ការផ្លាស់ប្តូរយុទ្ធសាស្រ្ត Hai Duong Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company (HDPHARMA) ត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅថ្ងៃទី 21 ខែមេសា ឆ្នាំ 1961 ដោយមានឈ្មោះថា សហគ្រាសរដ្ឋឱសថខេត្ត Hai Duong ។ កំណើត​នៃ​ក្រុមហ៊ុន​ឱសថ​របស់​រដ្ឋ​មាន​សារៈសំខាន់​ណាស់​សម្រាប់​ប្រជាជន​ក្នុង​ស្ថានភាព​ខ្វះខាត​ថ្នាំ​នៅ​ពេល​នោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បន្ទាប់ពីការឡើងចុះនៃពេលវេលា ដំណើរអភិវឌ្ឍន៍របស់ក្រុមហ៊ុននៅពេលក្រោយបានជួបប្រទះនឹងការលំបាកជាច្រើន សូម្បីតែវិបត្តិជាច្រើនក៏ដោយ។ នៅឆ្នាំ 2003 HDPHARMA ត្រូវបានសមធម៌។ បន្ទាប់ពីអស់រយៈពេលជាច្រើនឆ្នាំនៃការធ្វើអាជីវកម្មនៅអ៊ុយក្រែនដោយមានបំណងចង់រួមចំណែកដល់មាតុភូមិរបស់គាត់ ក្នុងឆ្នាំ 2014 អតីតនិស្សិតសហភាពសូវៀត លោក Nguyen Trung Viet បានត្រឡប់ទៅស្រុកកំណើតវិញ។ គាត់បានសម្រេចចិត្តវិនិយោគនៅក្នុង HDPHARMA ហើយចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការគ្រប់គ្រងក្នុងនាមជាប្រធានក្រុមប្រឹក្សាភិបាល។

លោក Nguyen Trung Viet ប្រធានក្រុមប្រឹក្សាភិបាលនៃ HDPHARMA (រូបថត៖ ផ្តល់ដោយតួអក្សរ)។

នៅពេលចូលកាន់កាប់ក្រុមហ៊ុន លោក វៀត បានដឹងថា នៅប្រទេសវៀតណាម ផលិតផលឱសថ និងថ្នាំពិសេសដែលមានតម្លៃខ្ពស់ ភាគច្រើនត្រូវបាននាំចូលពីប្រទេសឧស្សាហកម្មឱសថទំនើបៗ ដូចជា អាល្លឺម៉ង់ អ៊ីតាលី អេស្បាញ អាមេរិក ជប៉ុន ជាដើម ហើយតម្លៃឱសថទាំងនេះក៏ខ្ពស់ខ្លាំងផងដែរ។ ក្នុងគំនិតរបស់គាត់បានបង្កើតឡើងនូវបំណងប្រាថ្នាចង់កសាងខ្សែសង្វាក់ឱសថដែលបំពេញតាមស្តង់ដារនៃប្រទេសឧស្សាហកម្មឱសថទំនើបដើម្បីផលិតឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់ បំពេញតម្រូវការវេជ្ជសាស្រ្តរបស់ប្រជាជនវៀតណាម និងនាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារដែលមានតម្រូវការ។ លោកប្រធាន Nguyen Trung Viet ចែករំលែកថា “យើងកំណត់ថាសម្រាប់សហគ្រាសផលិត បច្ចេកវិទ្យា និង R&D (ស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍) មានសារៈសំខាន់។ ជាពិសេសសម្រាប់វិស័យផលិតឱសថ R&D កាន់តែមានសារៈសំខាន់ និងជាកត្តាសំខាន់”។ មជ្ឈមណ្ឌល R&D ត្រូវបានវិនិយោគយ៉ាងឆាប់រហ័ស និងបំពាក់ដោយគ្រឿងម៉ាស៊ីនទំនើបបំផុត។ មិនថាម៉ាស៊ីនប្រភេទណាដែលមាននៅក្នុងសិក្ខាសាលា មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ នឹងមានកំណែខ្នាតតូចរបស់ម៉ាស៊ីននោះជាមូលដ្ឋាន ដើម្បីបម្រើដល់សកម្មភាពស្រាវជ្រាវ។

អ្នកឯកទេស R&D ដំណើរការម៉ាស៊ីនកិនញញួរនៅមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍របស់រោងចក្រ HDPHARMA EU (រូបថត៖ តួអក្សរបានផ្តល់)។

