បំណងប្រាថ្នាដ៏ធំបំផុតរបស់ប្រធាន HDPHARMA លោក Nguyen Trung Viet គឺថា ឱសថវៀតណាមអាចប្រកួតប្រជែងជាមួយផលិតផលពីសាជីវកម្មឱសថធំៗលើពិភពលោក។
ការផ្លាស់ប្តូរយុទ្ធសាស្រ្ត Hai Duong Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company (HDPHARMA) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅថ្ងៃទី 21 ខែមេសា ឆ្នាំ 1961 ដោយមានឈ្មោះថា សហគ្រាសរដ្ឋឱសថខេត្ត Hai Duong ។ កំណើតនៃក្រុមហ៊ុនឱសថរដ្ឋមានសារៈសំខាន់ណាស់សម្រាប់ប្រជាជនក្នុងស្ថានភាពខ្វះខាតថ្នាំនៅពេលនោះ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការឡើងចុះនៃពេលវេលា ដំណើរអភិវឌ្ឍន៍របស់ក្រុមហ៊ុននៅពេលក្រោយបានជួបប្រទះការលំបាកជាច្រើន សូម្បីតែវិបត្តិជាច្រើនក៏ដោយ។ នៅឆ្នាំ 2003 HDPHARMA ត្រូវបានសមធម៌។ បន្ទាប់ពីអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំនៃការធ្វើអាជីវកម្មនៅអ៊ុយក្រែនដោយមានបំណងចង់រួមចំណែកដល់មាតុភូមិរបស់គាត់ ក្នុងឆ្នាំ 2014 អតីតនិស្សិតសហភាពសូវៀត លោក Nguyen Trung Viet បានត្រឡប់ទៅស្រុកកំណើតវិញ។ គាត់បានសម្រេចចិត្តវិនិយោគនៅក្នុង HDPHARMA ហើយចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការគ្រប់គ្រងក្នុងនាមជាប្រធានក្រុមប្រឹក្សាភិបាល។ 




លោក Nguyen Trung Viet ប្រធានក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនៃ HDPHARMA (រូបថត៖ ផ្តល់ដោយតួអក្សរ)។
នៅពេលចូលកាន់កាប់ក្រុមហ៊ុន លោក វៀត បានដឹងថា នៅប្រទេសវៀតណាម ផលិតផលឱសថ និងថ្នាំពិសេសដែលមានតម្លៃខ្ពស់ ភាគច្រើនត្រូវបាននាំចូលពីប្រទេសឧស្សាហកម្មឱសថទំនើបៗ ដូចជា អាល្លឺម៉ង់ អ៊ីតាលី អេស្បាញ អាមេរិក ជប៉ុន ជាដើម ហើយតម្លៃឱសថទាំងនេះក៏ខ្ពស់ខ្លាំងផងដែរ។ ក្នុងគំនិតរបស់គាត់បានបង្កើតឡើងនូវបំណងប្រាថ្នាចង់កសាងខ្សែសង្វាក់ឱសថដែលបំពេញតាមស្តង់ដារនៃប្រទេសឧស្សាហកម្មឱសថទំនើបដើម្បីផលិតឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់ បំពេញតម្រូវការវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ប្រជាជនវៀតណាម និងនាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារដែលមានតម្រូវការ។ “យើងកំណត់អត្តសញ្ញាណថា សម្រាប់សហគ្រាសផលិត បច្ចេកវិទ្យា និង R&D (ការស្រាវជ្រាវ និងការអភិវឌ្ឍន៍) គឺមានសារៈសំខាន់។ ជាពិសេសសម្រាប់វិស័យផលិតឱសថ ការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ កាន់តែមានសារៈសំខាន់ និងជាកត្តាសំខាន់” ប្រធាន Nguyen Trung Viet ចែករំលែក។ មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ ត្រូវបានវិនិយោគយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងបំពាក់ដោយគ្រឿងម៉ាស៊ីនទំនើបបំផុត។ មិនថាម៉ាស៊ីនប្រភេទណាដែលមាននៅក្នុងសិក្ខាសាលា មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ នឹងមានកំណែខ្នាតតូចរបស់ម៉ាស៊ីននោះជាមូលដ្ឋាន ដើម្បីបម្រើដល់សកម្មភាពស្រាវជ្រាវ។អ្នកឯកទេស R&D ប្រតិបត្តិការម៉ាស៊ីនកិនញញួរនៅមជ្ឈមណ្ឌល R&D Factory HDPHARMA EU (រូបថត៖ តួអក្សរបានផ្តល់)។
