ក្រសួង​សុខាភិបាល​ប្រកាស​ពី​បញ្ជី​ថ្នាំ​ក្លែងក្លាយ​ដែល​មិន​អនុញ្ញាត​ឱ្យ​ធ្វើ​ការ​ជួញដូរ​ឬ​លក់

ក្នុង​ចំណោម​ផលិតផល​ដែល​រឹបអូស​នោះ មាន​ថ្នាំ​ចំនួន ៤​មុខ​ត្រូវ​បាន​រក​ឃើញ​ថា​ជា​ឱសថ​ក្លែងក្លាយ​ដែល​មាន​អាជ្ញាប័ណ្ណ​សម្រាប់​ចរាចរ​ដោយ​ក្រសួង​សុខាភិបាល​រួម​មាន៖ ថ្នាំ Tetracycline, Clorocid, Pharcoter និង Neo-Codion។ ពោល​គឺ​ព័ត៌មាន​នៅលើ​ស្លាក​ឱសថ​ទាំងនេះ ឬ​ឈ្មោះ​ថ្នាំ​ត្រូវ​គ្នា​ទាំងស្រុង​ទៅនឹង​ថ្នាំ​ពិតប្រាកដ​ដែលមាន​អាជ្ញាប័ណ្ណ​ពី​ក្រសួងសុខាភិបាល​។ ពិសេស៖

គ្រាប់ថ្នាំ Clorocid TW3 (Chloramphenicol 250mg) លេខចុះបញ្ជី៖ VD-25305-16; ក្រុមហ៊ុនផលិត៖ ក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថ TW3 វេចខ្ចប់ក្នុងដបប្លាស្ទិកចំនួន ៤០០គ្រាប់។

ថ្នាំ Tetracycline TW3 (Tetracycline hydrochloride 250mg) លេខចុះបញ្ជី៖ VD-28109-17; ក្រុមហ៊ុនផលិត៖ ក្រុមហ៊ុនភាគហ៊ុនឱសថកណ្តាលទី៣ វេចខ្ចប់ក្នុងដបជ័រ ចំនួន៤០០គ្រាប់។

គ្រាប់ថ្នាំ Pharcoter (Codein base 10mg; Terpin hydrate 100mg) លេខចុះបញ្ជី៖ VD-14429-11; ក្រុមហ៊ុនផលិត៖ ក្រុមហ៊ុន TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco) វេចខ្ចប់ក្នុងដបប្លាស្ទិកចំនួន ៤០០គ្រាប់។

ផលិតផលឱសថក្លែងក្លាយ Neo-Codion។ ថ្នាំនេះមិនមានព័ត៌មាននៅលើស្លាកនោះទេ។ យ៉ាងណាក៏ដោយ រដ្ឋបាលឱសថវៀតណាមបានឲ្យដឹងថា ឱសថ Neo-Codion ដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ចរាចរដោយក្រសួងសុខាភិបាល មានព័ត៌មានផ្លូវការដូចខាងក្រោម៖ អាជ្ញាប័ណ្ណចរាចរលេខ ៣០០១១១០៨២២២៣ (លេខចុះបញ្ជីចាស់៖ VN-18966-15); សារធាតុសកម្មមូលដ្ឋាន Codeine (ដូចជា Codeine camphosulfonate 25mg) 14.93mg; sulfogaiacol 100 មីលីក្រាម; ចំរាញ់ចេញពី Grindelia ទន់ 20mg; ទម្រង់ដូសគឺគ្រាប់ថ្នាំស្រោបស្ករ; ប្រអប់ពងបែក 2 x 10 គ្រាប់។ ក្រុមហ៊ុនផលិត៖ ក្រុមហ៊ុន Sophaartex (ប្រទេសបារាំង) អាស័យដ្ឋាន៖ 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500។

ផលិតផល ១៦មុខ ដែលមិនមានក្នុងបញ្ជីឱសថ ត្រូវបានអនុញ្ញាតឲ្យចុះបញ្ជីចរាចរដោយក្រសួងសុខាភិបាល។

ផលិតផល 16 ដែលនៅសល់មិនត្រូវគ្នានឹងថ្នាំណាមួយក្នុងបញ្ជីដែលត្រូវបានផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណចុះបញ្ជីចរាចរដោយក្រសួងសុខាភិបាល។ បញ្ជីរួមមាន: ខ្វិនពេញលេញនៃសន្លាក់; Tui Hua Shen Jing Tong (ថ្នាំស្ពឹកសិង្ហបុរី); Cordyceps, ginseng, velvet antler, spleen tonic, រំញោចចំណង់អាហារ, ថ្នាំ bodhi ដ៏អស្ចារ្យ; Pil របស់សាស្រ្តាចារ្យ (សន្លាក់ពណ៌បៃតង); Mujarhabat Capsule (សន្លាក់ក្រហម); ស្ពឹកឆ្អឹង...

បន្ថែមពីលើការផ្សព្វផ្សាយ និងព្រមានអំពីបញ្ជីឱសថក្លែងក្លាយ ក្រសួងសុខាភិបាលតម្រូវឱ្យមន្ទីរពេទ្យពិនិត្យដំណើរការផ្គត់ផ្គង់ និងផ្គត់ផ្គង់ឱសថ ដោយធានាថាពួកគេប្រើប្រាស់ឱសថដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណចរាចរ ដែលផ្តល់ពីប្រភពច្បាប់ និងមានវិក្កយបត្រ និងឯកសារពេញលេញ។

ពេល​រកឃើញ​ថ្នាំ​សង្ស័យ ឬ​គ្មាន​ច្បាប់​អនុញ្ញាត ត្រូវ​បិទ​ភ្លាមៗ ឈប់​ប្រើប្រាស់ ហើយ​រាយការណ៍​ជូន​សមត្ថកិច្ច ដើម្បី​ចាត់ការ​តាម​ច្បាប់​។

ប្រជាពលរដ្ឋ​ត្រូវ​បាន​ណែនាំ​ឱ្យ​ទិញ​ថ្នាំ​នៅ​កន្លែង​អាជីវកម្ម​ស្របច្បាប់ ជៀសវាង​ប្រើប្រាស់​ថ្នាំ​ដែល​មិន​ស្គាល់​ប្រភព និង​រាយការណ៍​ពី​សញ្ញា​សង្ស័យ​នៃ​ថ្នាំ​ក្លែងក្លាយ​ទៅ​អាជ្ញាធរ។

មូលដ្ឋានត្រូវបង្កើតបណ្តាញទូរស័ព្ទបន្ទាន់ ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានអំពីឱសថក្លែងក្លាយ និងរត់ពន្ធ ដើម្បីតាមដានប្រភពដើម និងដោះស្រាយការបំពានយ៉ាងតឹងរ៉ឹង។

ប្រភព៖ https://baodaklak.vn/xa-hoi/202504/bo-y-te-cong-bo-danh-sach-thuoc-gia-khong-duoc-kinh-doanh-buon-ban-d7d006d/