SGGP
ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែបានចេញសារាចរលេខ 16/2023/TT-BYT (មានប្រសិទ្ធភាពចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែតុលា ឆ្នាំ 2023) ដែលគ្រប់គ្រងការចុះបញ្ជីសម្រាប់ចរាចរថ្នាំដែលផលិតក្រោមកិច្ចសន្យា និងថ្នាំដែលផលិតតាមរយៈការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យានៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។
យោងតាម ក្រសួងសុខាភិបាល សារាចរលេខ 16/2023/TT-BYT ដែលមានជំពូកចំនួន 5 មាត្រាចំនួន 23 និងឧបសម្ព័ន្ធចំនួន 2 គឺជាមូលដ្ឋានច្បាប់ដ៏សំខាន់មួយសម្រាប់ទាក់ទាញការវិនិយោគ និងការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាសម្រាប់ការផលិតឱសថ ជាពិសេសសម្រាប់ឱសថដែលមានម៉ាកយីហោដើម និងការច្នៃប្រឌិតដែលមានប៉ាតង់។
ជាពិសេស យោងតាមបទប្បញ្ញត្តិថ្មី ក្នុងរយៈពេល 3 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃទទួលបានឯកសារពេញលេញ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមនឹងចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីសម្រាប់ឱសថដែលផលិតតាមកិច្ចសន្យា និងឱសថដែលមានបច្ចេកវិទ្យាផ្ទេរ។ ប្រសិនបើវិញ្ញាបនបត្រមិនទាន់ចេញ ឬមិនទាន់ចេញ រដ្ឋបាលឱសថនឹងផ្តល់ការឆ្លើយតបជាលាយលក្ខណ៍អក្សរដោយបញ្ជាក់ពីមូលហេតុ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ ក្រោមបទប្បញ្ញត្តិចាស់នៅក្នុងសារាចរលេខ 23 ឆ្នាំ 2013 រយៈពេលនេះគឺ 6 ខែ។ លើសពីនេះ ការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិនៅក្នុងសារាចរលេខ 16/2023/TT-BYT ក៏នឹងបង្កើតឱកាសសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថវៀតណាមដើម្បីទទួលបានដំណើរការផលិតឱសថ បច្ចេកវិទ្យា និងបច្ចេកទេសទំនើបៗ និងទំនើប ដោយបង្កើនសមត្ថភាពផលិតកម្មរបស់ពួកគេឱ្យបានអតិបរមា។ ខណៈពេលដែលធានាការផលិត និងការផ្គត់ផ្គង់ឱសថ វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្រ្តដែលមានគុណភាពខ្ពស់សម្រាប់ការពិនិត្យ និងព្យាបាលសុខភាពរបស់ប្រជាជន។
[ការផ្សាយពាណិជ្ជកម្ម_២]
ប្រភព







Kommentar (0)