ການລົບລ້າງສິ່ງກີດຂວາງໃຫ້ແກ່ວິສາຫະກິດການຢາຢ່າງທັນການ

ໃນລະຫວ່າງວັນທີ 19-20 ກຸມພາ, ສະຫະພັນກຳມະບານ ແລະ ອຸດສາຫະກຳຫວຽດນາມ (VCCI) ໄດ້ສົມທົບກັບກົມຄຸ້ມຄອງຢາ (ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ) ຈັດຕັ້ງກອງປະຊຸມສຳມະນາເກັບກຳຄຳຄິດຄຳເຫັນດຳເນີນທຸລະກິດ ເພື່ອສຳເລັດຮ່າງລັດຖະດຳລັດທີ່ລະອຽດຫຼາຍມາດຕາ, ທິດຊີ້ນຳການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ, ສະພາແຫ່ງຊາດ 2024 ທີ່ນະຄອນ ຮ່າໂນ້ຍ ແລະ ໂຮ່ຈີມິນ ປະກາດໃຊ້. ໂຮຈິມິນ

ການອອກດຳລັດສະບັບນີ້ ເພື່ອແນໃສ່ລົບລ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ແລະ ສິ່ງກີດຂວາງທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນດຳລັດຊີ້ນຳການປະຕິບັດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016 ໂດຍໄວ.

ທ່ານຮອງເລຂາທິການໃຫຍ່, ຫົວໜ້າພະແນກກົດໝາຍ VCCI Dau Anh Tuan ແລ້ວ, ຫຼາຍເນື້ອໃນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ດູດດື່ມ ແລະ ປັບປຸງກົດໝາຍປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາທີ່ສະພາແຫ່ງຊາດຊຸດທີ 15 ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງເອົາເມື່ອເດືອນ 11/2024, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈິດໃຈປະດິດສ້າງ ແລະ ປະຕິຮູບການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການບໍລິຫານຂອງວິສາຫະກິດພາຍໃນປະເທດ. ເນື້ອໃນຂອງການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງຢາແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ ເພື່ອອຳນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ປະຊາຊົນໄດ້ຮັບຢາທີ່ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິຜົນ.

ສະນັ້ນ, ການອອກທິດທາງປະຕິບັດແມ່ນມີຄວາມໝາຍສຳຄັນທີ່ສຸດເພື່ອນຳເອົາບັນດາຂໍ້ກຳນົດ ແລະ ຈິດໃຈຂອງກົດໝາຍສະບັບນີ້ເຂົ້າສູ່ຊີວິດການເປັນຢູ່, ປະກອບສ່ວນພັດທະນາຂະແໜງການຢາຂອງຫວຽດນາມຕາມທິດວິຊາຊີບ ແລະ ທັນສະໄໝ, ຍົກສູງກຳລັງການຜະລິດ, ຄຸ້ມຄອງ ແລະ ຄວບຄຸມຄຸນນະພາບການຢາ.

ຜູ້ຕາງໜ້າອົງການຢາຫວຽດນາມ (ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ), ທ່ານ ຈູ ດັ້ງຈູງ, ຫົວໜ້າກົມນິຕິກໍາ-ການເຊື່ອມໂຍງ ໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຊາບກ່ຽວກັບຈຸດປະສົງ, ທັດສະນະກ່ຽວກັບການສ້າງດໍາລັດ, ໂຄງສ້າງຂອງຮ່າງດໍາລັດ ແລະ ສະບັບປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມ.

ສະພາບລວມຂອງກອງປະຊຸມເກັບກໍາຂໍ້ຄິດເຫັນດ້ານທຸລະກິດ ເພື່ອສໍາເລັດຮ່າງດໍາລັດ ສະບັບປັບປຸງຈໍານວນໜຶ່ງ ແລະ ຊີ້ນໍາການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ. (ທີ່ມາ: VCCI)

ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ບັນຫາທີ່ພົ້ນເດັ່ນແມ່ນບັນຫາໃບຢັ້ງຢືນການປະຕິບັດຮ້ານຂາຍຢາ, ທຸລະກິດການຢາໂດຍອີຄອມເມີຊ, ລະບຽບການກ່ຽວກັບຢາຄວບຄຸມພິເສດ, ການສົ່ງອອກຢາຄວບຄຸມພິເສດ, ເງື່ອນໄຂການຮ້ອງຂໍໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າໃນບາງກໍລະນີ, ອໍານາດການອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າຢາທີ່ບໍ່ມີໃບຢັ້ງຢືນການໄຫຼວຽນແລະການສະຫນອງແລະການໂອນຢາທີ່ບໍ່ມີໃບອະນຸຍາດໄຫຼວຽນທີ່ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າຢາໃນບາງກໍລະນີ, ຂໍ້ມູນທີ່ສໍາຄັນ, ການຄຸ້ມຄອງອື່ນໆ ນະໂຍບາຍຊຸກຍູ້ການປະຕິບັດດຳລັດ...

