아스트라제네카 백신, 혈전 유발…“당황하지 말고 혈액응고 검사 받아라”

제약 회사 아스트라제네카는 현재 이 질병에 대한 "변형 백신이 과잉 공급되고 있기 때문에" 전 세계적으로 자사의 코로나19 백신을 리콜하기 시작했다고 5월 7일에 발표했습니다. 아스트라제네카 코로나19 백신은 혈전과 혈소판 감소증으로 이어질 수 있는 드문 부작용을 일으킬 수 있다는 비난을 받고 있으며, 이로 인해 대중의 우려가 커지고 있습니다.

Vaccine ngừa Covid-19 của AstraZeneca. — 아스트라제네카 코로나19 백신.

이 문제에 대해 보건부 중앙위생역학연구소 북부예방접종사무소 소장인 Pham Quang Thai 박사는 Covid-19 백신을 투여하기 전에는 혈소판감소증(혈전)이 새로운 것이 아니었다고 말했습니다. 이는 감염, 유전, 오랫동안 누워 있는 사람 등 다양한 질병에서 발견되는 질병이기 때문입니다.

세계 보건 기구(WHO)에 따르면, 코로나19 백신 접종을 시행하면서 전 세계적으로 혈소판감소증이 증가한 것으로 기록됐습니다. 2021년 4월, WHO는 아스트라제네카 백신 접종 후 혈전이 확인된 현상이며 백신과 관련이 있을 수 있다는 경고를 발표했습니다.

하지만 당시에는 예방접종 후 혈전이 생기는 비율은 드물었고, 예방접종의 이점이 위험보다 컸습니다. 이런 질환을 조기에 신속히 발견하면, 그 사람을 살릴 수 있습니다. WHO는 이점과 위험을 고려할 때 여전히 아스트라제네카 백신을 접종할 것을 권장합니다.

유럽에서의 부작용에 대해 타이 씨는 2019년 이전 유럽 공동체에서 혈전이 자연적으로 발생하는 환자의 비율이 국가에 따라 100만 명당 10~30명 정도였다고 말했습니다. 이런 비율이라면 사람들이 혈전을 갖는 것은 그리 드문 일이 아닙니다(노령, 한 자세로 너무 오래 누워 있는 것, 감염, 특정 유전적 특성 등이 원인일 수 있습니다...).

부교수, Pham Quang Thai 박사.

반면 아시아나 남미에서는 혈전성 혈소판 감소증 발생률이 유럽에 비해 극히 낮아 1000만 회 접종당 약 0.2건으로 기록되고, 1,000만 회 접종당 혈전 발생 사례는 2건에 불과합니다. 더 중요한 점은 21일 후에는 더 이상 혈전이 발견되지 않았다는 것입니다. 이런 현상이 나타나지 않고 21일 동안 주사를 맞은 사람이라면 누구나 완전히 안심할 수 있습니다. 이는 베트남에서 백신 접종이 매우 안전하다는 것을 보여주는 근거입니다.

WHO는 혈전성 혈소판감소증후군에 대한 치료 계획을 발표했으며, 보건부도 백신 관련 혈전성 혈소판감소증후군의 불행한 사례를 처리하기 위해 치료 계획을 즉시 업데이트했습니다.

베트남에서는 주사 후 반응 모니터링 시스템을 통해 혈전성 혈소판 감소증 사례가 기록되었으며, 이 중 일부는 치료를 위해 박마이 병원으로 이송되었습니다.

이 전문가에 따르면, 베트남은 뒤처져 있고 백신을 늦게 접했지만, 문제를 겪은 다른 국가의 경험을 활용할 수 있는 이점이 있습니다. 우리는 또한 혈소판 감소증을 예방하기 위한 프로토콜을 가지고 있으며, 이 프로토콜은 간단하고 지역 사회 수준에서 수행할 수 있습니다.