ម៉ាស៊ីនឯកទេសជាច្រើនប្រភេទកំពុងត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅមជ្ឈមណ្ឌល R&D រួមមានៈ ម៉ាស៊ីនកិនញញួរ អេក្រង់រំញ័រ ឧបករណ៍លាយល្បឿនលឿន ម៉ាស៊ីនកិនគ្រាប់ធញ្ញជាតិ ម៉ាស៊ីនសម្ងួតគ្រែមានជាតិរាវ ម៉ាស៊ីនលាយម្សៅ ថេប្លេត ម៉ាស៊ីនស្រោបហ្វីល មុំនៃរង្វាស់រង្វាស់រឹង ឧបករណ៍វាស់ pH ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរំលាយ កម្តៅម៉ាញេទិក ផលិតឱសថ HP ។ល។ ផលិត និងចែកចាយនៅលើទីផ្សារ ផលិតផលនោះនឹងត្រូវបានស្រាវជ្រាវយ៉ាងល្អិតល្អន់នៅមជ្ឈមណ្ឌល R&D ។ មជ្ឈមណ្ឌលនឹងរៀបចំ និងសាកល្បងផលិតកម្មជាច្រើនដង ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពរូបមន្ត ក៏ដូចជាបច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្ម។ ផលិតផលនឹងត្រូវបានត្រួតពិនិត្យសម្រាប់ស្ថេរភាពនិងការធ្វើតេស្តយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍។ នៅពេលដែលសូចនាករគុណភាពបំពេញតាមតម្រូវការ មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍នឹងសរសេរឯកសារដើម្បីដាក់ជូននាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ (ក្រសួងសុខាភិបាល)។ អ្នកជំនាញខាងឱសថឈានមុខគេនៃរដ្ឋបាលឱសថនឹងពិនិត្យវាច្រើនដង និងចេញលេខចុះបញ្ជី។ មានតែពេលនោះទេដែលផលិតផលអាចត្រូវបានផលិតជាលក្ខណៈពាណិជ្ជកម្ម និងទីផ្សារ។ ដំណើរការនេះអាចចំណាយពេលពី ៥ ទៅ ៧ ឆ្នាំ”។ មាគ៌ាឆ្ពោះទៅរកការផលិតឱសថក្នុងស្រុកដែលមានគុណភាពខ្ពស់ បន្ទាប់ពីបានស្រាវជ្រាវទីផ្សារឱសថយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ជាមួយក្រុមអ្នកជំនាញ "ប្រធានក្រុម" នៃ HDPHARMA បានដឹងថា EU-GMP គឺជាផ្លូវដែលត្រូវដើរ ដើម្បីអាចផលិតឱសថក្នុងស្រុកដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងមានគុណសម្បត្តិប្រកួតប្រជែង។ EU-GMP (ការអនុវត្តផលិតកម្មល្អ - សហភាពអឺរ៉ុប) គឺជាការអនុវត្តផលិតកម្មល្អស្របតាមស្តង់ដារអឺរ៉ុប ដែលជាស្តង់ដារវាយតម្លៃខ្ពស់បំផុតមួយនៃរោងចក្របច្ចុប្បន្ននៅលើពិភពលោក។ នេះគឺជាសំណុំនៃគោលការណ៍ និងស្តង់ដារដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង និងចេញដោយទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប ដើម្បីគ្រប់គ្រងសកម្មភាព ឬបញ្ហាដែលកើតឡើងនៅរោងចក្រផលិតឱសថ។ ស្តង់ដារ EU-GMP ធានានូវការផលិតថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ធានាដល់សុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់។ "មានហេតុផលពីរយ៉ាងដែល HDPHARMA ប្តេជ្ញាចិត្តក្នុងការវិនិយោគនៅក្នុងខ្សែផលិតកម្មស្តង់ដារ EU-GMP ។ ទីមួយ គុណភាពគឺជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការផលិតឱសថ។ ដោយក្នុងចិត្តនោះ HDPHARMA បន្តបេសកកម្មរបស់ខ្លួនយ៉ាងខ្ជាប់ខ្ជួន៖ ផលិតផលិតផលឱសថតាមស្តង់ដារខ្ពស់បំផុតនៃឧស្សាហកម្មឱសថពិភពលោក ស្មើនឹងផលិតផលដែលផលិតនៅក្នុងប្រទេសឧស្សាហកម្មឱសថទំនើបក្នុងតម្លៃសមរម្យសម្រាប់អ្នកជំងឺវៀតណាម។ ទីពីរ ដើម្បីអាចនាំចេញឱសថទៅកាន់ទីផ្សារដែលមានតម្រូវការដូចសហភាពអឺរ៉ុប ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មត្រូវតែទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP”។ផលិតផលឱសថ HDPHARMA ចំនួនពីរត្រូវបានផលិតនៅលើខ្សែផលិតកម្ម EU-GMP (រូបថត៖ លក្ខណៈដែលបានផ្តល់)។