ຕີລາຄາສູງຄວາມມານະພະຍາຍາມຂອງອົງການສ້າງຮ່າງ, ຜູ້ຕາງໜ້າບັນດາວິສາຫະກິດ, ສະມາຄົມທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມໄດ້ປະກອບຄໍາຄິດຄໍາເຫັນຢ່າງຕັ້ງໜ້າ, ຕັ້ງໜ້າໜູນຊ່ວຍສ້າງ ແລະ ປັບປຸງຮ່າງດໍາລັດໃຫ້ສົມບູນ.

ທ່ານນາງ ດ່າວທູງາ, ບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນ Sanofi ຫວຽດນາມ ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ຕ້ອງພິຈາລະນາບັນດາລະບຽບການກ່ຽວກັບບັນດາກໍລະນີຮ້ອງຟ້ອງກ່ຽວກັບລາຄາຂາຍສົ່ງຢາທີ່ຄາດວ່າໄດ້ປະກາດໃຊ້ຄືນໃໝ່. ໂດຍສະເພາະ, ວິສາຫະກິດແນະນໍາການດັດແກ້ເພື່ອພິຈາລະນາພຽງແຕ່ການອ້າງອີງເຖິງລາຄາໃນປະເທດຕົ້ນກໍາເນີດຫຼືອາຊຽນ (ຖ້າມີ) ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງກົດລະບຽບໃນປະຈຸບັນທີ່ຖືກປະຕິບັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການອ້າງອິງລາຄາຍັງຕ້ອງດຸ່ນດ່ຽງບັນດາປັດໃຈທີ່ແຕກຕ່າງກັນລະຫວ່າງບັນດາປະເທດອ້າງອີງ, ຫຼີກລ້ຽງຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນຂະບວນການປະຕິບັດ, ຈໍາກັດການເຂົ້າເຖິງຢາໃຫມ່ຂອງຄົນເຈັບຫວຽດນາມ.

ກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂໍ້ມູນຂ່າວສານຢາ, ທ່ານ ເຈີ່ນຈ້ອງແທ່ງ, ຜູ້ຕາງໜ້າອົງການ Pfizer ຫວຽດນາມ ໄດ້ສະເໜີໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກອອກຖະແຫຼງການ ຫຼື ເອກະສານຊີ້ນຳສະເພາະ ເພື່ອໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດສະໜອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານວິທະຍາສາດສະບັບປັບປຸງ ແລະ ປັບປຸງຂໍ້ມູນການຄົ້ນຄວ້າດ້ານການແພດ (ນອກຂໍ້ມູນຂ່າວສານຢາ) ໃຫ້ແກ່ພະນັກງານການແພດໂດຍໄວ ແລະ ຮອບດ້ານ.

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງການນຳເຂົ້າຢາໂດຍບໍ່ມີໃບທະບຽນໝູນວຽນ, ທ່ານແທງຍັງກ່າວວ່າ, ຍັງບໍ່ທັນມີຄຳສັ່ງສະເພາະຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃນການນຳເຂົ້າຢາປິ່ນປົວມະເຮັງ ແລະ ຢາຕິດເຊື້ອ A ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ FDA ແລະ EMA ຂອງອາເມລິກາ.

ການອອກດຳລັດສະບັບນີ້ ເພື່ອແນໃສ່ລົບລ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ແລະ ສິ່ງກີດຂວາງທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນດຳລັດຊີ້ນຳການປະຕິບັດກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຄ້າຢາປີ 2016 ໂດຍໄວ.

