ດ້ວຍຫົວຂໍ້ “ການປັບປຸງປີ 2023 ກ່ຽວກັບ NIPT ທີ່ບໍ່ມີການບຸກລຸກ: ການປະຕິບັດຕົວຈິງ ແລະ ການໃຫ້ຄໍາປຶກສາກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາ”, ກອງປະຊຸມໄດ້ມີການເຂົ້າຮ່ວມຂອງທີ່ປຶກສາ ແລະ ລາຍງານຈາກບັນດາທ່ານໝໍສຸວັນນະແພດຊັ້ນນໍາ ທັງພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ.
ໃນປະເທດຫວຽດນາມ, ການກວດ NIPT ກໍາລັງຂະຫຍາຍຂອບເຂດການທົດສອບຫຼາຍຂຶ້ນ - ປະສົມປະສານການກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາໃນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງການທົດສອບ (ການດຶງເລືອດຫນຶ່ງຄັ້ງແລະຜົນໄດ້ຮັບຫຼາຍພະຍາດໃນເວລາດຽວກັນ). ດ້ວຍຜົນປະໂຫຍດແລະຄຸນຄ່າທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍ, ການຂະຫຍາຍຂອບເຂດຂອງການທົດສອບ NIPT ແມ່ນຖືວ່າເປັນແນວໂນ້ມການພັດທະນາທົ່ວໂລກທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້ໃນໄລຍະເວລາຂອງການລະເບີດຂອງການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຂອງ gene ໃນຢາ.
ການທົດສອບ triSure Procare ແມ່ນມີຄວາມຖືກຕ້ອງສູງດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວແລະຄວາມສະເພາະຫຼາຍກວ່າ 99%. ໂດຍສະເພາະ, ການທົດສອບແມ່ນສໍາຄັນທີ່ມັນສາມາດກວດພົບການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍໃຫມ່ (de novo) ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຈັບປ່ວຍທີ່ຮ້າຍແຮງແລະປະກົດຕົວແບບສຸ່ມໃນລະຫວ່າງການສ້າງລູກໃນທ້ອງ, ບໍ່ໄດ້ສືບທອດຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາເດັກນ້ອຍຫຼືປະຫວັດຄອບຄົວ.
ດ້ວຍຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະມາພ້ອມກັບແມ່ຍິງຖືພາເພື່ອເບິ່ງແຍງການຖືພາຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງສົມບູນ, Gene Solutions ສະເຫນີໂຄງການສະຫນັບສະຫນູນການທົດສອບຫຼັງທີ່ສົມບູນແບບສໍາລັບທຸກແພັກເກັດ triSure NIPT ເຊັ່ນ: triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare.
ດັ່ງນັ້ນ, ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ມີ "ໃນທາງບວກ" ຜົນໄດ້ຮັບ triSure ຈະໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນ: ການປຶກສາຫາລືໃນຄວາມເລິກຈາກທ່ານຫມໍພັນທຸກໍາ, ການຊີ້ນໍາແລະການເຊື່ອມຕໍ່ສໍາລັບແມ່ຍິງຖືພາເພື່ອກວດຫາໂຣກນີ້ຢູ່ໃນໂຮງຫມໍແມ່ຊັ້ນນໍາ, ການສະຫນັບສະຫນູນສໍາລັບ amniocentesis ຫຼື chorionic villus sampling ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ຟຣີ CNVSure diagnostic genetic testing ການກວດຫາເຊື້ອຈຸລິນຊີແລະ analgesic ທັງຫມົດ.
ທີ່ມາ
(0)