នៅខែតុលា ឆ្នាំ 2015 HDPHARMA បានចាប់ផ្តើមសាងសង់រោងចក្រ HDPHARMA EU នៅសួនឧស្សាហកម្ម Cam Thuong ទីក្រុង Hai Duong ។ ដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មរបស់ HDPHARMA ត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការដ៏តឹងរឹងជាច្រើន រួមមានៈ ដំណើរការផលិតត្រូវតែកំណត់ និងគ្រប់គ្រងយ៉ាងច្បាស់លាស់ ដើម្បីធានាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា និងការអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេស។ បុគ្គលិកដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការផលិតត្រូវតែមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ និងបណ្តុះបណ្តាលចំណេះដឹងអំពីស្តង់ដារ EU-GMP ។ រោងចក្រ និងឧបករណ៍ត្រូវតែត្រូវបានរចនាឡើង សាងសង់ និងរៀបចំឱ្យស្របតាមដំណើរការផលិត និងកាត់បន្ថយធូលី ការចម្លងរោគ និងហានិភ័យក្នុងកំឡុងដំណើរការផលិតដែលអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពផលិតផល... នេះគឺជាដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត និងទាមទារជំនាញខ្ពស់។ ដូច្នេះហើយ HDPHARMA បានអញ្ជើញអ្នកជំនាញអឺរ៉ុបឈានមុខគេ ដើម្បីណែនាំ និងត្រួតពិនិត្យពេញមួយដំណើរការសាងសង់ និងផលិតកម្មទាំងមូល។ ដោយសារឥទ្ធិពលនៃជំងឺរាតត្បាត Covid-19 ពេលវេលាវាយតម្លៃសម្រាប់ខ្សែសង្វាក់ EU-GMP របស់ HDPHARMA ត្រូវបានពង្រីក។ ទោះបីជាបានបញ្ចប់ក៏ដោយ ក៏ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មនៅតែមិនអាចទាញយក និងដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់បានឡើយ ព្រោះវាមិនត្រូវបានបញ្ជាក់។ ក្នុងនាមជាសហគ្រាសក្នុងស្រុកមួយចំនួនដែលអនុវត្តដោយឯករាជ្យនូវគម្រោងរោងចក្រឱសថដែលបំពេញតាមស្តង់ដារ EU-GMP ដោយគ្មានការចូលរួមពីម្ចាស់ភាគហ៊ុនបរទេសដូចសហគ្រាសដទៃទៀតនោះ HDPHARMA បានជួបប្រទះការលំបាកជាច្រើន។ ប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមរាប់មិនអស់ អត្ថប្រយោជន៍តែមួយគត់របស់ HDPHARMA ក្នុងការអនុវត្តខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម EU-GMP គឺការមានក្រុមការងារដែលខិតខំប្រឹងប្រែង និងខិតខំប្រឹងប្រែងជាមួយនឹងបំណងប្រាថ្នាដើម្បីបំពេញបេសកកម្មរបស់ខ្លួន។ ហើយបន្ទាប់មក នៅថ្ងៃទី 24 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2022 រដ្ឋបាលឱសថប៊ុលហ្គារី បានផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ដល់ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មថេប្លេត ថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្ត គ្រាប់រឹង គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងម្សៅដែលមិនមានថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច Betalactam នៅរោងចក្រ HDPHARMA EU។កម្មករដំណើរការប្រព័ន្ធផលិតស្រាបៀរដែលបំពេញតាមស្តង់ដារ EU-GMP (រូបថត៖ លក្ខណៈដែលបានផ្តល់)។
ការដណ្តើមបានទីផ្សារអន្តរជាតិ “រហូតមកដល់ពេលនេះ រោងចក្រ HDPHARMA EU គឺជារោងចក្រផលិតឱសថដំបូង និងតែមួយគត់នៅភាគខាងជើង ដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ។ ស្តង់ដារ EU-GMP ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការធានាដ៏មានកិត្យានុភាពសម្រាប់គុណភាពឱសថដែលផលិតនៅលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម៖ ថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់ មានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការនាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារឱសថឈានមុខគេរបស់ពិភពលោក។ HDPHARMA កំពុងចុះបញ្ជីផលិតផលជាច្រើននៅក្នុងសហភាពអឺរ៉ុប