ឥទ្ធិពល EVFTA លើទីផ្សារឱសថវៀតណាម

បន្ទាប់ពីរយៈពេលជាង 5 ឆ្នាំនៃការអនុវត្ត កិច្ចព្រមព្រៀងពាណិជ្ជកម្មសេរីវៀតណាម - EU (EVFTA) បានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់សេដ្ឋកិច្ចវៀតណាមជាទូទៅ និងទីផ្សារឱសថជាពិសេស។

បន្ទាប់ពីរយៈពេលជាង 5 ឆ្នាំនៃការអនុវត្ត កិច្ចព្រមព្រៀងពាណិជ្ជកម្មសេរីវៀតណាម - EU (EVFTA) បានជះឥទ្ធិពលយ៉ាងខ្លាំងដល់សេដ្ឋកិច្ចវៀតណាមជាទូទៅ និងទីផ្សារឱសថជាពិសេស។

EVFTA ចូលជាធរមានចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែសីហា ឆ្នាំ 2020។ ការលេចឡើងនៃ EVFTA បង្កើនការប្រកួតប្រជែងរវាងសហគ្រាសឱសថវៀតណាម និងសហគ្រាសក្នុងឧស្សាហកម្មដូចគ្នាពី EU។ EVFTA ប្តេជ្ញាបើកដំណើរការ ដោយអនុញ្ញាតឱ្យអាជីវកម្ម EU បង្កើតកន្លែងនៅវៀតណាម មិនត្រឹមតែសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវគ្លីនិក/ការធ្វើតេស្តឱសថប៉ុណ្ណោះទេ ថែមទាំងនាំចូលឱសថដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណទៀតផង។ ការសាងសង់ឃ្លាំងសម្រាប់រក្សាទុកឱសថនាំចូល ហើយទោះបីជាមិនបានអនុវត្តសិទ្ធិចែកចាយ និងផ្គត់ផ្គង់ឱសថដោយផ្ទាល់ដល់អ្នកប្រើប្រាស់ក៏ដោយ ពួកគេត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យលក់ឱសថបន្តទៅឱ្យអ្នកចែកចាយ ឬអ្នកលក់ដុំដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណចែកចាយ និងចរាចរឱសថនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។

សហគ្រាសផលិត/ចែកចាយឱសថក្នុងស្រុកកំពុងរងសម្ពាធក្នុងការប្រកួតប្រជែងជាមួយសហគ្រាសសហភាពអឺរ៉ុបក្នុងទីផ្សារឱសថ ជាពិសេសឱសថមានកម្មសិទ្ធិ និងឱសថឯកទេសដែលមិនទាន់ផលិតនៅវៀតណាម ព្រោះ EVFTA ស្ទើរតែលុបបំបាត់របាំងពន្ធគយទាំងអស់លើឱសថ ជួយឱ្យឱសថពី EU នាំចូលទៅវៀតណាមដោយផ្ទាល់ និងងាយស្រួលជាងមុន។

វៀតណាមក៏បានប្តេជ្ញាពង្រឹងការការពារកម្មសិទ្ធិបញ្ញាសម្រាប់ឱសថតាមរយៈការប្តេជ្ញាចិត្តដើម្បីទូទាត់សងសម្រាប់ការយឺតយ៉ាវ និងការប្តេជ្ញាចិត្តដើម្បីការពារទិន្នន័យកម្មសិទ្ធិ ដែលធ្វើឱ្យវាកាន់តែពិបាកសម្រាប់ឱសថដើម្បីក្លាយជាឱសថទូទៅ និងកាត់បន្ថយតម្លៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះក៏ជាគុណសម្បត្តិមួយសម្រាប់អាជីវកម្មវៀតណាមក្នុងការទទួលបានវត្ថុធាតុដើមដែលមានគុណភាពខ្ពស់ក្នុងតម្លៃប្រកួតប្រជែង និងសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់មានឱកាសប្រើប្រាស់ឱសថខ្លាំងពីសហភាពអឺរ៉ុប។

បញ្ហាប្រឈមពីការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ EVFTA ក៏ជាឱកាសបង្ខំឱ្យសហគ្រាសឱសថវៀតណាមស្វែងរកទិសដៅអភិវឌ្ឍន៍ និងបង្កើនគុណសម្បត្តិ ជាធម្មតាការអភិវឌ្ឍន៍រោងចក្រផលិតស្តង់ដារ EU-GMP ក្នុងចំណោមសហគ្រាសឱសថក្នុងស្រុកល្បីឈ្មោះ។ ផលិតផលដែលផលិតតាមស្តង់ដារ EU-GMP ឬសមមូលគឺមានគុណភាពខ្ពស់ ដែលនឹងជួយលើកកំពស់តម្លៃយីហោរបស់សហគ្រាសឱសថ បង្កើនការប្រើប្រាស់ក្នុងស្រុក និងរួមចំណែកបង្កើនអត្រានាំចេញឱសថវៀតណាមទៅកាន់ទីផ្សារ EU។ បច្ចុប្បន្ននេះ រោងចក្រឱសថចំនួន 25/240 ក្នុងប្រទេសវៀតណាម (គិតជា 10.4%) បានទទួលនូវស្តង់ដារ GMP ខ្ពស់មួយ (EU-GMP, PIC/S-GMP, Japan-GMP, US FDA)។

