ວັກຊີນມະເຮັງລັດເຊຍສາມາດມີໃຫ້ໄດ້ໃນສາມປີ

ວັກຊີນມະເຮັງຍັງຕິດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນທາງດ້ານກົດໝາຍ ແລະ ບັນຫາຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ, ແຕ່ຖ້າແກ້ໄຂໄດ້, ພວກມັນສາມາດເລີ່ມໄດ້ພາຍຫຼັງສາມປີ.

ອີງຕາມອົງການການແພດແລະຊີວະວິທະຍາຂອງລັດເຊຍ, ການໃຊ້ antigens ທີ່ມີອົງປະກອບທີ່ປ່ຽນແປງໃນວັກຊີນແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບໃນປະຈຸບັນ. ນັກວິທະຍາສາດຍັງປະເຊີນກັບບັນຫາການຜະລິດແລະການສະຫນອງຢາວັກຊີນ, ຍ້ອນວ່າປະເທດມີສະຖານທີ່ທີ່ມີຄຸນນະພາບພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນ້ອຍ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ສູນມະເຮັງ Blokhin ຫຼືສູນກາງລັດຖະບານກາງສໍາລັບສະຫມອງແລະເຕັກໂນໂລຢີທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນມອດໂກ.

ທ່ານ Vasily Lazarev ຈາກອົງການການແພດ-ຊີວະວິທະຍາຂອງລັດຖະບານກາງຣັດເຊຍ ກ່າວໃນທ້າຍເດືອນມີນານີ້ວ່າ ອາດຈະໃຊ້ເວລາເຖິງ 1 ປີ ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາທັງໝົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂັ້ນຕອນທາງດ້ານກົດໝາຍ ແລະເອກະສານຍ່ອຍຂອງກົດໝາຍ. ເມື່ອຄວາມກົດດັນດ້ານກົດລະບຽບຖືກຫຼຸດລົງ, ເຕັກໂນໂລຢີຂອງຢາວັກຊີນນີ້ຈະດຶງດູດນັກລົງທຶນເອກະຊົນພາຍໃນປະເທດ, ດ້ວຍການສະຫນັບສະຫນູນທາງດ້ານການເງິນ. ຍ້ອນແນວນັ້ນ, ຣັດເຊຍສາມາດເປີດຕົວວັກຊີນມະເຮັງພາຍໃນສາມປີ.

ສໍາລັບປັດຈຸບັນ, ອົງການການແພດແລະຊີວະພາບລັດເຊຍຂອງລັດເຊຍໄດ້ສະເຫນີໃຫ້ການຜະລິດແລະການນໍາໃຊ້ຢາທີ່ມີອົງປະກອບການດັດແກ້, ມີຜົນສັກສິດໃນເດືອນກັນຍາຂອງອົງການຍັງໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ການຜະລິດໂດຍຜູ້ຖືສິດທິບັດ.

ຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງນີ້ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງເດືອນຫຼັງຈາກປະທານາທິບໍດີລັດເຊຍ Vladimir Putin ປະກາດວ່ານັກວິທະຍາສາດຂອງປະເທດໃກ້ຈະສ້າງວັກຊີນມະເຮັງ. ລາວບໍ່ໄດ້ລະບຸວ່າເປັນມະເຮັງຊະນິດໃດທີ່ເປົ້າໝາຍວັກຊີນ ຫຼືວິທີເຮັດວຽກ.

ພາບປະກອບຂອງວັກຊີນມະເຮັງ. ພາບ: Economic Times — ພາບປະກອບຂອງວັກຊີນມະເຮັງ. ພາບ: *Economic Times*

ໃນທົ່ວໂລກ, ມີ 5 ຜູ້ສະຫມັກທີ່ມີທ່າແຮງໄດ້ຮັບການທົດສອບ, ລວມທັງ: V940/mRNA-4157, BNT122, TG4050, Tedopi, VB10.16. ໃນນັ້ນ, ວັກຊີນ mRNA-4157, ຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດການຢາ Merck ແລະ Moderna, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການບໍລິຫານຢາຂອງສະຫະລັດ ແລະ ເອີຣົບ ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນເນື້ອງອກຮ້າຍແຮງ ແລະ ອາດຈະເປີດຕົວໃນປີ 2025.

ມະເຮັງໄດ້ກາຍເປັນຄວາມຫຼົງໄຫຼຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍແລະຫຼາຍປະເທດ. ດັ່ງນັ້ນ, ວັກຊີນສໍາລັບພະຍາດນີ້ແມ່ນ immunotherapy ທີ່ສໍາຄັນ, ຊ່ວຍປ້ອງກັນແລະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວມະເຮັງໂດຍການເສີມຂະຫຍາຍການປ້ອງກັນທໍາມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍ.

ຊິລີ (ອີງຕາມ RT, BioSpace)

ແຫຼ່ງທີ່ມາ