В частности, в список поддельных лекарственных средств входят:
- Таблетки Clorocid TW3 (Хлорамфеникол 250 мг), Регистрационный номер: ВД-25305-16, Производитель: Фармацевтическое акционерное общество TW 3, расфасованы в пластиковые флаконы по 400 таблеток.
- Таблетки Тетрациклин ТВ3 (Тетрациклина гидрохлорид 250 мг), Регистрационный номер: ВД-28109-17, Производитель: Фармацевтическое акционерное общество ТВ3, расфасованы в пластиковые флаконы по 400 таблеток.
- Таблетки Фаркотер (кодеина основа 10 мг; терпина гидрат 100 мг), Регистрационный номер: ВД-14429-11, Производитель: Центральное фармацевтическое акционерное общество 1 (Фарбако), расфасованы в пластиковые флаконы по 400 таблеток.
- Поддельный лекарственный препарат Нео-Кодион (препарат Нео-Кодион лицензирован для оборота Министерством здравоохранения со следующей информацией: Номер лицензии на оборот: 300111082223 (Старый регистрационный номер: VN-18966-15); Действующее вещество: Кодеин основание (в виде камфосульфоната кодеина 25 мг) 14,93 мг; Сульфогаякол 100 мг; Мягкий экстракт гринделии 20 мг; Лекарственная форма: Таблетки, покрытые сахаром; Упаковка: Коробка из 2 блистеров по 10 таблеток; Производитель: Компания Sophartex (Франция), адрес: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).
По словам г-на Та Мань Хунга, заместителя директора Департамента по контролю за лекарственными средствами, это 4/21 контрафактных продукта, которые производители фальшивых лекарств лицензировали для оборота Министерством здравоохранения .
16 наименований продукции не входят в перечень лекарственных средств, в отношении которых Министерством здравоохранения получена государственная регистрация в сфере обращения, в том числе:
Требовать от больниц проверки деятельности по поставкам лекарств
Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама просит Департаменты здравоохранения строго выполнять Официальное распоряжение № 41/CD-TTg от 17 апреля 2025 года о рассмотрении случаев производства и торговли поддельными лекарственными средствами и продуктами питания для защиты здоровья; Директива 17/CT-TTg от 19 июня 2018 года Премьер-министра об усилении борьбы с контрабандой, торговым мошенничеством, производством и торговлей контрафактными и некачественными товарами в группе фармацевтических препаратов, косметики, функциональных продуктов питания, лекарственных трав и средств народной медицины...
В то же время поручить медицинским учреждениям и лечебным учреждениям пересмотреть процесс закупки и поставки лекарственных препаратов, а также ситуацию с поставками лекарственных препаратов в прошлом; Убедитесь, что поставляемые лекарственные препараты имеют лицензию на оборот и поставляются легальными фармацевтическими предприятиями, а также имеют полные счета-фактуры и документы.
В случае обнаружения лекарственных препаратов с признаками предполагаемой подделки или лекарственных препаратов, не имеющих лицензии на оборот, немедленно опечатайте лекарственные препараты, прекратите их использование и сообщите об этом в орган управления здравоохранением и компетентные органы для проведения проверки, контроля и обращения в соответствии с положениями закона.
Департаментам здравоохранения также необходимо координировать свою деятельность со средствами массовой информации и информационными агентствами, чтобы информировать учреждения, занимающиеся торговлей и употреблением наркотиков, а также население о том, что не следует торговать или использовать вышеуказанные поддельные лекарственные средства; Покупайте и продавайте лекарства только в легальных аптечных учреждениях; Не покупайте и не продавайте наркотики неизвестного происхождения; Сообщайте о любых подозрительных признаках производства и торговли поддельными лекарственными средствами или лекарственными средствами неизвестного происхождения в органы здравоохранения и компетентные органы.
В то же время необходимо усилить контроль и проверку фармацевтических предприятий, предприятий оптовой и розничной торговли, а также потребителей наркотиков в регионе, уделяя особое внимание проверке происхождения лекарственных средств, реализуемых и используемых предприятиями; Поручить Центру тестирования усилить отбор проб и контроль качества лекарственных препаратов, обращающихся в регионе, в отношении которых существует риск подделки или низкого качества...
Хиен Минь
Источник: https://baochinhphu.vn/danh-sach-thuoc-gia-bo-y-te-yeu-cau-khong-duoc-kinh-doanh-buon-ban-102250419230347139.htm
Комментарий (0)