Gene Solutions는 임산부를 위한 무료 triSureFirst NIPT 검사 프로그램을 계속해서 시행합니다. 지아라이 전자신문

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(GLO)- 의학유전학연구소의 Gene Solutions는 6월부터 중부 고원지대, 중부 및 남동부 지역의 많은 병원, 보건부, 인구학과와 협력하여 임산부에게 무료 NIPT triSureFirst 검사 샘플 300개를 제공합니다.

무료 triSureFirst 유전자 검사 프로그램 "다운 증후군이 엄마의 걱정거리가 되지 않도록 하세요"는 전국의 임산부가 최신 NIPT triSureFirst 산전 검사 방법을 이용하고 위험하고 흔한 선천적 결함을 효과적으로 발견하여 임신을 더 잘 관리할 수 있도록 지원하고자 2023년 4월 1일부터 시작되었습니다.

Gene Solutions는 임산부를 위한 무료 triSureFirst NIPT 검사 프로그램을 계속 시행하고 있습니다. 사진 1

Dak Lak 지방 보건부와 의학 유전학 연구소(Gene Solutions) 간 70건의 triSureFirst 검사 후원 계약 체결식

이에 따라 이 프로그램은 임산부에게 총 800개의 무료 유전자 검사 샘플을 제공합니다. 이 프로그램은 시작 단계에서 칸토 산부인과 병원, 응에안 산부인과 병원, 푸옌 산부인과 병원 등 3개 병원에 500개의 검사를 기증했으며 현재는 다크락성 보건부, 자라이성 보건부, 동나이 종합병원, 쿠바-동호이 꽝빈 종합병원 등 전국의 다른 병원으로 확대되고 있습니다. Gene Solutions는 의료 시설이나 기관에 50개의 유전자 검사 샘플을 지원하며, 프로젝트를 위해서는 최대 300개의 유전자 검사 샘플을 지원합니다.

임산부는 태아에게 흔하고 위험한 선천적 결손증(다운, 에드워즈, 파타우)이 나타날 위험을 조기에 감지하는 데 도움이 되는 triSureFirst NIPT 검사를 위해 10ml의 혈액을 채취하는 것이 좋습니다. 임산부가 triSureFirst 검사에서 "양성" 결과를 받을 경우, Gene Solutions에서는 양수천자/융모막 융모 채취 비용과 무료 CNVSure 진단 유전자 검사(23쌍의 염색체에서 이상과 구조를 분석) 비용을 지원하여 유전 질환의 궁극적인 원인을 찾습니다.

triSureFirst는 세계 최고의 NIPT 검사법 성과를 계승하여 베트남 임산부 수천 명의 유전자 데이터베이스를 기반으로 개선을 거듭해 기존 생화학적 검사법에 비해 정확도가 99% 이상, 결과가 빠르고 태아에 영향을 미치지 않으며 임산부에게 안전한 등 뛰어난 장점을 제공합니다. 특히 이 검사는 양성 예측도가 94%로, 검사 결과가 양성일 경우 태아가 실제로 질병을 앓고 있을 가능성이 매우 높다는 것을 의미하며, 생화학적 검사(양성 예측도 약 3~5%)에 비해 불필요한 양수검사 사례를 25~30배 줄이는 데 도움이 됩니다.

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자라이성의 임산부 50명에게 무료 triSureFirst 검사가 제공되었습니다.

어린이의 선천적 기형은 다양하고 복잡합니다. 이 중 태아의 선천적 결함 원인의 최대 55%는 유전에 기인합니다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 평균적으로 700명의 출생아 중 1명이 다운증후군을 앓고 있습니다. 베트남에서는 매년 평균 약 1,800명의 어린이가 다운 증후군을 가지고 태어나고, 250명의 어린이가 에드워드 증후군을 가지고 태어나며, 그 외에도 여러 가지 선천적 결함을 가지고 태어납니다. 다운, 에드워즈, 파타우는 염색체 이상으로 인해 발생하는 가장 흔한 세 가지 증후군으로, 신체적, 지적 발달에 심각한 영향을 미쳐 평생 치료와 개입이 필요합니다. 태아가 이러한 염색체 이상을 가질 위험은 일반적으로 어머니의 나이가 많을수록 증가합니다. 35세 이후에 출산하는 임산부는 고위험군입니다. 그러나 현재 다운증후군을 앓고 있는 대부분의 아이들은 35세 미만의 어머니에게서 태어난다는 점은 주목할 만합니다. 이는 출산율이 높지만 주관적으로 중요한 검진 이정표를 무시하는 집단이기 때문입니다.

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푸옌 산부인과 소아과 병원 임산부에게 triSureFirst 검사 50개를 제공하는 프로그램

이전에는 흔하고 심각한 염색체 이상이 있는 태아를 발견하기 위한 선별 검사는 전통적인 생화학적 선별 검사 방법을 사용하여 11주에서 12주 이후에만 수행되었습니다. 태아 염색체 이상을 검출하는 비침습적 산전 검사(NIPT)가 2011년 임상에 도입된 이래로 이 검사는 산전 선별 검사 환경을 빠르게 변화시켰으며 60개국 이상에서 도입되었으며 매년 1,000만 건 이상의 검사가 실시됩니다. NIPT의 급속한 인기는 임산부와 의료 전문가의 수요와 기술 발전에 힘입어 이루어졌습니다. NIPT는 태아 염색체 이상이 있는 모든 임산부에게 1차 검사로 시행될 수 있습니다.

의학유전학연구소(Gene Solutions)의 한 대표는 해당 부서에서 현재 triSureFirst, triSure3, triSure9.5, triSure, triSure Procare를 포함한 산전 유전자 검사(NIPT) 패키지를 제공하고 있다고 말했습니다. 의학유전학연구소(Gene Solutions)에서 개발한 triSure NIPT 검사 기술은 베트남에서 널리 적용되어 많은 임산부가 이전에 해외로 검사를 보내 샘플을 보내는 것보다 10배 저렴한 비용으로 검사를 받을 수 있게 되었습니다.

Gene Solutions에서는 2018년부터 50만 명이 넘는 임산부를 대상으로 triSure NIPT 검사를 실시하여 6만 5천 명이 넘는 임산부가 불필요한 양수검사를 피할 수 있도록 돕고, 부모에게 마음의 평화를 선사했습니다. 수많은 뛰어난 장점 덕분에 triSure NIPT 검사는 현재 전국 2,000개 병원/진료소의 2,500명 이상의 산부인과 의사로부터 신뢰를 받고 처방받고 있습니다.

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