호주, CRISPR를 사용해 암 유발 유전자 돌연변이 비활성화

호주의 연구자들은 CRISPR를 사용하여 암을 유발하는 유전자 돌연변이를 비활성화할 수 있음을 보여주었습니다.

호주 멜버른에 있는 피터 맥캘럼 암 센터의 연구원들은 강력한 유전자 편집 도구인 CRISPR를 사용하여 췌장암, 대장암, 폐암을 유발하는 KRAS G12, NRAS G12D, BRAF V600E 유전자 돌연변이를 비활성화할 수 있음을 보여주었습니다.

연구팀은 Cas13 단백질을 사용하여 CRISPR를 활성화했습니다. CRISPR는 과학자들이 세포의 특정 DNA를 표적으로 삼아 비활성화하거나 편집하는 데 사용하는 기술로, DNA가 아닌 리보핵산(RNA)을 표적으로 삼았습니다.

연구진은 CRISPR-Cas13이 건강한 세포에서 발견되는 정상적이고 돌연변이가 없는 유전자 버전은 그대로 유지하면서 돌연변이 RNA 전사본을 선택적으로 분해할 수 있다는 것을 발견했습니다. 이 연구에서 목표로 삼은 유전자 돌연변이는 모두 단일 뉴클레오티드 변형(SNV)으로, 통제되지 않는 세포 성장을 유발하는 유전 코드의 작은 변화입니다.

SNV는 기존 약물로는 표적으로 삼기가 매우 어렵다고 연구 공동 저자인 모하메드 파라는 말했습니다. "이 플랫폼이 더욱 발전한다면, 표적이 어려운 돌연변이로 인한 암 치료 방식을 바꿀 수 있을 것입니다. 또한 이 시스템의 정밀성과 적응성은 각 개인의 고유한 유전적 특성에 맞춘 개인 맞춤형 암 치료의 새로운 지평을 열어줄 것입니다."라고 그는 말했습니다.

이 방법은 실험실 조건에서 SNV를 전례 없는 정밀성과 다양성으로 중화하는 것으로 밝혀졌지만, 인간에게 적용하기 전에 추가 연구가 필요하다고 파라는 말했습니다.

이전에 벨기에 루뱅 대학교(KU Leuven)의 연구진은 췌장암과 암세포가 화학요법에 반응하는 방식에 대한 중요한 발견을 했습니다.

Nature Communications 저널에 게재된 새로운 연구에 따르면, 암세포의 급격한 온도 변화는 췌장 종양에 대한 화학 요법의 효과를 감소시킬 수 있다고 합니다. 종양학 교수 요한 스비넨에 따르면, 암성 췌장은 건강한 췌장보다 온도가 약 1도 정도 더 높은 경우가 많으며, 이로 인해 세포의 행동과 신진대사가 변할 수 있습니다.

과학자들은 이러한 온도 변화가 세포 내 불포화 지방의 양과 관련이 있다는 것을 발견했습니다. 온도가 높아지면 불포화 지방의 양은 감소하는 반면, 화학 요법은 이러한 유형의 지방을 산화시켜 작용합니다. 즉, 세포 온도가 상승하면 화학요법의 효과가 떨어진다는 의미입니다.

이번 발견은 췌장암 연구와 치료에 새로운 방향을 제시했습니다. 온도, 지방과 화학요법의 효과 사이의 연관성을 더 잘 이해하면 과학자들이 더 효과적인 치료법을 개발하는 데 도움이 될 것입니다.

지적 재산권에 따르면

출처: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/australia-su-dung-crispr-de-vo-hieu-hoa-cac-dot-bien-gene-gay-ung-thu/20241227124135752