“ຕ້ອງໄດ້ຕັດແລະເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານງ່າຍຂຶ້ນ. ສຳເນົາເອກະສານຂອງເອກະສານທີ່ສົ່ງຜ່ານທາງອິນເຕີເນັດບໍ່ສາມາດຕ້ອງການໄດ້; ຫຼື ຖ້າຕ້ອງການເອກະສານ 7-8 ປະເພດ, ທົບທວນຄືນ ແລະ ຜ່ອນລົງເປັນ 2-3 ປະເພດ. ທ່ານ Do Xuan Tuyen, ຮອງລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດກ່ຽວກັບວຽກງານຕີລາຄາ ແລະ ອະນຸຍາດການຢາທີ່ກອງປະຊຸມປຶກສາຫາລືວິສາຫະກິດການຢາທີ່ຈັດຂຶ້ນໃນວັນທີ 18 ທັນວານີ້ວ່າ: "ຫ້າມບໍ່ເພີ່ມຂະບວນການຍ່ອຍຫຼືໃບອະນຸຍາດຍ່ອຍຢ່າງເດັດຂາດ."
ທ່ານທ້ຽນເຍີນກ່າວວ່າ, ທ່ານຢາກໄດ້ຮັບຟັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງວິສາຫະກິດໂດຍກົງກ່ຽວກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກແລະບັນຫາທີ່ຕົນກຳລັງປະສົບ.
“ຄຳເຫັນສາມາດໂດຍກົງ ຫຼືບໍ່ເປີດເຜີຍຊື່. ຄວາມຄິດເຫັນທັງຫມົດຈາກທຸລະກິດແມ່ນເກັບກໍາໂດຍອົງການຢາ. ກະຊວງສາທາລະນະສຸກແລະກະຊວງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຈະໄດ້ຮັບແລະຮັບເອົາການຮ້ອງຂໍເພື່ອຊອກຫາວິທີແກ້ໄຂຫຼືມີການປຶກສາຫາລືເພື່ອໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງຕື່ມອີກ,” ທ່ານກ່າວວ່າ.
ທຸລະກິດສາມາດ "ຕິດຕາມ" ເສັ້ນທາງຂອງໄຟລ໌ຂອງພວກເຂົາ.
ທ່ານ ຫວູຕ໋ວນເກື່ອງ, ຫົວໜ້າກົມຄຸ້ມຄອງຢາ (ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ) ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ຈາກ 284 ຂໍ້ສະເໜີແນະຂອງວິສາຫະກິດໃນ 1 ປີຜ່ານມາ, ດ້ວຍຄຳເຫັນສ່ວນຫຼາຍກ່ຽວກັບຂັ້ນຕອນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ການຄຸ້ມຄອງທຸລະກິດຢາ, ການຄຸ້ມຄອງລາຄາຢາ ແລະ ຄຸນນະພາບຢາ, ອົງການນີ້ໄດ້ຊຸກຍູ້ການປະຕິຮູບລະບຽບການບໍລິຫານ, ຊຸກຍູ້ການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, ເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການປະເມີນ ແລະ ໂປ່ງໃສຫຼາຍຂຶ້ນ.
ບໍລິສັດຢາໄດ້ "ຕິດຕາມ" ເສັ້ນທາງການລົງທະບຽນຢາ.
ຫວ່າງມໍ່ໆມານີ້, ໃນເດືອນພະຈິກຜ່ານມາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຍັງໄດ້ອອກຄຳຕັດສິນຍົກເລີກລະບຽບການບໍລິຫານຂອງຂະແໜງການຢາທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄຸ້ມຄອງຂອງຕົນ, ຕິດພັນກັບການປະກາດລາຄາຢາ.
ຂະບວນການອອກໃບອະນຸຍາດແມ່ນສາທາລະນະ, ແລະບໍລິສັດຢາສາມາດ "ຕິດຕາມ" ເສັ້ນທາງການລົງທະບຽນຢາ.
ທ່ານຮອງລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກ Do Xuan Tuyen ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ຄວາມຄືບໜ້າຂອງການອອກໃບອະນຸຍາດຢາຈະໄດ້ຮັບການຜັນຂະຫຍາຍຍ້ອນການນຳໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຂໍ້ມູນຂ່າວສານຢ່າງຄົບຖ້ວນນັບແຕ່ປີ 2023.
ສະເພາະ 11 ເດືອນຕົ້ນປີ 2017 ນີ້, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໄດ້ອອກໃໝ່ ແລະ ປ່ຽນແປງໃໝ່ຢາ 12.333 ສະບັບ (ເທົ່າກັບຈຳນວນຢາທີ່ອອກ ແລະ ປ່ຽນແປງໃໝ່ໃນ 5 ປີຜ່ານມາ); ໄດ້ຈັດຕັ້ງກອງປະຊຸມ 34 ເທື່ອຂອງສະພາທີ່ປຶກສາການຂຶ້ນທະບຽນຢາ, ຮັບປະກັນການສະໜອງຄວາມຕ້ອງການປ້ອງກັນ, ປິ່ນປົວພະຍາດ, ແລະ ຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງສະຖານທີ່ຜະລິດຢາຢູ່ພາຍໃນປະເທດ.
(0)