척수 탈장이 있는 신생아의 성공적인 수술

GĐXH - 선천성 척수막탈출증과 합병증을 앓고 있던 생후 3일 된 신생아( 디엔비엔 에서 체중 3.1kg)가 E 병원 신경외과 의사들의 치료를 성공적으로 마쳤습니다.

E병원 신경외과 부이 민 탕 선생님은 아이가 임신 20주차에 척수막탈출증 진단을 받았지만 아무런 조치도 취하지 않았다고 말씀하셨습니다.

산모가 디엔비엔 지방 병원에서 출산한 후, 아기의 등 부분에 있는 척수 탈출증이 파열되었습니다. 이 아이는 초기 의료 처치를 받은 후, 등 부위에 4x5cm 크기의 피하 척수막탈출증이 생겨 파열되어 염증이 생긴 상태로 E병원으로 급히 이송되었습니다. 이 종양은 머리가 크고, 두개골 봉합선이 확장되었으며, 융기된 샘, 외반족, 양쪽 다리의 운동성 감소, 신경인성 방광 등 여러 가지 기형 증상이 동반되었습니다.

Thang 박사는 "척수와 신경이 척추관 밖으로 돌출되어 탈출된 덩어리가 파열된 복합 척수막탈출증의 경우로, 응급 치료가 필요하며 신경외과, 마취과, 소아과, 비뇨기과 등 전문과 간의 협력을 통해 어린이에게 가장 적합한 치료 계획을 상의하고 선택해야 합니다."라고 덧붙였습니다.

신경외과 의사들은 응급 수술을 통해 척수와 신경을 척추관에 다시 삽입하고, 아이의 척수막과 피부 덮개를 만들었습니다. 일주일 후, 아이는 수두증과 신경인성 방광을 치료하기 위해 뇌실복강 단락술과 방광 배액술을 받았습니다. 수술 후 아기는 점차 의식을 되찾았고, 모유 수유도 규칙적으로 되었으며, 머리 크기도 정상으로 돌아왔고, 감염 징후도 보이지 않았습니다. 현재 아이는 모니터링을 받고 있으며, 수술 후 치료를 받고 있으며, 하지 운동 기능과 방광 기능을 회복하는 데 도움이 되는 재활 운동을 받고 있습니다.

탕 박사는 척수막탈출증은 태아 시절에 신경관이 제대로 닫히지 않아 척수와 신경이 튀어나오는 심각한 선천적 결함이라고 설명했습니다. 이 질병의 합병증으로는 사지 마비, 방광 기능 장애, 수두증 등의 신경 기능 장애가 발생하여 어린이의 신체적, 지적 발달에 영향을 미치고, 조기에 해결하지 않으면 심각한 합병증으로 생명에 위협을 줄 수도 있습니다. 알려진 원인으로는 유전 체계 기능 이상, 엽산 결핍, 산모의 독감 감염 또는 임신 첫 3개월 동안 특정 약물 사용 등이 있습니다.

의사들은 이 질병을 임신 초음파, 혈액 검사, 태아 MRI를 통해 태아기 전에 완전히 진단할 수 있다고 권장합니다. 조기 진단은 신생아의 모니터링, 개입, 적절한 치료 요법 개발에 중요한 역할을 하며, 신생아의 예후를 개선하는 데 도움이 됩니다. 그러나 태아기부터 질병을 치료하는 것은 현대 의학의 큰 과제로 남아 있습니다. 따라서 임신 중 정기적인 검진과 건강 검진은 매우 중요하며, 이를 통해 이상을 조기에 발견하고 시기적절한 개입 가능성을 높이고 엄마와 아기의 건강을 보장할 수 있습니다.

출처: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/phau-thuat-thanh-cong-tre-so-sinh-mac-di-tat-thoat-vi-tuy-mang-tuy-172250304101213757.htm