ຢານ້ໍາມັນມະກອກສາມາດປິ່ນປົວມະເຮັງ

ຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງໃນໄລຍະຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄໍາສັນຍາສໍາລັບການປິ່ນປົວ glioblastoma - ຮູບແບບການຮຸກຮານຂອງມະເຮັງສະຫມອງ, ອີງຕາມການ New York Post.

ການປິ່ນປົວໃຫມ່ໄດ້ຖືກອອກແບບເພື່ອຢຸດການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງມະເຮັງ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານເວົ້າວ່າ.

Loại thuốc từ dầu ô liu có thể điều trị ung thư- Ảnh 1. — Glioblastoma ເປັນເນື້ອງອກໃນສະໝອງທີ່ຂະຫຍາຍຕົວໄວ ແລະ ຮຸກຮານທີ່ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.

Glioblastoma ເປັນເນື້ອງອກໃນສະຫມອງທີ່ເຕີບໂຕໄວແລະຮຸກຮານທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວແລະເວລາຢູ່ລອດໂດຍສະເລ່ຍພຽງແຕ່ປະມານແປດເດືອນ.

ແຕ່ໃນການທົດລອງໃນຂັ້ນຕົ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢານ້ໍາມັນມະກອກໄດ້ເຮັດວຽກທີ່ມະຫັດສະຈັນ: Idroxioleic acid, ຫຼື 2-OHOA, ຢາໃຫມ່ທີ່ໄດ້ມາຈາກອາຊິດ oleic - ກົດໄຂມັນຕົ້ນຕໍໃນນ້ໍາມັນມະກອກ - ສາມາດຢຸດການກ້າວຫນ້າຂອງ glioblastoma, ປ່ຽນແປງເຍື່ອຈຸລັງ tumor ເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມະເຮັງຂະຫຍາຍຕົວຫຼືແຜ່ລາມ.

ການສຶກສາ, ດໍາເນີນການໂດຍ Royal Marsden Hospital (UK) ແລະ Cancer Research UK, ໄດ້ລວມເອົາຄົນເຈັບ 54 ທີ່ມີ glioblastoma ກັບຄືນມາແລະ tumors ແຂງກ້າວຫນ້າອື່ນໆ.

ມະເຮັງເຫຼົ່ານີ້ມີເຍື່ອຫຸ້ມເຊນມະເຮັງທີ່ຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຂຶ້ນສໍາລັບທາດໂປຼຕີນໃນແຕ່ລະຈຸລັງເພື່ອຕອບສະຫນອງທາດໂປຼຕີນທີ່ໃກ້ຄຽງແລະສ້າງສັນຍານທີ່ສົ່ງເສີມການກ້າວຫນ້າຂອງພະຍາດ.

ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ຮັບ 2-OHOA ປາກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້.

Loại thuốc từ dầu ô liu có thể điều trị ung thư- Ảnh 2. — ທ່ານໝໍຫວັງວ່າ 'ຢານໍ້າມັນໝາກກອກເທດ' ສາມາດປິ່ນປົວມະເຮັງສະໝອງໄດ້

ຢານີ້ເຮັດວຽກໂດຍການເຮັດໃຫ້ເຍື່ອຫຸ້ມເຊນມະເຮັງເຮັດຕົວຄືກັບຈຸລັງປົກກະຕິ.

ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ມີ 24% ຂອງຄົນເຈັບຕອບສະຫນອງດີກັບຢາ - inhibiting tumor ການຂະຫຍາຍຕົວ, ອີງຕາມ ການ New York Post.

ການທົດລອງເພີ່ມເຕີມພວມດຳເນີນຢູ່ໂຮງໝໍ Royal Marsden ໃນຄວາມຫວັງວ່າມື້ໜຶ່ງມັນຈະກາຍເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີຢ່າງກວ້າງຂວາງ.

ການທົດລອງໄລຍະ 3 ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈະປະກອບມີຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າ 200 ຄົນ.

ທ່ານດຣ Michele Afif, ຫົວຫນ້າບໍລິຫານຂອງອົງການກຸສົນ tumor ໃນສະຫມອງຂອງອັງກິດກ່າວວ່າ: Glioblastoma ແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປິ່ນປົວທີ່ມີຊື່ສຽງ, ດັ່ງນັ້ນການຄົ້ນຄວ້າໃດໆທີ່ເປີດທາງໄປສູ່ການປິ່ນປົວທີ່ດີກວ່າແມ່ນເປັນຄວາມກ້າວຫນ້າທີ່ສໍາຄັນ.

ທ່ານດຣ Juanita Lopez, ທີ່ປຶກສາດ້ານ oncologist ຢູ່ໂຮງໝໍ Royal Marsden ກ່າວວ່າ: Glioblastoma ແມ່ນຍາກທີ່ຈະປິ່ນປົວ ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍແມ່ນໄດ້ຜົນທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍ, ມັກຈະຢູ່ລອດພຽງແຕ່ຫນຶ່ງປີຫຼັງຈາກການວິນິດໄສ. ບໍ່ມີການປິ່ນປົວໃຫມ່ທີ່ມີປະສິດທິພາບສໍາລັບຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້, ດັ່ງນັ້ນການພັດທະນາຢາແມ່ນຮີບດ່ວນ.

ພວກເຮົາລໍຖ້າຜົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຫວັງວ່າການປິ່ນປົວນີ້ຈະສາມາດໃຊ້ໄດ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ, Juanita Lopez ກ່າວຕື່ມວ່າ.

ແຫຼ່ງທີ່ມາ