បន្តអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររហូតដល់ថ្ងៃទី ៣០ ខែមិថុនា ឆ្នាំ ២០២៥

រដ្ឋាភិបាលបានចេញក្រឹត្យលេខ 04/2025/ND-CP វិសោធនកម្មនិងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃក្រឹត្យលេខ 98/2021/ND-CP ចុះថ្ងៃទី 8 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2021 របស់រដ្ឋាភិបាលស្តីពីការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនិងបន្ថែមមួយចំនួន អត្ថបទយោងតាមក្រឹត្យលេខ ០៧/២០២៣/ND-CP ចុះថ្ងៃទី០៣ ខែមីនា ឆ្នាំ២០២៣ របស់រដ្ឋាភិបាល។

បន្តអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររហូតដល់ថ្ងៃទី ៣០ ខែមិថុនា ឆ្នាំ ២០២៥

រដ្ឋាភិបាលបានចេញក្រឹត្យលេខ 04/2025/ND-CP វិសោធនកម្មនិងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃក្រឹត្យលេខ 98/2021/ND-CP ចុះថ្ងៃទី 8 ខែវិច្ឆិកាឆ្នាំ 2021 របស់រដ្ឋាភិបាលស្តីពីការគ្រប់គ្រងបរិក្ខារពេទ្យដែលបានធ្វើវិសោធនកម្មនិងបន្ថែមមួយចំនួន អត្ថបទយោងតាមក្រឹត្យលេខ ០៧/២០២៣/ND-CP ចុះថ្ងៃទី០៣ ខែមីនា ឆ្នាំ២០២៣ របស់រដ្ឋាភិបាល។

រូបថតគំនូរ។ (ប្រភព៖ Internet)

បន្តអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររហូតដល់ថ្ងៃទី ៣០ ខែមិថុនា ឆ្នាំ ២០២៥

អនុក្រឹត្យលេខ ០៤/២០២៥/ND-CP វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមប្រការ ២ មាត្រា ៧៦ នៃក្រឹត្យលេខ ៩៨/២០២១/ND-CP គ្រប់គ្រងតម្លៃនៃអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល។ ធ្វើនិយ័តកម្មការនាំចូលឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមិនមានក្នុងបញ្ជីឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលទាមទារអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល៖

ក) អាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រក្រៅពីផលិតផលជីវសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគនៅក្នុង vitro ដែលចេញចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2018 ដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021 អាចបន្តប្រើប្រាស់រហូតដល់ថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2021។ ឆ្នាំ 2025 (បទប្បញ្ញត្តិចាស់គឺថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024);

ខ) អាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលសម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមានផលិតផលជីវសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគនៅក្នុង vitro ដែលចេញចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2018 ដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2021 អាចបន្តប្រើប្រាស់រហូតដល់ថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2021 ឆ្នាំ 2025 (បទប្បញ្ញត្តិចាស់គឺថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024) ហើយមាន គ្មានការរឹតបន្តឹងលើបរិមាណនាំចូល។

គ) អង្គការដែលទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូលដែលបានបញ្ជាក់ក្នុងចំណុច ក និង ខ ខាងលើ ត្រូវតែបំពេញតាមលក្ខខណ្ឌដែលបានកំណត់ដោយច្បាប់ ហើយត្រូវតែទទួលខុសត្រូវលើការធានាគុណភាព បរិមាណ ប្រភេទ និងគោលបំណងប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនាំចូល។ ក្រសួងសុខាភិបាល ទទួលខុសត្រូវក្នុងការត្រួតពិនិត្យ ត្រួតពិនិត្យ និងដកហូតអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល សម្រាប់ករណីបំពានបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការគ្រប់គ្រងឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ។

ឃ) សម្រាប់បរិក្ខារពេទ្យដែលមិនមាននៅក្នុងបញ្ជីដែលទាមទារអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល (លើកលែងតែសារធាតុគីមី ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិត និងថ្នាំសំលាប់មេរោគដែលប្រើក្នុងគ្រួសារ និងផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រដែលមានគោលបំណងតែមួយ៖ ឧបករណ៍ក្រៀវ ឧបករណ៍បរិក្ខារពេទ្យ) និងមានចំណាត់ថ្នាក់ជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រប្រភេទ C , D ចុះផ្សាយលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាល ហើយអាចបន្តនាំចូលរហូតដល់ថ្ងៃទី ៣០ ខែមិថុនា ឆ្នាំ ២០២៥ (បទប្បញ្ញត្តិចាស់) ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024) មិនកំណត់បរិមាណ មិនទាមទារឯកសារពីក្រសួងសុខាភិបាលដែលបញ្ជាក់ថាជាឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ និងមិនអាស្រ័យលើពេលវេលានៃការបង្ហាញព័ត៌មាននៅលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាលនៅពេលអនុវត្តគយ នីតិវិធីបោសសំអាត។

នៅពេលអនុវត្តនីតិវិធីនាំចូល ស្ថាប័ននាំចូល និងបុគ្គលត្រូវប្រកាសព័ត៌មានអំពីចំនួនឯកសារដែលចេញលទ្ធផលចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលខ្លួនបានអនុវត្ត ឬថាពួកគេបានស្នើសុំពីអង្គការដែលមានលក្ខណៈគ្រប់គ្រាន់ដើម្បីចាត់ថ្នាក់អាហារបច្ចុប្បន្ន និងទទួលខុសត្រូវលើការធានាគុណភាព បរិមាណ ប្រភេទ និងគោលបំណងប្រើប្រាស់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនាំចូល។

អាជ្ញាធរគយពិនិត្យ និងប្រៀបធៀបព័ត៌មាននៅក្នុងឯកសារដែលចេញលទ្ធផលចំណាត់ថ្នាក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររបស់អង្គការនាំចូល និងបុគ្គលដែលបានប្រកាសព័ត៌មាននៅលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាល។

ការបន្តលេខចុះបញ្ជីសម្រាប់ចរាចរឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលមាននៅក្នុង vitro ផលិតផលជីវសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យ

អនុក្រឹត្យលេខ ០៤/២០២៥/ND-CP ក៏ធ្វើវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមចំណុច គ ប្រការ ៣ មាត្រា ៧៦ នៃក្រឹត្យលេខ ៩៨/២០២១/ ND-CP គ្រប់គ្រងតម្លៃលេខចរាចរ វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ លេខចុះបញ្ជីចរាចរ។

ដូច្នោះហើយ លេខចុះបញ្ជីឈាមរត់សម្រាប់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រដែលជាផលិតផលជីវសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគនៅក្នុង vitro ដែលចេញចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែមករា ឆ្នាំ 2014 ដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2019 នឹងបន្តប្រើប្រាស់រហូតដល់ថ្ងៃទី 30 ខែមិថុនា ឆ្នាំ 2019 ឆ្នាំ 2025 (បទប្បញ្ញត្តិចាស់គឺថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2024)។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/gia-han-giay-phep-nhap-khau-thiet-bi-y-te-den-het-ngay-3062025-d240713.html