ກ່ຽວກັບບັນຫາດ້ານກົດໝາຍໃນໄລຍະຈະມາເຖິງຂອງການດຳເນີນທຸລະກິດຢາອອນລາຍ, ທ່ານນາງ ເຈີ່ນທິຮ່ວາງ, ຫົວໜ້າກົມນິຕິກຳຂອງບໍລິສັດຫຸ້ນສ່ວນການຢາ FPT Long Chau ໃຫ້ຄຳເຫັນວ່າ, ມາດຕາ 45 ຂອງຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການປະກາດຂໍ້ມູນຂ່າວສານໃນການດຳເນີນທຸລະກິດການຢາດ້ວຍວິທີການຄ້າອີຄອມເມີຊ, ໄດ້ຊີ້ນຳບັນດາຂໍ້ມູນ ແລະ ເອກະສານເຫຼົ່ານີ້ເພື່ອນຳໄປວາງສະແດງຢູ່ໃນຮ້ານຄ້າ - ຄອມພິວເຕີ, ມີວິທີການເຄື່ອນໄຫວຕ່າງໆ, ມີ 3 ວິທີ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຫນ່ວຍງານທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແລະເວັບໄຊທ໌ແມ່ນຫນ່ວຍງານທຸລະກິດ.

ສະນັ້ນ, ທ່ານ ນາງ ຮ່ວາງວັນຢາງ ຈຶ່ງສະເໜີໃຫ້ຊີ້ແຈ້ງວ່າ: ໃບຢັ້ງຢືນການມີສິດໄດ້ຮັບການດຳເນີນທຸລະກິດດ້ານການຢາ ແລະ ໃບຢັ້ງຢືນການປະກອບອາຊີບຂອງຜູ້ຮັບຜິດ ຊອບແມ່ນມາຈາກຫົວໜ່ວຍທຸລະກິດການຢາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫນ່ວຍທຸລະກິດຢູ່ໃນເວທີການຄ້າ e-commerce / ເວັບໄຊທ໌ບໍລິການ e-commerce, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການບໍລິການ e-commerce ບໍ່ແມ່ນເຈົ້າຂອງເວທີ, ເວັບໄຊທ໌, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເຫຼົ່ານີ້, ມັນບໍ່ສາມາດສະແດງຢູ່ໃນຫນ້າຈໍຫລັກຂອງຫນ້າທໍາອິດຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນຂໍ້ 1, ມາດຕາ 45 ຂອງຮ່າງ, ດັ່ງນັ້ນ "ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາລະບຽບການລະອຽດເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບັນຫາທີ່ເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດ".

ຄຽງຄູ່ກັນນັ້ນ, ຕາມທ່ານນາງ ຮ່ວາງອີ້ ແລ້ວ, ສຳລັບການເຄື່ອນໄຫວດຳເນີນທຸລະກິດຂອງອົງການຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາ ເມື່ອດຳເນີນທຸລະກິດອີຄອມເມີຊ, “ໃບຢັ້ງຢືນການມີສິດໄດ້ຮັບການດຳເນີນທຸລະກິດດ້ານການຢາ, ໃບຢັ້ງຢືນການປະກອບອາຊີບທີ່ຮັບຜິດຊອບຕ້ອງສະແດງຄື ໃບຢັ້ງຢືນການຈັດຕັ້ງລະບົບຕ່ອງໂສ້ ຫຼື ໃບຢັ້ງຢືນບັນດາຮ້ານຂາຍຢາໃນຕ່ອງໂສ້”.

ນອກຈາກເນື້ອໃນຂ້າງເທິງນີ້, ວົງການນັກທຸລະກິດຍັງໄດ້ສະແດງຄວາມສົນໃຈຕໍ່ຫຼາຍເນື້ອໃນສຳຄັນອື່ນໆໃນຮ່າງດຳລັດເຊັ່ນ: ການອອກໃບອະນຸຍາດ/ຢັ້ງຢືນຄຳສັ່ງນຳເຂົ້າຢາທີ່ມີເລກທະບຽນ; ກົດລະບຽບການນໍາເຂົ້າຢາຫາຍາກ ແລະ ຢາເສບຕິດທີ່ບໍ່ມີເລກທະບຽນ; ນະໂຍບາຍບຸລິມະສິດໃນການຈັດຊື້ຢາ, ນະໂຍບາຍຮັກສາລາຄາ, ນະໂຍບາຍຫຼຸດລາຄາ...

ທີ່ມາ: https://baoquocte.vn/kip-tho-i-go-vuong-cho-doanh-nghiep-nga-nh-duoc-305111.html