ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញសារាចរណែនាំលេខ៥៥ វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីនីតិវិធីនៃការពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។
ក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញសារាចរណែនាំលេខ៥៥ វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីនីតិវិធីនៃការពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។
សារាចរនេះជួយសម្រួលដល់ដំណើរការរដ្ឋបាលជាច្រើន ដោយជួយកាត់បន្ថយនីតិវិធី និងសន្សំសំចៃពេលវេលាសម្រាប់សហគ្រាសផលិត និងនាំចូលឱសថ។
រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមក៏បានប្រកាសពន្យារសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថ និងសារធាតុផ្សំឱសថចំនួន ១៣,៩០០ មុខ រហូតដល់ថ្ងៃទី ៣១ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៤ រួមទាំងឱសថក្នុងស្រុកចំនួន ១០,៧០២ មុខ និងថ្នាំនាំចូលចំនួន ២,៩៤៦ មុខ។ |
កាលពីមុន យោងតាមសារាចរលេខ 08/2022/TT-BYT អាជីវកម្មត្រូវផ្តល់ឯកសាររហូតដល់ 7 ប្រភេទ នៅពេលបន្តចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ។
យ៉ាងណាក៏ដោយ តាមរយៈសារាចរណែនាំលេខ ៥៥ ក្រសួងសុខាភិបាលបានកាត់បន្ថយចំនួនឯកសារតម្រូវឱ្យមកត្រឹម ២ ប្រភេទសម្រាប់ឱសថផលិតក្នុងស្រុក និង ៣ ប្រភេទសម្រាប់ថ្នាំនាំចូល។
បទប្បញ្ញត្តិនេះជួយកាត់បន្ថយភាពស្មុគស្មាញក្នុងដំណើរការបន្ត សម្របសម្រួលអាជីវកម្ម និងកាត់បន្ថយការកកស្ទះក្នុងនីតិវិធីរដ្ឋបាល។
ពីមុនរយៈពេលនៃការចុះបញ្ជីចរាចរគ្រឿងញៀនមានរយៈពេល៣ឆ្នាំ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ យោងតាមសារាចរលេខ 55 នៅពេលដែលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីផុតកំណត់ ហើយរដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានទទួលពាក្យស្នើសុំពន្យារនោះ សហគ្រាសអាចបន្តប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីបានរហូតដល់វាត្រូវបានបន្ត ឬទទួលបានសេចក្តីជូនដំណឹងអំពីការមិនបន្ត។ សារាចរណែនាំនេះជួយធានាបាននូវភាពបន្តនៃការផ្គត់ផ្គង់ថ្នាំ ជៀសវាងការរំខានការផ្គត់ផ្គង់។
ជាពិសេស រដ្ឋបាលឱសថនឹងមិនបន្តការចុះឈ្មោះឡើយ ប្រសិនបើរកឃើញថាឱសថ ឬសារធាតុផ្សំឱសថមានហានិភ័យនៃភាពគ្មានសុវត្ថិភាពសម្រាប់អ្នកប្រើប្រាស់ ឬសង្ស័យថាបានក្លែងបន្លំឯកសារផ្លូវច្បាប់។
នាយកដ្ឋាននេះក៏កំណត់យ៉ាងច្បាស់ថា ករណីពន្យារនេះ មិនចាំបាច់ឆ្លងកាត់ការវាយតម្លៃ និងការណែនាំពីក្រុមប្រឹក្សាប្រឹក្សាសម្រាប់ការចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរគ្រឿងញៀននោះទេ។ កន្លងមក យោងតាមសារាចរលេខ ០៨ ករណីពន្យារទាំងអស់ត្រូវវាយតម្លៃដោយក្រុមប្រឹក្សា។ បទប្បញ្ញត្តិថ្មីនេះជួយកាត់បន្ថយនីតិវិធីរដ្ឋបាល និងកាត់បន្ថយពេលវេលាដំណើរការកម្មវិធី។
