ឱសថជិត 500 ប្រភេទត្រូវបានអនុញ្ញាតថ្មី ហើយការចុះបញ្ជីចរាចររបស់ពួកគេត្រូវបានបន្ត។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ក្រសួងសុខាភិបាលទើបតែបានចេញសេចក្តីសម្រេចស្តីពីការផ្សព្វផ្សាយបញ្ជីឱសថបរទេសចំនួន ៤៩៨ ដែលត្រូវបានផ្តល់ ឬមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឡើងវិញនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម

ដូច្នោះ ឱសថបរទេសចំនួន 219 ត្រូវបានផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរថ្មីដែលមានសុពលភាព 5 ឆ្នាំ; ឱសថបរទេសចំនួន 9 ត្រូវបានផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរដែលមានសុពលភាពរយៈពេល 3 ឆ្នាំ;

រូបភាព

ទាក់ទងនឹងការពន្យារនេះ ឱសថបរទេសចំនួន 231 មុខមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរបន្តរយៈពេល 5 ឆ្នាំ; ឱសថបរទេសចំនួន 39 មុខមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរបន្តរយៈពេល 3 ឆ្នាំ។

ផលិតផលឱសថបរទេសដែលទើបទទួលបាន និងមានការចុះបញ្ជីចរាចរឡើងវិញនាពេលនេះ មានភាពចម្រុះណាស់ទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលឱសថសាស្ត្រ ដូចជាថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម។ ឱសថព្យាបាលជំងឺសន្លាក់ឆ្អឹង..; ថ្នាំព្យាបាលជំងឺបេះដូង លើសឈាម ទឹកនោមផ្អែម ព្យាបាលជំងឺមហារីក ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាក...

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមតម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីការទទួលបន្ទុកផលិត និងផ្គត់ផ្គង់ឱសថទៅប្រទេសវៀតណាម ស្របតាមឯកសារ និងឯកសារដែលបានចុះបញ្ជីនៅក្រសួងសុខាភិបាល ហើយត្រូវបោះពុម្ព ឬភ្ជាប់លេខចុះបញ្ជីដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាលនៅលើស្លាកឱសថ។

អនុលោមតាមច្បាប់ និងបទប្បញ្ញត្តិរបស់ក្រសួងសុខាភិបាលវៀតណាម ស្តីពីការផលិត ការនាំចូល និងចរាចរឱសថនៅប្រទេសវៀតណាម។ បើមានការប្រែប្រួលក្នុងដំណើរការចរាចរគ្រឿងញៀនក្នុងប្រទេស និងនៅវៀតណាម ត្រូវរាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅរដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម ក្រសួងសុខាភិបាលវៀតណាម...

កង្វះខាតឱសថនាពេលថ្មីៗនេះ ភាគច្រើនទាក់ទងនឹងការចេញអាជ្ញាប័ណ្ណថ្មី និងការបន្តការចុះបញ្ជីឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។

អាស្រ័យហេតុនេះ បើតាមតំណាងក្រសួងសុខាភិបាល សេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន ដែលបានកែប្រែនេះ បានសម្រួលឯកសារសម្រាប់បន្ត ផ្លាស់ប្តូរ និងបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ ពង្រឹងនីតិវិធីរដ្ឋបាល កាត់បន្ថយពេលវេលាបន្ថែម និងចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីសម្រាប់ឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។

ទាក់ទងនឹងឯកសារ បទបញ្ជា និងនីតិវិធីនៃការពន្យារសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ ប្រការ ១ មាត្រា ៥៦ នៃច្បាប់ឱសថឆ្នាំ ២០១៦ ចែងថា ឱសថទាំងអស់ បន្ទាប់ពីផុតសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ ត្រូវតែបញ្ជូនសារជាថ្មី នូវឯកសារវាយតម្លៃឡើងវិញ ហើយត្រូវធ្វើបែបបទទាំងនេះឡើងវិញ។ ក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាសម្រាប់ការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ។ បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាននេះបានចូលរួមចំណែកក្នុងការគ្រប់គ្រងឱសថប្រកបដោយគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បទប្បញ្ញត្តិនេះគឺសមរម្យសម្រាប់តែឱសថដែលកំពុងចរាចរដែលមានបញ្ហាគុណភាព ឬសុវត្ថិភាព ដែលត្រូវវាយតម្លៃឡើងវិញមុននឹងពន្យារសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់។

លើសពីនេះ នៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន ដែលបានកែប្រែនោះ គណៈកម្មាធិការរៀបចំសេចក្តីព្រាងបានស្នើឱ្យកំណត់ករណីនៃការពន្យារ ការផ្លាស់ប្តូរ និងការបំពេញបន្ថែមនូវវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីពាណិជ្ជកម្ម ដែលមិនត្រូវឆ្លងកាត់ក្រុមប្រឹក្សាផ្តល់យោបល់ក្នុងការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ ឬមិនត្រូវអនុម័ត។

កាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ដំណើរការកំណត់ត្រាពី 3 ខែទៅ 15 ថ្ងៃធ្វើការសម្រាប់កំណត់ត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរ និងការបន្ថែមដែលគ្រាន់តែត្រូវប្រកាស។

បន្ថែមលើបទប្បញ្ញត្តិដែលអនុញ្ញាតឱ្យគ្រឹះស្ថានបន្តប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់បន្ទាប់ពីផុតកំណត់ហើយបានដាក់ពាក្យសុំបន្តតាមបទប្បញ្ញត្តិរហូតដល់វាត្រូវបានបន្តឬមានឯកសារពីក្រសួងសុខាភិបាល។

ជាមួយគ្នានេះ បទប្បញ្ញត្តិមួយត្រូវបានបន្ថែមដែលអនុញ្ញាតឱ្យជំនួស CPP (វិញ្ញាបនបត្រផលិតផលឱសថ) ជាមួយនឹងឯកសារស្របច្បាប់ដែលបញ្ជាក់ថាឱសថមានអាជ្ញាប័ណ្ណ ក្នុងករណីដែលវាបំពេញតម្រូវការនៃការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺ...

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/gan-500-loai-thuoc-duoc-cap-moi-gia-han-dang-ky-luu-hanh-d227731.html