ນີ້ແມ່ນແຜນການທີ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ປະກອບເຂົ້າໃນດຳລັດຊີ້ນຳການປະຕິບັດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປົວພະຍາດສະບັບປັບປຸງ (ຫາກໍ່ຜ່ານສະພາແຫ່ງຊາດເມື່ອທ້າຍເດືອນພະຈິກ).
ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຮ່າງດຳລັດຊີ້ນຳການປະຕິບັດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາສະບັບປັບປຸງ - ຮູບພາບ
ຕາມທ່ານ ຈູ ດັ້ງຈູງ, ຫົວໜ້າກົມນິຕິກຳ ແລະ ການເຊື່ອມໂຍງ, ກົມຄຸ້ມຄອງຢາ, ຕາງໜ້າຄະນະບັນນາທິການ ລັດຖະດຳລັດແລ້ວ, ມີຫຼາຍຈຸດໃໝ່ລວມຢູ່ໃນຮ່າງດຳລັດສະບັບນີ້, ນີ້ກໍ່ແມ່ນດຳລັດທີ່ພ້ອມກັນປັບປຸງ 2 ເອກະສານປະຈຸບັນຄື: ດຳລັດ 54 ແລະ ດຳລັດ 155, ແນະນຳກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016.
ໃນບັນດາຈຸດທີ່ຫລາຍຄົນສົນໃຈແມ່ນການຊື້ຢາຫາຍາກ, ຢາທີ່ຄົນບໍ່ໜ້ອຍໃຊ້ ແຕ່ຈຳເປັນຫຼາຍໃນສະຖານະການສຸກເສີນ (ເຊັ່ນ: ຢາ Botulinum antidote ທີ່ມີລາຄາຫລາຍພັນໂດລາສະຫະລັດຕໍ່ກະປ໋ອງ ຫຼື ເຊຣັມຕ້ານພິດງູທີ່ຂາດແຄນ ແລະ ເປັນທີ່ຈຳເປັນຫຼາຍຂອງຄົນເຈັບໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້).
ຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນຢາທີ່ຫາຍາກ, ຢາຕ້ານການປະຕິເສດ, ຢາປິ່ນປົວພະຍາດຕິດຕໍ່ກຸ່ມ A, ຢາປິ່ນປົວມະເຮັງ, ພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນ, ລ້າງສານພິດ ...
ທ່ານເຈືອງເຕີນຊາງສະເໜີມາດຕະການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ປະຈຸບັນມີມາດຕະການປັບໃໝໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດນຳເຂົ້າຢາເສບຕິດລະດັບ 2 ຫຼື 1 ຊຸດຂຶ້ນໄປຂອງຢາເສບຕິດລະເມີດລະດັບ 1 ໂດຍໂຈະໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າຊົ່ວຄາວ, ແຕ່ມາດຕະການນີ້ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບັນດາກໍລະນີທີ່ມີຢາຫາຍາກຫຼືຢາທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນ.
ສະນັ້ນ, ຮ່າງກົດໝາຍສະບັບໃໝ່ນີ້ ອະນຸຍາດໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດທີ່ຖືກລົງໂທດຖືກຍົກເວັ້ນໃນບາງກໍລະນີ, ເພື່ອໃຫ້ສາມາດນຳເຂົ້າຢາເພື່ອກວດກາ ແລະ ປິ່ນປົວພະຍາດໄດ້ໂດຍໄວ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນໄລຍະຜ່ານມາ, ຢາວັກຊີນ ແລະ ຢາທີ່ມອບໃຫ້ຫວຽດນາມ ຕ້ອງປະກາດລາຄາກ່ອນຈະແຈກຢາຍໃຫ້ຜູ້ຊົມໃຊ້ ທັງນີ້ກໍ່ເພື່ອຄຸ້ມຄອງລາຄາ, ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງຢາ ແລະ ວັກຊີນເຫຼົ່ານັ້ນບໍ່ໄດ້ຂາຍ, ສະນັ້ນ ການຄຸ້ມຄອງລາຄາຈຶ່ງບໍ່ມີປະໂຫຍດ ແລະ ໃຊ້ເວລາຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນສະພາບການລະບາດເມື່ອຕ້ອງການຢາ ແລະ ວັກຊີນ.
ສະນັ້ນ, ຮ່າງກົດໝາຍສະບັບນີ້ກ່າວວ່າ, ຕ້ອງມີການຄຸ້ມຄອງລາຄາທີ່ສຳຄັນເທົ່ານັ້ນ, ໝາຍຄວາມວ່າຢາບໍ່ເສຍຄ່າ, ຢາ/ວັກຊີນທີ່ໃຊ້ໃນໂຄງການສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດ, ຢາຊ່ວຍເຫຼືອບໍ່ຈຳເປັນຕ້ອງປະກາດລາຄາຢາທີ່ຈຳເປັນເທົ່ານັ້ນ, ກວມເອົາ 82,5% ຂອງຢາທີ່ມີຢູ່ໃນທ້ອງຕະຫຼາດ.