ដើម្បីនាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារដែលមានតម្រូវការនាពេលឆាប់ៗនេះ។ ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មស្តង់ដារ EU-GMP នឹងបង្កើតជំហានដ៏ធំមួយឆ្ពោះទៅមុខសម្រាប់ HDPHARMA ក្នុងការបញ្ជាក់ពីគុណសម្បត្តិប្រកួតប្រជែងរបស់ខ្លួនក្នុងគុណភាព និងផលិតផល។ ប្រធាន Nguyen Trung Viet បានលើកឡើងថា “រួមចំណែកក្នុងការអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មឱសថរបស់ប្រទេសលើផែនទីឱសថពិភពលោក”។ក្រុមការងារ HDPHARMA ធ្វើការជាមួយអ្នកជំនាញលើតម្រូវការសម្រាប់ឱសថដែលនាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារសហភាពអឺរ៉ុប (រូបថត៖ លក្ខណៈដែលបានផ្តល់)។
បច្ចុប្បន្ន HDPHARMA មានផលិតផលឱសថជាង 50 ដែលត្រូវបាននាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារ៖ កម្ពុជា អ៊ូសបេគីស្ថាន អ៊ីរ៉ាក់ យេម៉ែន ឡាវ... ក្នុងនោះ អឺរ៉ុប អាមេរិក កាណាដា គឺជាទីផ្សារដែលមានតម្រូវការច្រើនបំផុត។ មជ្ឈិមបូព៌ា និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍ គឺជាទីផ្សារសក្តានុពលពីរ។ ផលិតផលនាំចេញសំខាន់ៗរួមមានៈ Ka.na.dol Extra Strength, B Calcium.Kana, Ka.na.Corvit, LOPERAMID ។ “និន្នាការទូទៅនៃឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងប្រទេសវៀតណាម និងពិភពលោកគឺការធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងដល់ស្តង់ដារផលិតកម្មខ្ពស់បំផុតដើម្បីបង្កើតផលិតផលគុណភាពខ្ពស់។ កម្រិតនៃការប្រកួតប្រជែងក្នុងទីផ្សារឱសថវៀតណាមកាន់តែខ្លាំងក្លាឡើង ដោយសារមានការចូលរួមពីសហគ្រាសពហុជាតិធំៗ។ លោក Viet បានវាយតម្លៃថា បច្ចុប្បន្ននេះ យើងមានរោងចក្រផលិតឱសថចំនួន 2 ដែលមានខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មជាច្រើន ជាមួយនឹងទម្រង់ដូសពេញ និងផលិតផលចម្រុះ ដូច្នេះយើងអាចបំពេញតម្រូវការរបស់អតិថិជនផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងទីផ្សារផ្សេងៗគ្នា។ សព្វថ្ងៃនេះ HDPHARMA កំពុងបន្តអភិវឌ្ឍខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មស្តង់ដារ EU-GMP ផ្សេងទៀតដូចជា៖ ខ្សែចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច Cephalosporin, Cephalosporin oral solid drug line, Non-Betalactam injection line... "បន្ទាត់ EU-GMP គឺជាមធ្យោបាយតែមួយគត់សម្រាប់ផលិតផល HDPHARMA ដើម្បីប្រកួតប្រជែងជាមួយផលិតផលនៃសាជីវកម្មឱសថធំៗនៅលើពិភពលោក។ ខ្ញុំសង្ឃឹមថានឹងបង្កើតខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម EU-GMP បន្ថែមទៀត ដើម្បីផលិតផលិតផលឱសថកាន់តែច្រើនដែលបំពេញតាមស្តង់ដារខ្ពស់បំផុតនៃឧស្សាហកម្មឱសថពិភពលោក ដោយនាំមកនូវផលិតផលល្អបំផុតសម្រាប់សុខភាពសាធារណៈ។ ខ្ញុំសង្ឃឹមថាប្រជាជនវៀតណាមអាចប្រើប្រាស់ឱសថគុណភាពខ្ពស់បំផុតដែលផលិតក្នុងស្រុកក្នុងតម្លៃសមរម្យ។ យើងរំពឹងថា HDPHARMA នឹងក្លាយទៅជាសហគ្រាសឈានមុខគេក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថវៀតណាម ហើយផលិតផលរបស់យើងនឹងដណ្តើមបានទីផ្សារអន្តរជាតិកាន់តែច្រើនឡើង” ប្រធាន Nguyen Trung Viet បានសម្តែង។Vietnamnet.vn
ប្រភព៖ https://vietnamnet.vn/khat-khao-khang-dinh-duoc-pham-viet-nam-tren-ban-do-duoc-pham-the-gioi-2284629.html
Kommentar (0)