레포디시란 - 유전성 심장병 위험 감소의 잠재적 '열쇠'

3월 30일, 다국적 제약 회사인 엘리 릴리는 자사가 개발한 약물인 레포디시란이 심장병의 유전적 위험을 줄이는 데 매우 효과적이라는 것을 보여주는 중간 시험 결과를 발표했습니다.

주목할 점은, 이 실험 동안 약물과 관련된 심각한 부작용이 발견되지 않았다는 것입니다.

클리블랜드 클리닉의 수석 심장내과 의사이자 이번 연구의 저자인 스티븐 니센 박사는 시카고에서 열린 미국 심장학회 학술대회에서 연구 결과를 발표하고 이를 New England Journal of Medicine에 게재했습니다.

니센 박사는 "우리가 보유한 약물은 매우 낮은 용량으로 지단백질(a) 또는 Lp(a) 수치를 낮출 수 있는 약물입니다."라고 말했습니다.

레포디시란은 심장병의 위험 요인인 높은 Lp(a) 수치를 치료하기 위해 시험 중인 여러 약물 중 하나입니다. 이 질환은 전 세계적으로 약 14억 명에게 영향을 미치며, 그중 6,400만 명은 미국인입니다.

Lp(a) 수치가 높으면 심장마비, 뇌졸중, 대동맥판 협착증, 말초 동맥 질환(동맥에 지방 플라그가 쌓이는 질환)의 위험이 크게 높아질 수 있습니다.

식이요법과 스타틴 약물로 조절할 수 있는 나쁜 콜레스테롤인 LDL과 달리, Lp(a)에 대한 승인된 치료법은 현재 없습니다. 많은 사람들은 자신의 Lp(a) 수치가 높다는 사실조차 모릅니다.

니센 박사는 릴리의 약물이 심혈관계 위험 요소를 줄이는 데 도움이 되지만 Lp(a) 수치를 낮추면 실제로 심장마비와 기타 심혈관계 부작용을 줄일 수 있는지 입증하려면 대규모 임상 시험이 필요하다고 지적했습니다.

릴리는 Lp(a) 수치를 낮추면 실제로 위험이 줄어드는지 테스트하기 위해 두 번째 3상 시험을 진행하고 있습니다.

레포디시란 외에도 현재 개발 중인 Lp(a) 주사 치료제로는 Silence Therapeutics의 zerlasiran, Amgen의 olpasiran, Novartis의 pelacarsen 등이 있습니다.

릴리는 또한 LP(a)에 대한 유일한 경구 약물인 무발라플린을 임상 시험에서 테스트하고 있습니다.

지난주, 제약 회사 머크는 장쑤 헝루이 제약과 HRS-5346이라는 실험적 Lp(a) 알약을 테스트하기 위한 라이선스 계약을 체결했습니다.

(베트남+)

출처: https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp