Днем 17 апреля заместитель директора Департамента по контролю за лекарственными средствами (Министерство здравоохранения) Та Мань Хунг проинформировал прессу о борьбе с контрафактными лекарствами, связанной с тем, что полиция провинции Тханьхоа только что пресекла крупномасштабную общенациональную сеть по производству и торговле контрафактными лекарствами, арестовав 14 человек за преступление, связанное с производством и торговлей контрафактными препаратами для профилактики и лечения заболеваний.
ТС. Та Мань Хунг сообщил, что власти пока не обнаружили указанные в деле продукты в медицинских учреждениях; Контрафактная продукция не может попасть в государственную систему больниц, поскольку у нее нет документов и сертификатов для участия в торгах. Поддельная продукция в основном продается через Интернет; в розничном канале.

Среди 21 наименования продукции, изъятой полицией, было обнаружено 4 наименования поддельных современных лекарственных средств (44 коробки Тетрациклина, 40 коробок Хлорцида, 49 коробок Фаркотера, 52 коробки Нео-Кодиона); В оставшихся 39 323 коробках находилось 17 видов поддельной продукции, предположительно являющейся восточными лекарственными средствами, на этикетках которой указывалось, что она предназначена для использования в качестве лекарственных средств.
ТС. Та Мань Хунг также поделился тем, что лекарственные препараты делятся на множество различных типов, включая вакцины и биологические препараты. Вакцины и биологические продукты проходят 100% проверку, оценку и тестирование перед отправкой с завода; Для проверки качества отбираются образцы химических препаратов, современных лекарств, лекарственных трав и традиционных лекарств. Кроме того, власти также уделяют особое внимание отбору образцов лекарственных препаратов с высоким риском подделки или тех, которые не могут гарантировать качество в процессе обращения.

«Согласно правилам, лекарственные препараты должны получить свидетельство о регистрации обращения, прежде чем они поступят в обращение на рынке. Вся информация о лекарственных препаратах, получивших свидетельство о регистрации обращения, публикуется на национальном портале государственных услуг. Люди могут найти ее через портал государственных услуг: https://dichvucong.dav.gov.vn/congbothuoc», - сказал доктор Та Мань Хунг.
Руководитель Департамента по контролю за лекарственными средствами добавил, что в настоящее время у нас действуют очень строгие правила, начиная с этапа регистрации; производство, тираж. Что касается лицензирования производственной и предпринимательской деятельности, то, поскольку это условное направление деятельности, необходимо строго соблюдать правила.
« Все лекарственные препараты проходят сертификацию на безопасность и эффективность перед выпуском в обращение; в процессе обращения Министерство здравоохранения, Инспекция Министерства здравоохранения, Департамент здравоохранения и Инспекция департамента проводят плановые инспекции и проверки, а также внезапные инспекции и проверки при наличии жалоб для своевременного реагирования», - сказал г-н Хунг.
Кроме того, по словам г-на Та Мань Хунга, в борьбе с поддельными лекарственными средствами, помимо Министерства здравоохранения, департаментов здравоохранения и учреждений сектора здравоохранения, также координируют работу Силы по управлению рынком и Полиции по координации инспекций и надзора за профилактикой и контролем поддельных лекарственных средств. В ближайшее время, безусловно, потребуется более тесная координация действий между органами власти для достижения лучших результатов в борьбе с поддельными лекарствами.
Источник: https://baolaocai.vn/cuc-quan-ly-duoc-chi-cach-nguoi-dan-tu-nhan-biet-thuoc-gia-thuoc-that-post400390.html
Комментарий (0)