Pharma Group이 "베트남의 의료 개선을 위한 혁신적 접근 방식"을 주제로 2회 의료 혁신 포럼을 오늘 10월 18일 하노이에서 개최하고 국제 전문가들과 온라인으로 소통했습니다.
포럼에서는 의료 및 제약 분야의 관리자와 연구자들이 베트남 의료 및 제약 산업의 개발 목표를 실현하기 위한 경험, 연구 동향, 발명품, 그리고 실질적 기여에 대해 논의했습니다.
포럼에서 발표자들은 베트남 의료가 더욱 강력하게 발전하고 새로운 제약 기술을 도입할 수 있는 기회를 늘리기 위해 디지털 전환과 정보 기술을 적용하자고 제안했습니다.
Pharma Group의 회장인 에민 투란 씨는 베트남이 이용 가능한 잠재력과 국제적 경험을 걸러냄으로써 의료를 개선하고 이 지역의 과학과 혁신의 중심지가 될 수 있다고 말했습니다.
베트남에서 의료에 대한 수요가 꾸준히 증가함에 따라, 의료 부문의 혁신은 의료의 질을 향상시키고, 질병을 진단하고 치료하는 능력을 강화하며, 의학 연구의 진전을 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다.
또한, 인공지능, 데이터 분석, 가상현실, 블록체인, 로봇공학 등의 첨단기술이 의료 분야에 폭넓게 적용되어 시간과 비용을 절감하고 삶의 질과 인간의 건강을 개선하고 있습니다.
Pharma Group 회장은 특히 정부가 승인한 2023년까지의 베트남 제약 산업 발전을 위한 국가 전략과 2045년까지의 비전을 높이 평가하며, 발표 및 개정된 정책이 베트남 의료 분야에서 새로운 약물과 치료 방법에 대한 접근성을 높일 것이라고 말했습니다.
새로운 빠른 승인 절차로 임상 시험 확대 가능
임상 시험과 새로운 약물 및 치료 방법에 대한 접근 기회에 대해 더 많이 공유한 임상 시험 센터(중앙암병원)의 부교수이자 박사인 다오 반 투는 임상 시험이 연구 결과를 인간에게 적용하는 데 중요한 역할을 한다고 말했습니다.
다오 반 투 박사는 암 환자와 함께 일한 15년의 전문적 경험을 통해 약 5~6년 전에 많은 환자와 많은 의사가 임상 실험에 참여하는 사람들을 "실험실 쥐"라고 생각했다고 말했습니다. 하지만 이런 오해는 바뀌었습니다.
베트남에서는 현재 인간에게 사용하기에 적합한 제품에 대해서만 임상 실험을 실시하고 있으며, 위험한 연구가 아닙니다. 임상 연구에 참여하는 것은 새로운 치료 방법에 접근할 수 있는 기회입니다. 사실, 연구에 참여하는 동안 질병이 퇴행한 암 환자가 있었습니다.
투 박사는 또한 암 치료에 대한 임상 시험이 많은 국가에서 급속히 증가하고 있지만 베트남에서는 여전히 몇 가지 한계가 있다고 말했습니다. 그 이유는 현재 베트남에서 임상시험에 참여하는 환자의 비율이 1-2%에 불과한 반면, 많은 국가에서 이 비율이 최소한 10%에 달하기 때문입니다.
국내 단위에서는 아직 임상시험을 수행할 인력이 부족합니다. 또한, 베트남에서 임상 시험을 확대하기 위해서는 국내 승인 절차도 더욱 빨라져야 합니다.
보건부에 따르면 베트남은 연구 역량을 향상시키고 이용 가능한 기술을 적용하여 제네릭 의약품과 새로운 현대적인 제형의 의약품을 생산하는 데 주력하고 있으며, ASEAN 지역에서 제네릭 의약품 제조 및 기술 이전을 위한 중심지가 되는 것을 목표로 하고 있습니다.
세계보건기구 분류에 따라 국내 제약산업을 최고 수준인 4단계로 발전시키기 위해 노력한다. 2030년까지 질병 예방 및 치료에 필요한 의약품의 100%가 선제적이고 신속하게 공급될 것입니다. 약물 안전을 보장하고, 국가 방위 및 안보 요구 사항을 충족하고, 전염병을 예방 및 통제하고, 자연 재해, 재난, 공중 보건 사고 및 기타 긴급한 약물 요구로 인한 결과를 극복합니다.
국내에서 생산되는 약물은 사용 수요의 약 80%, 시장 가치의 70%를 충족하기 위해 노력합니다. 계속해서 국내 약물 생산 원료의 20%를 생산하는 목표 달성을 위해 노력하고 있습니다.
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