លើសពីនេះ សហគ្រាសឱសថវៀតណាមមួយចំនួនបាននិងកំពុងផ្លាស់ប្តូរការយកចិត្តទុកដាក់ក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍បណ្តាញចែកចាយក្នុងស្រុក ដើម្បីពង្រីកការផ្គត់ផ្គង់ឱសថល្បីឈ្មោះ ធានាគុណភាព ទាន់ពេលវេលា និងភាពងាយស្រួលសម្រាប់អ្នកជំងឺ ក៏ដូចជាពង្រឹងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការអាជីវកម្ម គាំទ្រការចែកចាយ និងផ្គត់ផ្គង់ទំនិញរវាងសហគ្រាសឱសថវៀតណាម និងសហគ្រាសឱសថ EU (រួមទាំង FDI និងក្រុមហ៊ុនមេសម្រាប់ទីផ្សារឱសថវៀតណាម។

សម្រាប់សហគ្រាសឱសថរបស់សហភាពអឺរ៉ុប នាពេលថ្មីៗនេះ ក្រៅពីផ្តោតលើផ្នែកនាំចេញឱសថទៅកាន់ទីផ្សារវៀតណាម ពួកគេក៏បានបង្កើនសកម្មភាពវិនិយោគតាមរយៈការបង្កើតសាខា ពង្រីករោងចក្រផលិត និងស្វែងរកដៃគូចែកចាយ រួមនឹងការលើកកម្ពស់ R&D ឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់ សុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងបៃតង សមរម្យសម្រាប់ទីផ្សារអ្នកប្រើប្រាស់ឱសថនៅវៀតណាម។

ចាប់តាំងពី EVFTA ចូលជាធរមាន ដើម្បីរៀបចំ និងសម្រេចបាននូវការប្តេជ្ញាចិត្តរបស់ខ្លួន វៀតណាមបាននឹងកំពុងកែសម្រួលឯកសារច្បាប់ជាច្រើនដែលចាំបាច់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថ ដូចជាការចេញឯកសារដើម្បីលុបបំបាត់ឧបសគ្គក្នុងវិស័យចុះបញ្ជីឱសថ៖ សារាចរលេខ ០៨/២០២២/TT-BYT គ្រប់គ្រងការចុះបញ្ជីឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ ចុះថ្ងៃទី០២ ខែកញ្ញា ឆ្នាំ២០២៣។ BYT; សារាចរលេខ 55/2024/TT-BYT ចុះថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024 ធ្វើវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមលើមាត្រាមួយចំនួន ស្តីពីការពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ ក្នុងសារាចរលេខ 08/2022/TT-BYT ក្នុងគោលបំណងសម្រួលឯកសារចាំបាច់សម្រាប់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការឱសថសម្រាប់ពន្យារការចុះបញ្ជីឱសថ។

ដើម្បីកែសម្រួលក្របខណ្ឌច្បាប់ខ្ពស់បំផុត ដើម្បីបង្កើតច្រករបៀងច្បាប់ជាក់ស្តែង និងមានប្រសិទ្ធភាពសម្រាប់វិស័យឱសថ រដ្ឋសភាបានអនុម័តច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ឱសថសាស្រ្តលេខ 44/2024/QH15 ដោយមានចំណុចថ្មីមួយចំនួនដូចជា៖ បង្កើតច្រករបៀងច្បាប់សម្រាប់ទម្រង់អាជីវកម្មថ្មី និងវិធីសាស្រ្តលើមូលដ្ឋាននៃការរៀបចំសង្វាក់ឱសថ។ បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការជួញដូរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថតាមវិធីពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក។

បញ្ជាក់អំពីសិទ្ធិ និងការទទួលខុសត្រូវរបស់អាជីវកម្មឱសថបរទេសដែលវិនិយោគក្នុងច្បាប់ ដើម្បីធានាបាននូវការផ្សព្វផ្សាយ និងតម្លាភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ...

នៅឆ្នាំ 2025 ឧស្សាហកម្មឱសថត្រូវបានវាយតម្លៃថាមានឱកាសជាច្រើន លាយឡំនឹងបញ្ហាប្រឈម។ ទាក់ទិននឹងកាលានុវត្តភាព សហគ្រាសឱសថវៀត ណាមត្រូវឆ្លៀតឱកាសដករបាំងពន្ធគយ ដើម្បីបង្កើនការនាំចេញឱសថគុណភាពខ្ពស់ទៅកាន់ទីផ្សារ EU; ពង្រឹងការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា និងកិច្ចសហប្រតិបត្តិការស្រាវជ្រាវ ពង្រីកសមត្ថភាពផលិតកម្មនៅវៀតណាម។

ទាក់ទិននឹងបញ្ហាប្រឈម បន្ថែមពីលើការប្រកួតប្រជែងដ៏ខ្លាំងក្លាពីក្រុមហ៊ុនឱសថធំៗដែលមានវត្តមាននៅវៀតណាម និងស្ដង់ដារកាន់តែខ្ពស់នៃគុណភាព សុវត្ថិភាព និងកម្មសិទ្ធិបញ្ញាពី EU សហគ្រាសឱសថនឹងរងផលប៉ះពាល់ដោយការរៀបចំ និងការសម្រួលឧបករណ៍របស់រដ្ឋាភិបាល ដែលនាំទៅដល់ការកែសម្រួលគោលនយោបាយ និងឯកសារច្បាប់ដែលត្រូវគ្នា ដូច្នេះនឹងមានភាពយឺតយ៉ាវក្នុងការអនុវត្ត និងអនុវត្តគោលនយោបាយថ្មី។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/tac-dong-cua-evfta-den-thi-truong-duoc-pham-viet-nam-d249224.html