아스트라제네카, 코로나19 백신 전 세계 리콜 발표

아스트라제네카 COVID-19 백신.

아스트라제네카에 따르면, 이 회사는 유럽에서 Vaxzevria 백신에 대한 마케팅 라이선스도 철회할 예정입니다.

아스트라제네카는 성명을 통해 "COVID-19를 유발하는 바이러스 변종을 예방하기 위해 여러 버전의 백신이 개발되었기 때문에 현재는 변형 백신이 과잉 공급되고 있습니다."라고 밝혔습니다. 아스트라제네카에 따르면, 이로 인해 Vaxzevria에 대한 수요가 감소했으며, 더 이상 생산되지 않거나 시장에 공급되지 않는다고 합니다.

아스트라제네카는 현재 집단 소송에 직면해 있는데, 이 영국-스웨덴 제약 회사가 옥스퍼드 대학(영국)과 협력하여 개발한 백신으로 인해 수십 명의 사용자가 사망하고 중상을 입었다는 주장이 제기되었습니다. 회사는 이러한 주장을 부인했지만, 2월 영국 고등법원에 제출한 법적 문서에서 이 백신이 매우 드문 경우에 혈소판 감소 증후군(TTS)을 동반한 정맥 혈전증을 일으킬 수 있다는 것을 인정했습니다. 아스트라제네카는 또한 자사 백신을 접종하지 않았거나 다른 백신을 접종한 경우에도 TTS가 발생할 수 있다고 밝혔습니다. 아스트라제네카는 각 사례의 원인을 파악하기 위해서는 전문가의 증거가 필요하다고 강조했습니다.

독립적인 연구에 따르면 아스트라제네카 백신은 COVID-19 팬데믹 기간 동안 많은 사람을 보호하는 데 효과적이었으며, 출시 첫 해에만 전 세계적으로 600만 명 이상의 생명을 구했습니다. 세계보건기구(WHO)는 이 백신이 18세 이상의 모든 사람에게 안전하고 효과적이며, 법적 조치를 취해야 할 정도의 부작용은 "매우 드물다"고 밝혔습니다.

텔레그래프에 따르면, 아스트라제네카 백신 리콜 결정은 5월 7일부터 발효됩니다.

아스트라제네카는 코로나19 치료제 판매 감소로 성장이 둔화된 후, 현재 호흡기 세포융합바이러스(RSV) 백신과 비만 치료제 개발에 집중하고 있습니다.

baotintuc.vn에 따르면

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