама требует от компании Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited направить в Департамент отчет об отзыве продукции до 30 августа 2023 года; Подать запрос в Департамент здравоохранения города Хошимин с просьбой провести проверку компании Ngoc Y Chau Cosmetics Company Limited на предмет соблюдения правовых норм в отношении управления косметическими средствами при производстве и торговле косметикой.

Косметика не соответствует микробным нормам

Совсем недавно Департамент по контролю за лекарственными средствами также выпустил официальное уведомление № 8364 от 31 июля, в котором объявляется о приостановке оборота и общенациональном отзыве партии продукции на основе эфирного масла грейпфрута, коробка с 1 флаконом объемом 80 мл (на этикетке указан номер партии: 03; NSX: 13.9.2022; HD: 13.9.2024; номер CBMP 24/17/CBMP-TG — продукт частного предприятия Long Thuan, адрес: деревня My Thach, коммуна Song Thuan, район Чаутхань, провинция Тьензянг). Продукт был отозван из-за несоответствия результатов испытаний установленным стандартам качества по содержанию микроорганизмов в косметике.

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит департаменты здравоохранения провинций и городов уведомить косметические предприятия и потребителей в этом районе о необходимости немедленно прекратить торговлю и использование, а также отозвать партии продукции, нарушающие требования.

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама требует от частного предприятия Long Thuan направить в Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама отчет об отзыве вышеуказанной партии продукции на основе эфирного масла грейпфрута до 15 сентября 2023 года.

Предложить Департаменту здравоохранения провинции Тяньзянг провести проверку частного предприятия Long Thuan на предмет соблюдения правовых норм в области управления косметическими средствами при производстве и торговле косметикой; рассматривать и наказывать нарушения в соответствии с действующими правилами и сообщать о результатах в Департамент по контролю за лекарственными средствами до 30 сентября 2023 года.

Ссылка на источник