SGGPO
Cục Quản lý Dược chưa cấp bất kỳ giấy đăng ký lưu hành thuốc nào cho Công ty TNHH Rotex Việt Nam và chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho các sản phẩm thuốc viên nén, viên nang do Công ty Rotexmedica GmbH sản xuất.
Ngày 14-7, Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc phát hiện một số thuốc giả trên thị trường.
Các cơ quan chức năng đã phát hiện một số thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất bao gồm các loại thuốc dạng viên nén có tên: Cefuroxim 500mg, Cefodoxim 200mg, Cefixin 200mg, Cefixim 100mg, Esomeprazol 40mg, Fluconazol 150mg mang nhãn mác do Công ty Rotexmedica GmbH (địa chỉ ở Bunsenstrasse 4 – D – 22946 Trittau, Đức) sản xuất và được nhập khẩu bởi Công ty TNHH Rotex Việt Nam.
Qua rà soát, không có Công ty TNHH Rotex Việt Nam có địa chỉ đăng ký kinh doanh ở số 22 LK 07 Khu đô thị Hùng Vương, TP Phúc Yên, tỉnh Vĩnh Phúc.
 |
|
Lực lượng chức năng đã phát hiện nhiều loại thuốc giả trên thị trường |
Cục Quản lý Dược cũng khẳng định chưa cấp bất kỳ giấy đăng ký lưu hành thuốc nào cho Công ty TNHH Rotex Việt Nam và chưa cấp giấy đăng ký lưu hành cho các sản phẩm thuốc viên nén, viên nang do Công ty Rotexmedica GmbH sản xuất. Tất cả các thuốc viên nén, viên nang trên nhãn mác Công ty Rotexmedica GmbH sản xuất và các thuốc do Công ty TNHH Rotex Việt Nam nhập khẩu, phân phối trên thị trường là thuốc giả nhãn mác nhà sản xuất.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không kinh doanh, phân phối và sử dụng các thuốc viên nén, viên nang nhãn mác Công ty Rotexmedica GmbH sản xuất và các thuốc do Công ty TNHH Rotex Việt Nam nhập khẩu, phân phối.
Đồng thời tăng cường việc thanh kiểm tra hoạt động kinh doanh của các cơ sở kinh doanh dược trên địa bàn, tập trung việc kiểm tra đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên.