"베트남에서 백신 접종을 시행하는 동안 혈전성 혈소판감소증후군 발생률은 전 세계적으로 기록된 수치인 100만 회 접종량당 0.2회 미만보다 훨씬 낮았습니다. 즉, 베트남에서 약 1천만 건의 사례 중 2명 미만이 이 질환을 겪었다는 뜻입니다. 그리고 모든 혈전성 혈소판감소증후군 사례가 매우 잘 처리되었습니다."라고 타이 씨는 말했습니다.

백신이 전 세계에 배포된 지 2년 후 실시한 연구에 따르면, 혈전 병력이 있는 사람과 없는 사람 모두에서 21일 후에 이러한 병리적 증상이 나타난 사례가 없었습니다.

"이것이 안전하고 효과적인 백신 접종 캠페인을 완료한 사람들이 안전하다고 자신 있게 말할 수 있는 과학적 근거입니다. 베트남은 2023년 7월 이후 아스트라제네카 백신을 접종하지 않았는데, 이는 우리가 우려했던 것보다 훨씬 긴 기간입니다. 따라서 사람들은 안심하고 혈전 걱정을 할 필요가 없습니다."라고 타이 씨는 말했습니다.

검사를 받고 싶어하는 사람들의 걱정에 대해, 타이 씨는 사람들이 걱정할 필요가 없고 불필요한 걱정을 일으킬 필요가 없다고 말했습니다.

아스트라제네카는 2021년 2월 이후 베트남에 조건부 수입이 승인된 최초의 코로나19 백신입니다. 이 백신은 아스트라제네카 제약 회사가 영국 옥스퍼드 대학교와 협력하여 연구 개발했습니다.

보건부 예방의학부 전 국장인 Tran Dac Phu 준교수에 따르면, 베트남은 2023년 7월 이후 모든 백신을 소진했기 때문에 현재 아스트라제네카 백신을 접종한 후 혈소판 감소증을 동반한 혈전증이 발생할 위험은 없습니다. 따라서 이 백신을 접종한 사람들은 약 1년 전에 아스트라제네카 백신을 접종한 사람들에게서 더 이상 혈전증 및 혈소판 감소증의 위험이 없기 때문에 D-다이머 검사나 혈액 응고 검사를 실시할 필요가 없습니다.

푸 씨는 "보건부는 사람들이 전염병 예방 및 통제 조치에 대한 보다 완전한 관점을 갖고 백신 접종의 이점을 명확히 이해하기 위해 신뢰할 수 있고 공식적인 출처에서 정보를 지속적으로 업데이트해야 한다고 권고합니다."라고 말했습니다.

3년 전을 회상하며, Pham Quang Thai 부교수는 코로나19 전염병과 싸우기 시작한 초기에는 바이러스의 확산 속도가 매우 빨라 의료 시스템에 과부하가 걸려 사람들이 코로나19가 아닌 기저 질환이나 의료 시스템에서 즉시 치료할 수 없는 다른 질병으로 사망했다고 표현했습니다.

따라서 백신의 가치는 측정할 수 없을 만큼 크며, 코로나19에 대한 백신을 접종한 특정인을 구하는 데에만 국한되지 않고, 코로나19 병리와 관련된 과부하 문제를 줄여 의료 시스템을 구하는 데에도 중요합니다.

베트남에서는 아스트라제네카 백신이 코로나19 전염병의 예방 및 통제에 대한 긴급한 필요를 충족하기 위해 2021년 2월 1일부터 보건부로부터 조건부 사용 허가를 받았습니다. 이는 베트남에서 수입되어 예방 접종에 사용된 최초의 코로나19 백신입니다. 현재까지 베트남은 5세 이상 사람들에게 2억 6,600만 회분 이상의 코로나19 백신을 접종했으며, 이 중 7,000만 회분은 18세 이상 사람들을 위한 1차 접종과 추가 접종에 사용되는 아스트라제네카 백신입니다.

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