ម៉ាស៊ីនឯកទេសជាច្រើនប្រភេទកំពុងត្រូវបានប្រើប្រាស់នៅមជ្ឈមណ្ឌល R&D រួមមាន: ម៉ាស៊ីនកិនញញួរ អេក្រង់រំញ័រ ឧបករណ៍លាយល្បឿនលឿន ម៉ាស៊ីនកិនគ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងម៉ាស៊ីនត្រជាក់គ្រាប់ធញ្ញជាតិ ម៉ាស៊ីនសម្ងួតគ្រែដែលមានជាតិរាវ គ្រឿងសម្ងួតម្សៅ ថេប្លេត ម៉ាស៊ីនស្រោបខ្សែភាពយន្ត ឧបករណ៍វាស់មុំស្រួច ឧបករណ៍វាស់កម្រិត pH ឧបករណ៍ធ្វើតេស្តរំលាយ កម្តៅម៉ាញេទិក ល ផលិត និងចែកចាយនៅលើទីផ្សារ ផលិតផលនោះនឹងត្រូវស្រាវជ្រាវយ៉ាងហ្មត់ចត់នៅមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ មជ្ឈមណ្ឌលនឹងរៀបចំ និងធ្វើតេស្តផលិតជាច្រើនដង ដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពរូបមន្ត ក៏ដូចជាបច្ចេកវិជ្ជាផលិត ផលិតផលនឹងត្រូវបានត្រួតពិនិត្យស្ថេរភាព និងធ្វើតេស្តយ៉ាងម៉ត់ចត់នៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ នៅពេលដែលសូចនាករគុណភាពបំពេញតាមតម្រូវការ មជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍នឹងសរសេរឯកសារដើម្បីដាក់ជូនរដ្ឋបាលឱសថ។ មាន​តែ​ពេល​នោះ​ទេ ផលិតផល​នឹង​ត្រូវ​បាន​ផលិត​ជា​លក្ខណៈ​ពាណិជ្ជកម្ម និង​ចរាចរ​លើ​ទីផ្សារ។ សាលា។ លោក Viet បាននិយាយថា ដំណើរការនេះអាចចំណាយពេលពី 5 ទៅ 7 ឆ្នាំ ផ្លូវដើម្បីផលិតឱសថក្នុងស្រុកដែលមានគុណភាពខ្ពស់ បន្ទាប់ពីការស្រាវជ្រាវទីផ្សារឱសថយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ជាមួយក្រុមអ្នកជំនាញ "ប្រធានក្រុម" HDPHARMA បានដឹងថា EU-GMP គឺជាមាគ៌ាដើម្បីអាចផលិតឱសថក្នុងស្រុកដែលមានគុណភាពខ្ពស់ និងមានគុណសម្បត្តិប្រកួតប្រជែង។ EU-GMP ស្តង់ដារវាយតម្លៃនៃរោងចក្របច្ចុប្បន្ននៅលើពិភពលោក នេះគឺជាសំណុំនៃគោលការណ៍ និងស្តង់ដារដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយទីភ្នាក់ងារឱសថអឺរ៉ុប ដើម្បីគ្រប់គ្រងសកម្មភាព ឬបញ្ហាដែលកើតឡើងនៅរោងចក្រផលិតឱសថស្តង់ដារ EU-GMP ធានានូវការផលិតឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់ ធានាដល់សុខភាពអ្នកប្រើប្រាស់។ ទីមួយ គុណភាពគឺជាកត្តាសំខាន់ក្នុងការផលិតឱសថ។ ដោយក្នុងចិត្តនោះ HDPHARMA បន្តបេសកកម្មរបស់ខ្លួនយ៉ាងខ្ជាប់ខ្ជួន៖ ផលិតផលិតផលឱសថតាមស្តង់ដារខ្ពស់បំផុតនៃឧស្សាហកម្មឱសថពិភពលោក ស្មើនឹងផលិតផលដែលផលិតនៅក្នុងប្រទេសឧស្សាហកម្មឱសថទំនើបក្នុងតម្លៃសមរម្យសម្រាប់អ្នកជំងឺវៀតណាម។ ទីពីរ ដើម្បី​អាច​នាំ​ចេញ​ថ្នាំ​ទៅ​កាន់​ទីផ្សារ​តម្រូវ​ការ​ដូច​ជា​សហភាព​អឺរ៉ុប ខ្សែ​សង្វាក់​ផលិតកម្ម​ត្រូវ​តែ​ទទួល​បាន​ការ​បញ្ជាក់​ពី EU-GMP»។