ຕາມທ່ານ Do Xuan Tuyen - ຮອງລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກແລ້ວ, ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາຫາກໍ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງເອົາເກືອບ 50 ສະບັບ, ໃນນັ້ນມີຈຸດພົ້ນເດັ່ນເພື່ອແນໃສ່ພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາພາຍໃນ, ຫຼຸດຜ່ອນລະບຽບການບໍລິຫານ, ຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນຊື້ຢາດີໄວດ້ວຍລາຄາທີ່ເໝາະສົມ.
ທ່ານທ້ຽນເຍີນ ກໍ່ໄດ້ແນະນຳວ່າ, ເມື່ອຮ່າງເອກະສານຊີ້ນຳການປະຕິບັດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາສະບັບປັບປຸງ, ຕ້ອງກວດກາຄືນບັນດາລະບຽບການທີ່ອອກມາຢ່າງເຂັ້ມງວດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງກົດໝາຍ. "ການກວດກາຄືນລະບຽບການໃນປະຈຸບັນ, ມີຂໍ້ກໍານົດທີ່ຊ້ໍາຊ້ອນເມື່ອທຽບກັບລະບຽບການ, ສະນັ້ນມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມໃບອະນຸຍາດຍ່ອຍເພີ່ມເຕີມ" - ທ່ານ Tuyen ເວົ້າກົງໄປກົງມາ.
ທ່ານຕ້ຽນເຍີນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານໄດ້ຮັບການຊຸກຍູ້ຕື່ມອີກ. “ນັ່ງຢູ່ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ເຫັນໄດ້ທັນທີວ່າມີຄົນມາໂຮງໝໍຜ່າຕັດຈັກຄົນ, ອອກໂຮງໝໍແລ້ວ, ມີຈັກຄົນລໍຖ້າຢູ່, ຢາປົວພະຍາດ ແລະ ເຄື່ອງໃຊ້ການແພດຍັງຂາດເຂີນ, ໃຊ້ເວລາດົນປານໃດ ລໍຖ້າໂຮງໝໍລາຍງານ.
"ຊຸກຍູ້ເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານໃນການຄຸ້ມຄອງຍັງເລັ່ງລັດຂະບວນການມອບໃບຢັ້ງຢືນການແຜ່ລະບາດຂອງຢາເສບຕິດ" - ທ່ານຕ້ຽນເຍີນຮຽກຮ້ອງ.
ຕະຫລາດການຢາຂອງຫວຽດນາມມີມູນຄ່າປະມານ 7 ຕື້ USD/ປີ ແລະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນສອງຕົວເລກໃນແຕ່ລະປີ. ປັດຈຸບັນ, ມີໂຮງງານຜະລິດຢາ 238 ແຫ່ງທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານການປະຕິບັດການຜະລິດທີ່ດີຕາມການແນະນໍາຂອງອົງການອະນາໄມໂລກ (GMP-WHO), 17 ໂຮງງານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ GMP-EU ແລະ 4 ໂຮງງານທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ GMP ທຽບເທົ່າ GMP-EU.
ປະຈຸບັນ, ການຜະລິດຢາເສບຕິດພາຍໃນປະເທດກວມເອົາກວ່າ 50% ຍອດເງິນຢາເສບຕິດຢູ່ຕະຫຼາດ. ໃນປີ 2024, ຫວຽດນາມຈະນຳເຂົ້າຢາ ແລະ ຢາວັກຊິນມູນຄ່າ 3,8 ຕື້ USD; ສົ່ງອອກຢາ/ວັກຊີນມູນຄ່າ 280 ລ້ານ USD, ເພີ່ມຂຶ້ນ 80 ລ້ານ USD ເມື່ອທຽບໃສ່ໄລຍະດຽວກັນ, ເປົ້າໝາຍສົ່ງອອກປີ 2030 ບັນລຸ 2 ຕື້ USD ແລະ ອັນນີ້ເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ບັນລຸໄດ້ເປົ້າໝາຍ.
ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຂາຍຢາສະບັບປັບປຸງຈະມີຜົນສັກສິດຢ່າງເປັນທາງການແຕ່ເດືອນກໍລະກົດປີ 2025, ແຕ່ບາງຂໍ້ກຳນົດຈະມີຜົນສັກສິດນັບແຕ່ເດືອນມັງກອນປີ 2025.
ທີ່ມາ: https://tuoitre.vn/thieu-thuoc-hiem-thuoc-cap-cuu-benh-vien-co-the-tu-mua-20241217173626804.htm
(0)