សារាចរលេខ 55 ក៏បានកំណត់យ៉ាងច្បាស់នូវថ្ងៃផុតកំណត់សម្រាប់ការផ្សព្វផ្សាយព័ត៌មានអំពីការពន្យារការចុះបញ្ជីចរាចរឱសថនៅលើវិបផតថលព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់ក្រសួងសុខាភិបាល និងទំព័រព័ត៌មានអេឡិចត្រូនិករបស់រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម។ នេះបង្កើតឱ្យមានតម្លាភាពក្នុងការប្រកាសសេចក្តីសម្រេចដើម្បីពន្យារ ឬផ្អាកការប្រើប្រាស់ឯកសារចុះបញ្ជីចរាចរ។
រដ្ឋបាលឱសថក៏ធ្វើនិយតកម្មលើទម្រង់ពាក្យសុំពន្យារការចុះបញ្ជីចរាចរ និងទម្រង់របាយការណ៍ស្តីពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃឱសថអំឡុងពេលចរាចរ។ គ្រឹះស្ថានដែលបានចុះបញ្ជីត្រូវតែដាក់ឯកសារពេញលេញនៅពេលបន្តឡើងវិញស្របតាមតម្រូវការនៃច្បាប់ឱសថដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម។
អាស្រ័យហេតុនេះ ក្នុងរយៈពេលអតិបរមា 3 ខែគិតចាប់ពីថ្ងៃទទួលបានឯកសារពេញលេញ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមត្រូវធ្វើការសម្រេចចិត្តពន្យារ ឬមិនពន្យារវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីទីផ្សារ។ ក្នុងករណីមិនបន្ត នាយកដ្ឋាននឹងឆ្លើយតបជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ និងបញ្ជាក់ពីមូលហេតុច្បាស់លាស់។
យោងតាមតំណាងរបស់រដ្ឋបាលឱសថ បទប្បញ្ញត្តិថ្មីស្តីពីការពង្រីកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថជួយកាត់បន្ថយភាពស្មុគស្មាញក្នុងនីតិវិធីរដ្ឋបាល បង្កើតលក្ខខណ្ឌអំណោយផលសម្រាប់អាជីវកម្ម។
ទន្ទឹមនឹងនោះ តម្លាភាពក្នុងការបញ្ចេញព័ត៌មាន និងដំណើរការបន្តក៏ជួយឱ្យមនុស្សមានអារម្មណ៍សុវត្ថិភាពបន្ថែមទៀតអំពីគុណភាពថ្នាំដែលកំពុងចរាចរនៅលើទីផ្សារ។
ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរនេះ ក្រសួងសុខាភិបាលសង្ឃឹមថាមិនត្រឹមតែបង្កើតបរិយាកាសអំណោយផលសម្រាប់អាជីវកម្មប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងការពារសិទ្ធិអ្នកប្រើប្រាស់ផងដែរ ដោយធានាថាឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថមានគុណភាពល្អ និងសុវត្ថិភាពនៅពេលមកដល់ដៃអ្នកប្រើប្រាស់។
កាលពីឆ្នាំមុន រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម និងក្រសួងសុខាភិបាលបានចេញ និងពង្រីកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថចំនួន 13,504 មុខ ក្នុងនោះមានឱសថមានអាជ្ញាប័ណ្ណថ្មីចំនួន 3,786 និងឱសថចំនួន 9,718 ដែលត្រូវបានបន្ត។ ចំនួននេះស្មើនឹងចំនួនថ្នាំសរុបដែលបានចេញ និងបន្តក្នុងរយៈពេល 5 ឆ្នាំចុងក្រោយ (2019-2023)។
រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមក៏បានប្រកាសពន្យារសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថ និងសារធាតុផ្សំឱសថចំនួន ១៣,៩០០ មុខ រហូតដល់ថ្ងៃទី ៣១ ខែធ្នូ ឆ្នាំ ២០២៤ រួមទាំងឱសថក្នុងស្រុកចំនួន ១០,៧០២ មុខ និងថ្នាំនាំចូលចំនួន ២,៩៤៦ មុខ។
នេះបង្ហាញថា ក្រសួងសុខាភិបាលកំពុងខិតខំប្រឹងប្រែងដើម្បីធានាការផ្គត់ផ្គង់ឱសថគ្រប់គ្រាន់សម្រាប់ប្រជាពលរដ្ឋ ទន្ទឹមនឹងការលើកកម្ពស់គុណភាពនៃការគ្រប់គ្រងឱសថនៅលើទីផ្សារ។
ប្រភព៖ https://baodautu.vn/don-gian-hoa-ho-so-gia-han-dang-ky-luu-hanh-thuoc-d240744.html
Kommentar (0)