ផលិតផលឱសថ HDPHARMA ចំនួនពីរត្រូវបានផលិតនៅលើខ្សែផលិតកម្ម EU-GMP (រូបថត៖ លក្ខណៈដែលបានផ្តល់)។

នៅខែតុលា ឆ្នាំ 2015 HDPHARMA បានចាប់ផ្តើមសាងសង់រោងចក្រ HDPHARMA EU នៅសួនឧស្សាហកម្ម Cam Thuong ទីក្រុង Hai Duong ។ ដើម្បីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មរបស់ HDPHARMA ត្រូវតែបំពេញតាមតម្រូវការដ៏តឹងរឹងជាច្រើន រួមមានៈ ដំណើរការផលិតត្រូវតែកំណត់ និងគ្រប់គ្រងយ៉ាងច្បាស់លាស់ ដើម្បីធានាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នា និងការអនុលោមតាមលក្ខណៈបច្ចេកទេស។ បុគ្គលិកដែលចូលរួមក្នុងដំណើរការផលិតត្រូវតែមានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់ និងបណ្តុះបណ្តាលចំណេះដឹងអំពីស្តង់ដារ EU-GMP ។ រោងចក្រ និងឧបករណ៍ត្រូវតែត្រូវបានរចនាឡើង សាងសង់ និងរៀបចំឱ្យស្របតាមដំណើរការផលិត និងកាត់បន្ថយធូលី ការចម្លងរោគ និងហានិភ័យក្នុងកំឡុងដំណើរការផលិតដែលអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពផលិតផល... នេះគឺជាដំណើរការដ៏ស្មុគស្មាញបំផុត និងទាមទារជំនាញខ្ពស់។ ដូច្នេះហើយ HDPHARMA បានអញ្ជើញអ្នកជំនាញអឺរ៉ុបឈានមុខគេ ដើម្បីណែនាំ និងត្រួតពិនិត្យពេញមួយដំណើរការសាងសង់ និងផលិតកម្មទាំងមូល។ ដោយសារឥទ្ធិពលនៃជំងឺរាតត្បាត Covid-19 ពេលវេលាវាយតម្លៃសម្រាប់ខ្សែសង្វាក់ EU-GMP របស់ HDPHARMA ត្រូវបានពង្រីក។ ទោះបីជាបានបញ្ចប់ក៏ដោយ ក៏ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មនៅតែមិនអាចទាញយក និងដាក់ឱ្យប្រើប្រាស់បានឡើយ ព្រោះវាមិនត្រូវបានបញ្ជាក់។ ក្នុងនាមជាសហគ្រាសក្នុងស្រុកមួយចំនួនដែលអនុវត្តដោយឯករាជ្យនូវគម្រោងរោងចក្រឱសថដែលបំពេញតាមស្តង់ដារ EU-GMP ដោយគ្មានការចូលរួមពីម្ចាស់ភាគហ៊ុនបរទេសដូចសហគ្រាសដទៃទៀតនោះ HDPHARMA បានជួបប្រទះការលំបាកជាច្រើន។ ប្រឈមមុខនឹងបញ្ហាប្រឈមរាប់មិនអស់ អត្ថប្រយោជន៍តែមួយគត់របស់ HDPHARMA ក្នុងការអនុវត្តខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម EU-GMP គឺការមានក្រុមការងារដែលខិតខំប្រឹងប្រែង និងខិតខំប្រឹងប្រែងជាមួយនឹងបំណងប្រាថ្នាដើម្បីបំពេញបេសកកម្មរបស់ខ្លួន។ ហើយបន្ទាប់មក នៅថ្ងៃទី 24 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2022 រដ្ឋបាលឱសថប៊ុលហ្គារី បានផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ដល់ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មថេប្លេត ថេប្លេតដែលស្រោបដោយខ្សែភាពយន្ត គ្រាប់រឹង គ្រាប់ធញ្ញជាតិ និងម្សៅដែលមិនមានថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច Betalactam នៅរោងចក្រ HDPHARMA EU។

កម្មករដំណើរការប្រព័ន្ធផលិតស្រាបៀរដែលបំពេញតាមស្តង់ដារ EU-GMP (រូបថត៖ លក្ខណៈដែលបានផ្តល់)។

ដណ្តើមបានទីផ្សារអន្តរជាតិ “រហូតមកដល់ពេលនេះ រោងចក្រ HDPHARMA EU គឺជារោងចក្រផលិតឱសថដំបូង និងតែមួយគត់នៅភាគខាងជើង ដែលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ EU-GMP ។ ស្តង់ដារ EU-GMP ត្រូវបានចាត់ទុកថាជាការធានាដ៏មានកិត្យានុភាពសម្រាប់គុណភាពឱសថដែលផលិតនៅលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្ម៖ ថ្នាំដែលមានគុណភាពខ្ពស់ មានលក្ខណៈសម្បត្តិគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ការនាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារឱសថឈានមុខគេជាច្រើនរបស់ពិភពលោក ក្នុងពេលឆាប់ៗនេះ ខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មស្តង់ដារ MP នឹងបង្កើតជំហានដ៏ធំមួយឆ្ពោះទៅមុខសម្រាប់ HDPHARMA ក្នុងការបញ្ជាក់ពីគុណសម្បត្តិប្រកួតប្រជែងរបស់ខ្លួនក្នុងគុណភាព និងផលិតផលរួមចំណែកដល់ការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថក្នុងស្រុកនៅលើផែនទីឱសថពិភពលោក” ប្រធាន Nguyen Trung Viet បាននិយាយដោយមោទនភាព។

ក្រុមការងារ HDPHARMA ធ្វើការជាមួយអ្នកជំនាញលើតម្រូវការសម្រាប់ឱសថដែលនាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារសហភាពអឺរ៉ុប (រូបថត៖ លក្ខណៈដែលបានផ្តល់)។

បច្ចុប្បន្ន HDPHARMA មានផលិតផលឱសថជាង 50 ដែលត្រូវបាននាំចេញទៅកាន់ទីផ្សារ៖ កម្ពុជា អ៊ូសបេគីស្ថាន អ៊ីរ៉ាក់ យេម៉ែន ឡាវ... ក្នុងនោះ អឺរ៉ុប អាមេរិក កាណាដា គឺជាទីផ្សារដែលមានតម្រូវការច្រើនបំផុត។ មជ្ឈិមបូព៌ា និងអាស៊ីអាគ្នេយ៍ គឺជាទីផ្សារសក្តានុពលពីរ។ ផលិតផលនាំចេញសំខាន់ៗរួមមានៈ Ka.na.dol Extra Strength, B Calcium.Kana, Ka.na.Corvit, LOPERAMID ។ “និន្នាការទូទៅនៃឧស្សាហកម្មឱសថនៅវៀតណាម និងពិភពលោកគឺការលើកកំពស់ស្តង់ដារផលិតកម្មខ្ពស់បំផុតដើម្បីបង្កើតផលិតផលគុណភាពខ្ពស់។ កម្រិតនៃការប្រកួតប្រជែងក្នុងទីផ្សារឱសថវៀតណាមកាន់តែខ្លាំងក្លាឡើងដោយសារការចូលរួមរបស់សហគ្រាសចម្រុះជាតិសាសន៍ធំៗ។ បច្ចុប្បន្នយើងមានរោងចក្រឱសថចំនួន 2 ដែលមានខ្សែផលិតកម្មជាច្រើនជាមួយនឹងទម្រង់កម្រិតថ្នាំពេញលេញ និងផលិតផលចម្រុះ ដូច្នេះយើងអាចបំពេញតម្រូវការទីផ្សារផ្សេងៗគ្នា។ សព្វថ្ងៃនេះ HDPHARMA កំពុងបន្តអភិវឌ្ឍខ្សែផលិតកម្មស្តង់ដារ EU-GMP ផ្សេងទៀតដូចជា៖ ខ្សែចាក់ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច Cephalosporin, Cephalosporin oral solid drug line, Non-Betalactam injection line... "EU-GMP line is the only way for HDPHARMA's products to challenge with products of major pharmaceutical corporations in the world លោកប្រធាន Nguyen Trung Viet បានសង្កត់ធ្ងន់ថា ផលិតផលល្អបំផុតសម្រាប់សុខភាពសាធារណៈ ខ្ញុំសង្ឃឹមថាប្រជាជនវៀតណាមអាចប្រើប្រាស់ឱសថដែលមានគុណភាពខ្ពស់បំផុតដែលផលិតក្នុងស្រុកក្នុងតម្លៃសមរម្យ។

Vietnamnet.vn

ប្រភព៖ https://vietnamnet.vn/khat-khao-khang-dinh-duoc-pham-viet-nam-tren-ban-do-duoc-pham-the-gioi-2284629.html